恩益寧哌柏西利片價格對比

產(chǎn)品名稱：哌柏西利片 (恩益寧)
包裝規(guī)格：125mg*7片*3板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20244133 藥品本位碼：86902770004854
生產(chǎn)廠家：石藥集團歐意藥業(yè)有限公司
商品條碼：6916119044276
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】哌柏西利片
【商品名/商標】
恩益寧
【規(guī)格】125mg*7片*3板
【主要成份】哌柏西利。
【功能主治/適應癥】
本品適用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。
【用法用量】應由具抗癌藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生開始并監(jiān)督本品治療。推薦劑量：哌柏西利的推薦劑量為125mg，每天一次，連續(xù)服用21天，之后停藥7天（3/1給藥方案），28天為一個治療周期。治療應當持續(xù)進行，除非患者不再有臨床獲益或出現(xiàn)不可接受的毒性。當與哌柏西利聯(lián)用時，芳香化酶抑制劑使用具體請參見批準的說明書中的劑量方案給藥。給藥方法：口服。可與食物同服或不同服（見【藥代動力學】）。哌柏西利不得與葡萄柚或葡萄柚汁同服（見【藥物相互作用】）。哌柏西利片劑應整片吞服（吞服前不得咀嚼、壓碎或分割藥片）。如果藥片出現(xiàn)破損、裂紋或其他不完整的情況，則不得服用。應鼓勵患者在每天大約相同的時間服藥。如果患者嘔吐或者漏服，當天不得補服。應照常進行下次服藥。劑量調(diào)整：建議根據(jù)個體安全性和耐受性調(diào)整哌柏西利的劑量。出現(xiàn)某些不良反應時可能需要暫時中斷/延遲給藥和/或減低劑量，或永久停藥來進行控制，請參照表1、2和3中提供的方案進行劑量調(diào)整（見【注意事項】和【不良反應】）。表1.出現(xiàn)不良反應時哌柏西利劑量調(diào)整的建議：{劑量水平-劑量}：推薦劑量：125mg/天；第一次降低劑量：100mg/天；第二次降低劑量：75mg/天。*如需進一步降低劑量至75mg/天以下，則終止治療。在開始哌柏西利治療前、每個治療周期開始時、前2個治療周期的第15天以及有臨床指征時應監(jiān)測全血細胞計數(shù)。對于前6個治療周期內(nèi)發(fā)生最高嚴重程度為1或2級中性粒細胞減少癥的患者，其后續(xù)周期的全血細胞計數(shù)監(jiān)測時間應為每3個月一次、各周期開始之前以及有臨床指征時。建議在中性粒細胞絕對計數(shù)（AbsoluteNeutrophilCount,ANC）≥1,000/mm3且血小板計數(shù)≥50,000/mm3時接受哌柏西利。詳見說明書。
【不良反應】本說明書描述了在臨床試驗中觀察到的判斷為可能由哌柏西利引起的不良反應及其近似的發(fā)生率。由于每項臨床試驗的條件各不相同，在一個臨床試驗中觀察到的不良反應的發(fā)生率不能與另一個臨床試驗觀察到的不良反應發(fā)生率直接比較，也可能不能反映臨床實踐中的實際發(fā)生率。安全性特征概要：哌柏西利的總體安全性特征評估來自在HR陽性、HER2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌隨機研究中接受哌柏西利與內(nèi)分泌療法聯(lián)合治療（527例與來曲唑聯(lián)用和345例與氟維司群聯(lián)用）的872例患者的合并數(shù)據(jù)[包括研究PALOMA-1(A5481003)，研究PALOMA-2(A5481008)，研究PALOMA-3(A5481023)]。臨床研究中，接受哌柏西利治療的患者報告的最常見（≥20%）的任何級別的不良反應為中性粒細胞減少癥、感染、白細胞減少癥、疲乏、惡心、口腔炎、貧血、腹瀉、脫發(fā)和血小板減少癥。哌柏西利的最常見（≥2%）的≥3級不良反應為中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥、感染、貧血、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高、疲乏和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）增高。在研究PALOMA-2中評估了哌柏西利（125mg/天）聯(lián)合來曲唑（2.5mg/天）治療對照安慰劑聯(lián)合來曲唑治療的安全性。哌柏西利聯(lián)合來曲唑的中位治療持續(xù)時間為19.8個月，而安慰劑聯(lián)合來曲唑的中位治療持續(xù)時間為13.8個月。在接受哌柏西利聯(lián)合來曲唑治療的患者中，有36%的患者因任何級別的不良反應而減量。43/444（9.7%）例接受哌柏西利聯(lián)合來曲唑治療的患者以及13/222（5.9%）例接受安慰劑聯(lián)合來曲唑治療的患者發(fā)生了與不良反應相關的永久停藥。導致接受哌柏西利聯(lián)合來曲唑治療的患者永久停藥的不良反應包括中性粒細胞減少癥（1.1%）和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高（0.7%）。詳見說明書。
【禁忌】對活性成分或章節(jié)【成分】項下所列的任一輔料過敏者禁用。禁止使用含圣約翰草的制品（見【藥代相互作用】）。
【注意事項】絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期女性：鑒于芳香化酶抑制劑的作用機制，絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期女性接受哌柏西利與芳香化酶抑制劑聯(lián)合治療時，必須進行卵巢切除或使用促黃體生成激素釋放激素（LuteinizingHormoneReleasing Hormone,LHRH）激動劑抑制卵巢功能。哌柏西利聯(lián)合氟維司群用于絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期女性的研究中，僅與LHRH激動劑聯(lián)合用藥。危重內(nèi)臟疾病（轉(zhuǎn)移）：尚未在危重的有內(nèi)臟疾?。ㄞD(zhuǎn)移）患者中研究哌柏西利的療效和安全性（見【臨床試驗】）。血液學毒性：中性粒細胞減少癥是臨床研究中最常報告的不良反應，臨床研究中大約有2%的接受哌柏西利治療的患者曾報告過發(fā)熱性中性粒細胞減少癥，并報告了1例中性粒細胞減少性敗血癥引起的死亡。應在哌柏西利治療開始前、每個周期開始時、前兩個周期的第15天以及出現(xiàn)臨床指征時監(jiān)測全血細胞計數(shù)。對于出現(xiàn)3或4級中性粒細胞減少癥的患者，建議中斷給藥、減少劑量或延遲開始治療周期，并進行密切監(jiān)測。（見【用法用量】和【不良反應】）。醫(yī)生應告知患者立即報告任何發(fā)熱事件。間質(zhì)性肺病/肺炎：用細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑（包括哌柏西利）與內(nèi)分泌治療聯(lián)用治療的患者，可能會發(fā)生嚴重，威脅生命或致命的間質(zhì)性肺?。↖LD）和/或肺炎。在整個臨床試驗（PALOMA-1，PALOMA-2，PALOMA-3）中，接受哌柏西利治療的患者中有1.4%患有任何級別的ILD/肺炎，有0.1%患有3級，并且沒有4級或致命病例的報道。在上市后還觀察到了其他ILD/肺炎病例，并報告有死亡病例（見【不良反應】）。監(jiān)測患者的肺部癥狀，提示ILD/肺炎（例如，低氧，咳嗽，呼吸困難）。對于有新的或惡化的呼吸道癥狀且懷疑已發(fā)展為肺炎的患者，應立即中斷哌柏西利并評估患者。重度ILD或肺炎患者應永久停用哌柏西利（見【用法用量】）。感染：因為哌柏西利具有骨髓抑制特性，其可使患者易于出現(xiàn)感染。多項隨機研究報道了哌柏西利組患者的感染率高于各自的對照組患者。分別有5.6%和0.9%的接受哌柏西利任何聯(lián)用方案治療的患者發(fā)生了3級和4級感染（見【不良反應】）。應監(jiān)測患者的感染體征和癥狀并且適當時應給予治療（見【用法用量】）。患者在出現(xiàn)任何骨髓抑制或感染體征或癥狀時立即報告，例如發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭暈、氣短、無力或出血和/或瘀傷傾向加重。肝損傷：中度或重度肝損傷患者應慎用哌柏西利，并密切監(jiān)測毒性體征（見【用法用量】和【藥代動力學】）。腎損傷：中度或重度腎損傷患者應慎用哌柏西利，并密切監(jiān)測毒性體征（見【用法用量】和【藥代動力學】）。與CYP3A4抑制劑或誘導劑聯(lián)合治療：強效CYP3A4抑制劑可導致毒性增加（見【藥藥物相互作用】）。哌柏西利治療期間應避免與強效CYP3A抑制劑合用。僅在認真評估潛在獲益和風險后才可考慮同時使用。如不能避免與強效CYP3A抑制劑同時使用，應將哌柏西利的劑量降至75mg每天一次。停止使用強效抑制劑時，應將哌柏西利的劑量(抑制劑的3-5個半衰期后)增加至開始使用強效CYP3A 抑制劑前的劑量（見【藥物相互作用】）。與CYP3A誘導劑同時使用可導致哌柏西利的暴露量降低，所以有缺乏療效的風險。因此，應避免哌柏西利與強效CYP3A4誘導劑合用。哌柏西利與中效CYP3A誘導劑同時使用時無需調(diào)整劑量（見【藥物相互作用】）。有生育能力的女性或其配偶：有生育能力的女性或其男性配偶在使用哌柏西利治療期間必須使用一種高效的避孕方法（見【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。對駕駛和操作機器能力的影響：哌柏西利對駕駛和操作機器能力的影響很小。但是，哌柏西利可能引起疲乏，患者在駕駛或操作機器時應謹慎。
【藥物相互作用】哌柏西利主要被CYP3A和磺基轉(zhuǎn)移酶（Sulphotransferase,SULT）SULT2A1代謝。在體內(nèi)，哌柏西利是CYP3A的時間-依賴性弱抑制劑。其它藥品對哌柏西利藥代動力學的影響：CYP3A抑制劑的影響：同時給予多劑量200mg伊曲康唑與單劑量125mg哌柏西利，相對于單獨給予單劑量125mg哌柏西利，哌柏西利的全身暴露量（AUCinf）和峰濃度（Cmax）分別增加了約87%和34%。應避免與強效CYP3A抑制劑合用，包括但不限于：克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韋/利托那韋、奈法唑酮、奈非那韋、泊沙康唑、沙奎那韋、特拉匹韋、泰利霉素、伏立康唑和葡萄柚或葡萄柚汁（見【用法用量】和【注意事項】）。與輕度和中度CYP3A抑制劑合用時無需調(diào)整劑量。同時給予多劑量600mg利福平與單劑量125mg哌柏西利，相對于單獨給予單劑量125mg哌柏西利，哌柏西利AUCinf和Cmax分別降低了約85%和70%。應避免與強效CYP3A誘導劑合用，包括但不限于：卡馬西平、恩雜魯胺、苯妥英、利福平和圣約翰草（見【禁忌】和【注意事項】）。同時給予多劑量每天400mg莫達非尼（一種中效CYP3A誘導劑）與單劑量125mg哌柏西利，相對于單獨給予單劑量125mg哌柏西利，哌柏西利AUCinf和Cmax分別降低了約32%和11%。與中效CYP3A誘導劑合用時無需調(diào)整劑量（見【注意事項】）。抗酸藥的影響：相對于單獨給予單劑量125mg哌柏西利片劑，空腹同時給予多劑量質(zhì)子泵抑制劑（Proton PumpInhibitor,PPI）雷貝拉唑與單劑量125mg哌柏西利片劑，對哌柏西利的吸收速度和吸收程度并無影響。鑒于H2受體拮抗劑和局部抗酸劑與PPI相比對胃內(nèi)pH的影響較小，哌柏西利與食物同服時，預期H2受體拮抗劑或局部抗酸劑對哌柏西利的暴露量無臨床相關影響。哌柏西利對其它藥品藥代動力學的影響：在每天給予125mg達到穩(wěn)態(tài)后，哌柏西利是一種弱的時間-依賴性CYP3A抑制劑。與咪達唑侖單獨給藥相比，多劑量哌柏西利與咪達唑侖同時給藥時，咪達唑侖AUCinf和Cmax值分別增加了61%和37%。治療指數(shù)狹窄的敏感CYP3A4底物（如，阿芬太尼、環(huán)孢素、雙氫麥角胺、麥角胺、依維莫司、芬太尼、匹莫齊特、奎尼丁、西羅莫司和他克莫司）與哌柏西利同時使用時可能需要降低劑量，因為哌柏西利可增加它們的暴露量。哌柏西利與來曲唑之間的藥物相互作用：一項乳腺癌患者臨床研究的藥物相互作用（Drug-DrugInteraction,DDI）評價部分的數(shù)據(jù)表明，哌柏西利與來曲唑聯(lián)用時，兩種藥品之間無藥物相互作用。他莫昔芬對哌柏西利暴露量的影響：在健康男性受試者中進行的一項DDI研究的數(shù)據(jù)表明，單劑量哌柏西利與多劑量他莫昔芬同時給藥，與哌柏西利單獨給藥時的暴露量相當。哌柏西利與氟維司群之間的藥物相互作用：在乳腺癌患者中進行的一項臨床研究的數(shù)據(jù)表明，哌柏西利與氟維司群聯(lián)用時，兩種藥品之間無臨床相關藥物相互作用。哌柏西利與口服避孕藥之間的藥物相互作用：尚未對哌柏西利與口服避孕藥之間的DDI進行研究（見【孕婦和哺乳期婦女用藥】）。與轉(zhuǎn)運蛋白的體外研究：根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，預計哌柏西利抑制腸道P-糖蛋白（P-Glycoprotein,P-gp）和乳腺癌耐藥蛋白質(zhì)（BreastCancerResistanceProtein,BCRP）介導的轉(zhuǎn)運。因此，哌柏西利與P-gp（如，地高辛、達比加群、秋水仙堿）或BCRP（如，普伐他汀、瑞舒伐他汀、柳氮磺胺吡啶）的底物類藥品合并用藥可增加它們的治療作用和不良反應。根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，哌柏西利可抑制攝取轉(zhuǎn)運體有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白OCT1，因此可增加該轉(zhuǎn)運蛋白的底物類藥品（如，二甲雙胍）的暴露量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】有生育能力的女性/男性及女性避孕：接受本藥品治療的有生育能力的女性或其男性配偶，應在治療期間以及完成治療后分別至少3周（女性）或14周（男性）內(nèi)采取充分的避孕措施（如，雙重屏障避孕）（見【藥物相關作用】）。妊娠：尚缺乏關于孕婦使用哌柏西利的數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)有限。動物研究顯示哌柏西利具有生殖毒性（見【藥理毒理】）。不建議孕婦和未采取避孕措施的有生育能力的女性使用哌柏西利。哺乳：尚未在人體或動物中進行相關研究以評價哌柏西利對乳汁生成的影響、是否存在于母乳中或?qū)δ溉槲桂B(yǎng)嬰兒的影響。尚不清楚哌柏西利是否會分泌至人類乳汁中。接受哌柏西利治療的患者不應哺乳。生育力：在非臨床生殖毒性研究中，未發(fā)現(xiàn)對大鼠的發(fā)情周期（雌性）或交配和生育力（雄性和雌性）有影響。尚未獲得對人類生育力影響的臨床數(shù)據(jù)。根據(jù)非臨床安全性研究中雄性生殖器官的變化（睪丸曲細精管變性、附睪精子減少、精子活力和密度降低以及前列腺分泌減少），哌柏西利治療可能會損害男性的生育力（見【藥理毒理】）。因此，男性在開始哌柏西利治療前應考慮保存精液。
【老年患者用藥】在PALOMA-2研究中接受哌柏西利治療的444例患者中，181（41%）例患者≥65歲，48（11%）例患者≥75歲。未發(fā)現(xiàn)上述患者與年輕患者在哌柏西利的安全性或有效性方面存在差異。65歲及以上患者無需調(diào)整哌柏西利的劑量（見【藥代動力學】）。
【兒童用藥】尚未確定哌柏西利在18歲以下的兒童和青少年患者中的安全性和療效。尚無相關數(shù)據(jù)。
【藥物過量】尚無針對哌柏西利的特效解毒藥。如果哌柏西利用藥過量，可能出現(xiàn)胃腸道（如，惡心、嘔吐）和血液學（如，中性粒細胞減少癥）毒性，應給予一般的支持性治療。
【貯藏】密封，不超過30℃保存。
【生產(chǎn)廠家】石藥集團歐意藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】石藥集團歐意藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20244133
【生產(chǎn)地址】石家莊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)揚子路88號
【條形碼】6916119044276
【藥品本位碼】86902770004854