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依西美坦片價(jià)格對(duì)比重慶圣華曦

產(chǎn)品名稱：依西美坦片
包裝規(guī)格：25mg(規(guī)格待補(bǔ)充) 產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20253283 藥品本位碼：86909568000500
生產(chǎn)廠家：重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥163.70 依西美坦片(速萊) 處方藥

共 10 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg*14片*3板片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20020002
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥有限公司

￥138.00 依西美坦片(優(yōu)可依) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20020008
生產(chǎn)廠家：同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司

￥1060.67 依西美坦片(阿諾新/Aromasin) 處方藥

共 27 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg*30片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160052
生產(chǎn)廠家：意大利Pfizer Italia s.r.l.

￥66.88 依西美坦片(依斯坦/新港) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20020010
生產(chǎn)廠家：海南通用同盟藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱】依西美坦片
【規(guī)格】25mg(規(guī)格待補(bǔ)充)
【主要成份】依西美坦。
【性狀】依西美坦片為白色或類白色圓形薄膜衣片，單面有刻字“111”，除去包衣后顯白色或類白色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后，絕經(jīng)后雌激素受體陽(yáng)性的婦女的早期浸潤(rùn)性乳腺癌的輔助治療，直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。用于經(jīng)他莫昔芬治療后，其病情仍有進(jìn)展的自然或人工絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。
【用法用量】成人和老年患者：治療早期和晚期乳腺癌患者的推薦劑量為25mg，每日一次，每次一片，建議餐后服用。其他詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
【不良反應(yīng)】主要不良反應(yīng)有：惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻(xiàn)報(bào)道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、肝功能指標(biāo)（如丙氨酸轉(zhuǎn)移酶等）異常等。在臨床試驗(yàn)中，只有3%的病人由于不良反應(yīng)終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內(nèi)：由于不良反應(yīng)在后期終止治療者不常見(jiàn)（0.3%）。
【禁忌】1.對(duì)本品或本品內(nèi)賦形劑過(guò)敏的患者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女、兒童禁用。
【注意事項(xiàng)】運(yùn)動(dòng)員慎用。本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性。因此，如臨床允許，應(yīng)進(jìn)行LH、FSH和雌二醇水平的檢測(cè)以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)。也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用，此類藥物將影響其藥理作用。有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用。由于依西美坦片是強(qiáng)降低雌激素的藥物，治療后已觀察到骨密度降低和增加的骨折率。依西美坦用于輔助治療時(shí)，患有骨質(zhì)疏松癥或有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的女性在治療開(kāi)始時(shí)應(yīng)采用骨密度測(cè)量法對(duì)骨礦物質(zhì)密度進(jìn)行正規(guī)檢查。監(jiān)測(cè)患者的骨密度損失，并在需要時(shí)進(jìn)行治療。因?yàn)樵缙谌橄侔D女中相關(guān)的維生素D嚴(yán)重缺乏極其普遍，應(yīng)該在開(kāi)始芳香酶抑制劑治療前考慮進(jìn)行25羥基維生素D水平的例行評(píng)估。維生素D缺乏的婦女應(yīng)接受維生素D補(bǔ)充劑。絕經(jīng)前婦女用藥：依西美坦不適用于治療絕經(jīng)前的乳腺癌患者。胚胎-胎兒毒性：根據(jù)動(dòng)物研究結(jié)果和作用機(jī)制，妊娠婦女服用依西美坦后可能會(huì)給胎兒帶來(lái)傷害。在動(dòng)物生殖研究中，妊娠大鼠和兔子接受依西美坦后可增加流產(chǎn)和胚胎-胎兒毒性的發(fā)生率。應(yīng)告知妊娠婦女依西美坦對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)告知具有生殖能力的女性在接受依西美坦治療期間以及服用最后一劑藥物后1個(gè)月內(nèi)采用有效的避孕措施。
【藥代動(dòng)力學(xué)】據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告，絕經(jīng)的健康女性口服放射標(biāo)記的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃腸道被吸收；食用高脂肪餐后；其血漿水平上升約40%。依西美坦在各組織中廣泛分布，其血漿蛋白結(jié)合率為90%。依西美坦的代謝率廣泛，主要通過(guò)6-位亞甲基的氧化和17-位酮基還原進(jìn)行代謝，代謝產(chǎn)物無(wú)活性或抑制芳香酶活性較弱，其代謝物主要從尿和糞中排泄，約各占40%左右、尿中排出的原形藥物低于給藥量的1%。依西美坦的平均終末半衰期為24小時(shí)。乳腺癌晚期絕經(jīng)后女性的吸收較健康絕經(jīng)女性快，達(dá)峰時(shí)間分別為1.2小時(shí)和2.9小時(shí)。重服給藥后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率較健康絕經(jīng)女性低45%，而循環(huán)中的水平較高；其平均AUC較健康女性高約2倍。中或重度肝腎功能不全者，單次口服依西美坦后的AUC較健康志愿者高3倍。
【貯藏】密封，30°C以下保存。
【有效期】12個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20253283
【生產(chǎn)地址】重慶市南岸區(qū)江橋路8號(hào)
【藥品本位碼】86909568000500