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最低銷售價(jià)格:¥200.00

人凝血酶原復(fù)合物價(jià)格對(duì)比 蓉生藥業(yè)

產(chǎn)品名稱:人凝血酶原復(fù)合物
包裝規(guī)格:300IU(15ml)   產(chǎn)品劑型:注射劑   包裝單位:瓶/盒
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20200028   藥品本位碼:86902055000243
生產(chǎn)廠家:成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴(yán)管藥品,禁止網(wǎng)上零售交易 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開藥,獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】人凝血酶原復(fù)合物
  • 【規(guī)格】300IU(15ml)
  • 【主要成份】本品每瓶含Ⅸ因子300IU、Ⅱ因子300IU、Ⅶ因子120IU、Ⅹ因子300IU,復(fù)溶后體積為15ml。
  • 【性狀】人凝血酶原復(fù)合物為白色或灰綠色疏松體。復(fù)溶后為無(wú)色或淡黃色或淡藍(lán)色或黃綠色澄明溶液。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    本品適用于先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)或聯(lián)合缺乏)包括:1、凝血因子Ⅸ缺乏癥(乙型血友?。约阿?、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏癥。2、抗凝劑過(guò)量、維生素K缺乏癥。3、肝病導(dǎo)致的出血患者需要糾正凝血功能障礙時(shí)。4、各種原因所致的凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)而擬作外科手術(shù)患者。5、但對(duì)凝血因子V缺乏者可能無(wú)效。6、治療已產(chǎn)生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血癥狀。7、逆轉(zhuǎn)香豆素類抗凝劑誘導(dǎo)的出血。

  • 【用法用量】1、用法:(1)本品專供靜脈輸注,應(yīng)在臨床醫(yī)師的嚴(yán)格監(jiān)督下使用。用前應(yīng)先將本品及其溶解液預(yù)溫至20-25℃,按瓶簽標(biāo)示量注入預(yù)溫的溶解液,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)直至本品完全溶解(注意勿使產(chǎn)生很多泡沫)。(2)溶解后用帶有濾網(wǎng)裝置的輸血器進(jìn)行靜脈滴注。滴注速度開始要緩慢,約15滴/分,15分鐘后稍加快滴注速度(40-60滴/分),一般在30-60分鐘左右滴完。(3)滴注時(shí),醫(yī)師要隨時(shí)注意使用情況,若發(fā)現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血或血栓的臨床癥狀和體征,要立即終止使用。(4)并用肝素拮抗。2、用量:(1)應(yīng)根據(jù)病情及臨床檢驗(yàn)結(jié)果包括凝血試驗(yàn)指標(biāo)等來(lái)決定給藥量。(2)使用劑量隨因子缺乏程度而異,一般每kg體重輸注10-20IU,以后凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小時(shí),凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者,每隔24-48小時(shí),凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6-8小時(shí),可減少或酌情減少劑量輸用,一般歷時(shí)2-3天。(3)在出血量較大或大手術(shù)時(shí)可根據(jù)病情適當(dāng)增加劑量。凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)患者如擬作睥切除者要先于手術(shù)前用藥,術(shù)中和術(shù)后根據(jù)病情決定。
  • 【不良反應(yīng)】尚無(wú)系統(tǒng)規(guī)范的不良反應(yīng)觀察資料,快速滴注時(shí)可引起發(fā)熱、潮紅、頭疼等副反應(yīng),減緩或停止滴注,上述癥狀即可消失。偶有報(bào)道因大量輸注導(dǎo)致彌散性血管內(nèi)凝血(DIC),深靜脈血栓(DVT),肺栓塞(PE)等。有血栓形成史患者接受外科手術(shù)時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊,慎用本品。
  • 【禁忌】須嚴(yán)格控制適應(yīng)癥,對(duì)本品過(guò)敏者禁用人凝血酶原復(fù)合物。
  • 【注意事項(xiàng)】1、肝病出血患者外,在用藥前應(yīng)確診患者存在凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥。冠心病、心肌梗死、嚴(yán)重肝病、外科手術(shù)等患者如有血栓形成或彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)傾向時(shí),應(yīng)慎用本品。品不得用于靜脈外的注射途徑。2、子破裂、產(chǎn)品過(guò)有效期或溶解后出現(xiàn)搖不散沉淀等情況不可使用。如發(fā)現(xiàn)制劑瓶?jī)?nèi)已失去真空度,請(qǐng)勿使用。3、本品含有凝血因子Ⅸ的一半效價(jià)的肝素,可降低血栓形成的危險(xiǎn)性。但是,一旦發(fā)現(xiàn)任何可疑情況,即使患者病情不允許完全停用,也要大幅度減低用量。4、制品一旦開瓶應(yīng)立即使用(一般不得超過(guò)3小時(shí)),未用完部分不能保留再用。5、脈滴注時(shí),醫(yī)師要隨時(shí)注意使用情況,若發(fā)現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)或血栓的臨床癥狀和體征,要立即終止使用。并用肝素拮抗。6、孕婦及哺乳期婦女用藥:應(yīng)慎重。如有必要應(yīng)用時(shí)應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)和嚴(yán)密觀察下使用。7、兒童用藥:未專門進(jìn)行該項(xiàng)針對(duì)性試驗(yàn)研究,且無(wú)系統(tǒng)可靠的參考文獻(xiàn)。8、老年用藥:一般老年人的生理機(jī)能降低,故應(yīng)視患者狀態(tài)慎重用藥。9、藥物過(guò)量:有引起血栓的危險(xiǎn)性。
  • 【藥物相互作用】不可與其他藥物合用。
  • 【藥理毒理】本品含有維生素K依賴的在肝臟合成的四種凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。維生素K缺乏和嚴(yán)重肝臟疾患均可造成這四個(gè)因子的缺乏。而上述任何一個(gè)因子的缺乏都可導(dǎo)致凝血障礙。輸注本品能提高血液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的濃度。
  • 【貯藏】于2-8℃避光保存和運(yùn)輸。
  • 【生產(chǎn)廠家】成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司
  • 【藥品上市許可持有人】成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字S20200028
  • 【生產(chǎn)地址】四川省成都市雙流區(qū)菁園路280號(hào)
  • 【藥品本位碼】86902055000243
摘要:適應(yīng)癥:1.失血?jiǎng)?chuàng)傷、燒傷引起的休克。2.腦水腫及損傷引起的顱壓升高。3.肝硬化及腎病引起的水腫或腹水。
2025-02-07 17:48 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:使用方法:滴注速度應(yīng)以每分鐘不超過(guò)2ml為宜,但在開始15分鐘內(nèi),應(yīng)特別注意速度緩慢,逐漸加速至上述速度
2025-01-14 10:54 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:適應(yīng)癥:失血?jiǎng)?chuàng)傷、燒傷引起的休克。肝硬化及腎病引起的水腫或腹水。低蛋白血癥的防治。新生兒高膽紅素血
2025-01-14 10:47 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:適應(yīng)癥:失血?jiǎng)?chuàng)傷、燒傷引起的休克。肝硬化及腎病引起的水腫或腹水。低蛋白血癥的防治。新生兒高膽紅素血
2025-01-14 10:31 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:凝血酶凍干粉遇酸、堿、重金屬發(fā)生反應(yīng)而降效。為提高上消化道出血的止血效果,宜先服一定量制酸劑中和胃
2024-06-17 10:05 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:凝血酶凍干粉為牛血或豬血中提取的凝血酶原,經(jīng)激活而和凝血酶的無(wú)菌凍干品。本品用于小血管或毛細(xì)血管滲
2024-06-17 10:05 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:人凝血酶原復(fù)合物適用于先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)或聯(lián)合缺乏)包括:1、凝血因子
2024-06-01 12:39 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:適應(yīng)癥:1.原發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥,如X聯(lián)鎖低免疫球蛋白血癥、常見變異性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亞型缺
2024-04-20 16:24 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:本品適用于先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)或聯(lián)合缺乏)包括:凝血因子Ⅸ缺乏癥(乙型
2023-06-30 09:06 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
摘要:國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了多家企業(yè)生產(chǎn)人凝血酶原復(fù)合物,該藥品主要用于治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、
2023-01-16 13:57 評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論

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