藥店入駐廠家報(bào)價(jià) 請(qǐng)點(diǎn)擊這里聯(lián)系我們

釓特酸葡胺注射液價(jià)格對(duì)比烏克蘭

產(chǎn)品名稱：釓特酸葡胺注射液
包裝規(guī)格：15ml:5.654g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶/盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字HJ20240158 藥品本位碼：86985374000019
生產(chǎn)廠家：烏克蘭JSC“Farmak”
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴(yán)管藥品，禁止網(wǎng)上零售交易

替代產(chǎn)品

有貨

￥220.00 釓特酸葡胺注射液(倍顯寧) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：15ml:5.654g 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20244344
生產(chǎn)廠家：北京北陸藥業(yè)股份有限公司

￥419.00 釓特酸葡胺注射液處方藥

共 13 個(gè)商家銷售規(guī)格：15ml:5.654g*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20153167
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

￥128.00 釓特酸葡胺注射液(佳迪顯) 處方藥

共 10 個(gè)商家銷售規(guī)格：15ml:5.654g 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20153167
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】釓特酸葡胺注射液
【規(guī)格】15ml:5.654g
【性狀】本品為無色至黃色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于以下疾病的核磁共振檢查：大腦及脊柱病變，脊柱病變以及其它全身性病理檢查(包括血管造影)。
【用法用量】推薦劑量為成人、兒童及嬰兒均可按每公斤體重0.1mmol，即每公斤體重0.2ml靜脈注射。根據(jù)檢查結(jié)果的顯示情況，如有必要，可進(jìn)行二次給藥。特殊情況下，如腦膜瘤的鑒別或游離性轉(zhuǎn)移的確認(rèn)，可以按每公斤體重0.2mmol進(jìn)行二次注射；該產(chǎn)品僅供靜脈注射。
【不良反應(yīng)】在臨床試驗(yàn)中，頭痛和感覺異常很常見（＞10%）：注射部位暖、冷或疼痛，惡心、嘔吐和皮膚反應(yīng)如紅疹和瘙癢常見（＞1%~＜10%）。上市后報(bào)導(dǎo)的其他不良反應(yīng)：過敏反應(yīng)：罕見過敏不良反應(yīng)的報(bào)告。該反應(yīng)可能非常嚴(yán)重甚至致命，尤其是有過敏史的患者。任何注射劑量下都可發(fā)生這些過敏反應(yīng)，可能會(huì)出現(xiàn)以下一個(gè)或多個(gè)癥狀：血管性水腫、過敏性休克、循環(huán)和心臟驟停、低血壓、喉水腫、支氣管痙攣、喉痙攣、肺水腫、呼吸困難、喘鳴、咳嗽、皮膚瘙癢、鼻炎、噴嚏、結(jié)膜炎、腹痛、胸痛、蕁麻疹、皮疹。這些癥狀有可能是過敏性休克早期狀態(tài)的初步跡象。也可能發(fā)生造影劑延遲反應(yīng)（見【注意事項(xiàng)】內(nèi)容）。一般宜昌表現(xiàn)和注射部位相關(guān)事件：一般宜昌表現(xiàn)（非常罕見）：全身乏力、出汗、畏寒、面色蒼白及暈厥。注射部位相關(guān)事件：罕見造影劑外滲病例報(bào)告（見【注意事項(xiàng)】內(nèi)容）。皮膚和皮下組織疾?。ǚ浅：币姡簼裾?、皮疹。神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ǚ浅：币姡喝沓榇ぁ＜∪夤趋?，結(jié)締組織和骨骼疾病（非常罕見）：肌肉痙攣、肌肉無力。
【禁忌】對(duì)本品的組成成分過敏者禁用。對(duì)其它釓螯合物有過敏反應(yīng)或可以過敏反應(yīng)史的患者也不應(yīng)使用釓特酸葡胺注射液。與磁共振有關(guān)的禁忌：內(nèi)置心臟起搏器者和內(nèi)置血管夾的患者。
【注意事項(xiàng)】本品僅可供靜脈注射。如有血管外滲出，可能會(huì)引起局部不耐受反應(yīng)，這時(shí)應(yīng)作局部處理。禁止本品用于蛛網(wǎng)膜下腔（或硬膜外）注射。過敏反應(yīng)其他含釓造影劑可以發(fā)生過敏反應(yīng)(見【不良反應(yīng)】內(nèi)容），這些反應(yīng)大多數(shù)發(fā)生在注射造影劑半小時(shí)內(nèi)。然而，和其它同類造影劑一樣，發(fā)生在注射后幾天的延遲反應(yīng)不能除外。鑒于這些風(fēng)險(xiǎn)，在注射前必須詢同每個(gè)病人是否有過敏史（如花粉過敏，蕁麻疹，哮喘等）和／或有造影劑過敏史·這類患者會(huì)增加發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng)的幾率。在決定為這類患者使用釓特酸葡胺注射液前必須權(quán)衡臨床利弊。碘造影劑獲得的經(jīng)驗(yàn)表明，β-阻斷劑可加重過敏反應(yīng)，特別是存在支氣管哮喘時(shí)。這些患者可能對(duì)β-受體激動(dòng)劑治療過敏反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)治療無效。在檢查期間患者應(yīng)由醫(yī)生監(jiān)測。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用造影劑：如有必要，應(yīng)使用特殊治療方案。檢查過程中必須開通靜脈通道。為了能夠立即采取對(duì)策，在發(fā)生緊急情況時(shí)·應(yīng)準(zhǔn)備好合適的藥物（如腎上腺素、抗組胺藥）、氣管內(nèi)插管及呼吸機(jī)。腎功能受損據(jù)報(bào)道，重度腎功能損害(GFR30 nl/min/1.73m2)病人使用某些含釓造影劑，會(huì)造成腎源性系統(tǒng)纖維化(NSF)。腎源性系統(tǒng)纖維化是一種漸進(jìn)性疾病，其特點(diǎn)是對(duì)皮膚、肌肉和內(nèi)部器官造成損害，影響生命功能，有時(shí)甚至是致命的。該病主要導(dǎo)致皮膚和內(nèi)部器官的結(jié)締組織增生，皮膚增厚、粗糙、僵硬，有時(shí)導(dǎo)致致殘性攣縮。由于使用本品可能導(dǎo)致NSF，因此應(yīng)避免用于急、慢性嚴(yán)重腎功能損傷(GFR30ml/min/1.73m2)的患者和由于肝腎綜合征導(dǎo)致的各種程度的急性腎功能不全或肝移植手術(shù)前后的患者·除非該診斷信息是必需的，且不能用其他手段獲得。對(duì)正在接受透析的病人-使用釓特酸(Gadoteric Acid)后立即進(jìn)行血液透析，可幫助清除體內(nèi)的藥劑，但尚不知這樣能否終止NSF．故此，立即進(jìn)行血液透析不宜作為一項(xiàng)預(yù)防措施而用于其他病人。目前，中度腎功能損傷(GFR 30-59ml/min/1.73m2)發(fā)生腎源性系統(tǒng)纖維化的風(fēng)險(xiǎn)還不確定，因此這類病人使用該產(chǎn)品時(shí)需特別慎重。所有病人都應(yīng)該通過病史詢問和/實(shí)驗(yàn)室檢測來篩選,以獲取其腎功能不全的信息。當(dāng)給予釓類對(duì)比劑時(shí)，不應(yīng)超過推薦劑量并且應(yīng)在下次給藥前留出足夠的時(shí)間，以便從體內(nèi)清除該藥。中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。菏褂煤徳煊皠┖推渌煊皠┮粯樱糜谠煊皠┟舾械幕颊邥r(shí)應(yīng)采取密切監(jiān)測等特別預(yù)防措施。必須事先準(zhǔn)備所有必要的設(shè)備和藥品以處理可能出現(xiàn)的抽搐。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠和家免試驗(yàn)研究沒有發(fā)現(xiàn)任何致畸作用。目前，尚無足夠數(shù)據(jù)確定妊娠期間注射釓特酸是否有致畸作用或胎兒毒性作用，只有必須使用時(shí)才可在妊娠期間應(yīng)用本品實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，只有極少量本品(1%)可通過乳汁分泌，但尚無相關(guān)臨床數(shù)據(jù)。建議使用釓特酸葡胺注射液后幾日內(nèi)暫停母乳喂養(yǎng)。
【老年患者用藥】無需調(diào)整劑量。由于該藥可能損傷老年人的釓特酸腎清除率，甄別65歲及以上患者的腎功能不全尤為重要。
【兒童用藥】由于4周新生兒和1歲嬰兒腎功能發(fā)育不全，必須經(jīng)過慎重考慮才可對(duì)這些患者使用本品，其劑量不能超過0.1 mmol/公斤體重。在一次掃描中僅能按上述要求給藥一次。由于缺乏重復(fù)給藥信息，不應(yīng)重復(fù)給予本品，除非兩次給藥至少間隔了7天。對(duì)18歲以下的兒童，不推薦使用本品用于血管造影。因?yàn)槟壳叭狈υ摦a(chǎn)品針對(duì)該人群的相關(guān)有效性和安全性數(shù)據(jù)。
【藥理毒理】本品為靜脈注射造影劑，用于磁共振檢查。由于釓特酸具有順磁性質(zhì)，可以增加磁共振的影像對(duì)此，其本身不具有藥理活性，為惰性強(qiáng)的化臺(tái)物。
【藥物過量】無過量用藥報(bào)導(dǎo)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】經(jīng)靜脈注射后，釓特酸主要分布于體內(nèi)細(xì)胞外液，不與血清白蛋白結(jié)合或透過健康的血-腦屏障：在腎功能正常時(shí)，血漿半衰期約為90分鐘。本品經(jīng)腎小球?yàn)V過作用，以原型排出體外：腎功能不全患者血漿清除率會(huì)變慢：在乳汁中分泌量很小，可以緩慢通過胎盤。
【生產(chǎn)廠家】烏克蘭JSC“Farmak”
【藥品上市許可持有人】烏克蘭JSC“Farmak”
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字HJ20240158
【生產(chǎn)地址】烏克蘭74, Kyrylivska str., Kyiv, 04080, Ukraine.
【藥品本位碼】86985374000019

注冊(cè)證號(hào) 國藥準(zhǔn)字HJ20240158
上市許可持有人英文名稱 JSC“Farmak”
上市許可持有人地址（英文） 63, Kyrylivska str., Kyiv, 04080, Ukraine.
產(chǎn)品名稱（中文）釓特酸葡胺注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Gadoteric Acid Meglumine Salt Injection
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 15ml：5.654g（以釓特酸葡胺計(jì)）
包裝規(guī)格（中文） 1瓶/盒
生產(chǎn)廠商（英文） JSC“Farmak”
廠商地址（英文） 74, Kyrylivska str., Kyiv, 04080, Ukraine.
廠商國家/地區(qū)（中文）烏克蘭
廠商國家/地區(qū)（英文） Ukraine
發(fā)證日期 2024-12-01
有效期截止日 2029-11-30
藥品本位碼 86985374000019

佳迪顯釓特酸葡胺注射液價(jià)格對(duì)比

摘要：釓特酸葡胺注射液用于以下疾病的核磁共振檢查：大腦及脊柱病變脊柱病變其它全身性病理檢查(包括血管造影

2018-01-02 13:39 評(píng)論：釓特酸葡胺注射液江蘇恒瑞醫(yī)藥生產(chǎn)的，什么價(jià)格一盒？

倍顯寧釓特酸葡胺注射液價(jià)格對(duì)比

摘要：用于以下疾病的核磁共振檢查：大腦及脊柱病變，脊柱病變以及其它全身性病理檢查(包括血管造影)。推薦劑量

2025-12-15 17:35 評(píng)論：倍顯寧釓特酸葡胺注射液納入國家醫(yī)保了嗎？

釓特酸葡胺注射液價(jià)格對(duì)比倍特

摘要：用于以下疾病的核磁共振檢查：大腦及脊柱病變，脊柱病變以及其它全身性病理檢查(包括血管造影)。

2025-12-15 17:26 評(píng)論：暫無評(píng)論

釓特酸葡胺注射液價(jià)格對(duì)比華潤雙鶴藥業(yè)

摘要：用于以下疾病的核磁共振檢查：大腦及脊柱病變，脊柱病變以及其它全身性病理檢查(包括血管造影)。推薦劑量

2025-04-10 18:25 評(píng)論：暫無評(píng)論