伊赫萊價格對比伊那利塞片 9mg

產(chǎn)品名稱：伊那利塞片 (伊赫萊/ITOVEBI)
包裝規(guī)格：9mg*7片*4板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20250027 藥品本位碼：86981735000216
生產(chǎn)廠家：瑞士F. Hoffmann-La Roche AG
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】伊那利塞片
【商品名/商標】
伊赫萊/ITOVEBI
【規(guī)格】9mg*7片*4板
【主要成份】本品活性成份為伊那利塞。輔料：微晶纖維素，乳糖，羧甲淀粉鈉，硬脂酸鎂，薄膜包衣預(yù)混劑（胃溶型）。薄膜包衣預(yù)混劑中含有聚乙烯醇、二氧化鈦、聚乙二醇、滑石粉、氧化鐵紅，9mg規(guī)格產(chǎn)品的包衣預(yù)混劑中還含有氧化鐵黃。
【性狀】伊赫萊伊那利塞片為棕粉色至灰粉色橢圓形薄膜衣片，一面凹刻有“INA9”字樣，去除包衣后顯白色至淡黃色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品聯(lián)合哌柏西利和氟維司群，適用于內(nèi)分泌治療耐藥（包括在輔助內(nèi)分泌治療期間或之后出現(xiàn)復(fù)發(fā)）、PIK3CA突變、激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。
【用法用量】患者選擇：在使用本品之前，應(yīng)根據(jù)是否存在至少一個PIK3CA突變位點來選擇適合接受伊那利塞治療的HR陽性、HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者（見【臨床試驗】）。針對PIK3CA突變，需采用經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準或經(jīng)充分驗證的檢測方法確定PIK3CA突變狀態(tài)。推薦劑量：伊那利塞推薦劑量為9mg，口服，每日一次，與或不與食物同服均可。建議患者每天在大致相同的時間服藥。伊那利塞片應(yīng)整片吞服，不得咀嚼、壓碎或掰開后服用。伊那利塞應(yīng)與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合使用。哌柏西利的推薦劑量為125mg，口服，每日一次，連續(xù)服用21天，隨后停藥7天，一個周期為28天。有關(guān)哌柏西利和氟維司群的使用，具體請參見已批準說明書中的劑量方案。絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期女性用藥時，根據(jù)當(dāng)?shù)嘏R床實踐，應(yīng)同時使用促黃體生成素釋放激素（LHRH）激動劑。男性患者用藥時，根據(jù)當(dāng)?shù)嘏R床實踐，考慮同時使用LHRH激動劑。治療持續(xù)時間：建議患者持續(xù)接受伊那利塞治療，直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。延遲或遺漏用藥：應(yīng)鼓勵患者每天在大致相同的時間服藥。如果漏服一劑，可在伊那利塞常規(guī)服藥時間后9小時內(nèi)補服。如超過9小時后，應(yīng)跳過當(dāng)天的劑量，并在第二天的常規(guī)服藥時間用藥。如果患者在服用伊那利塞后出現(xiàn)嘔吐，患者無須在當(dāng)天額外服用，而應(yīng)在第二天常規(guī)服藥時間正常服用即可。劑量調(diào)整：在管理不良反應(yīng)時，可能需要對伊那利塞進行暫停給藥、降低劑量或終止治療。如果患者不能耐受每日3mg的劑量，則應(yīng)永久終止伊那利塞治療（參見表1）。其余詳見紙質(zhì)說明書。特殊用藥說明：兒童用藥：尚未確定伊那利塞在18歲以下青少年和兒童中的安全性和有效性。老年用藥：年齡≥65歲的患者無需調(diào)整伊那利塞劑量。有關(guān)老年人用藥數(shù)據(jù)的詳細信息，請參見【老年用藥】。腎功能損害：不建議對輕度腎功能損害（基于CKD-EPI，eGFR60至＜90mL/min）患者進行調(diào)整劑量。建議中度腎功能損害（eGFR30至＜60mL/min）患者的起始劑量為6mg口服一天一次，參見【臨床藥理】特殊人群中的藥代動力學(xué)。尚未在重度腎功能損害（eGFR＜30mL/min）患者中評價伊那利塞。肝功能損害：輕度肝功能損害（ULN＜總膽紅素≤1.5×ULN或AST＞ULN且總膽紅素≤ULN）患者無需調(diào)整劑量。尚未研究伊那利塞在中度至重度肝功能損害患者中的安全性和有效性。有關(guān)肝功能損害數(shù)據(jù)的詳細信息，請參見【臨床藥理】特殊人群中的藥代動力學(xué)。
【不良反應(yīng)】以下不良反應(yīng)的討論內(nèi)容參見【注意事項】：高血糖癥、口腔黏膜炎、腹瀉。臨床試驗經(jīng)驗：由于臨床試驗的條件不盡相同，在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進行直接比較，也可能無法反映臨床實踐中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率。安全性特征總結(jié)：伊那利塞的總體安全性特征是基于在III期隨機研究INAVO120中接受伊那利塞9mg與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合治療的162例局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的數(shù)據(jù)。在分析時，伊那利塞的中位治療持續(xù)時間為9.2個月（范圍：0至38.8個月）。在I期劑量遞增研究GO39374中的190例PIK3CA突變、局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中，也評價了伊那利塞的安全性特征，與在INAVO120研究中觀察到的安全性特征基本一致。在研究INAVO120接受伊那利塞治療的162例患者中，最常見（發(fā)生率≥20%）的不良事件（包括實驗室檢查結(jié)果異常）為中性粒細胞減少、血紅蛋白減少、空腹血糖升高、血小板減少、淋巴細胞減少、口腔黏膜炎、腹瀉、鈣減少、疲勞、鉀減少、肌酐增加、ALT升高、惡心、鈉減少、鎂減少、皮疹、食欲減退、COVID-19感染和頭痛。在接受伊那利塞與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合治療的患者中，24%的患者發(fā)生嚴重不良事件。發(fā)生率≥1%的嚴重不良事件包括貧血（1.9%）、腹瀉（1.2%）和尿路感染（1.2%）。因不良事件導(dǎo)致伊那利塞永久終止治療的發(fā)生率僅為6%。這些不良事件僅為個例，包括高血糖癥（2例，1.2%）以及口腔黏膜炎、胃潰瘍、腸穿孔、肛門膿腫、ALT升高、體重下降、骨痛、骨骼肌肉疼痛、移行細胞癌和急性腎損傷（各1例，0.6%）。INAVO120研究中的不良反應(yīng)和實驗室檢查結(jié)果異常分別總結(jié)參見表3和表4。其余詳見紙質(zhì)說明書。
【禁忌】對伊那利塞或其任何輔料過敏者禁用。
【注意事項】高血糖癥：接受伊那利塞治療的患者可能發(fā)生重度高血糖癥。在接受伊那利塞治療的患者中，85%的患者發(fā)生空腹血糖升高，包括22%的患者發(fā)生2級（FPG＞160至250mg/dL）事件，12%的患者發(fā)生3級（FPG＞250至500mg/dL）事件，0.6%的患者發(fā)生4級（FPG＞500mg/dL）事件。在INAVO120研究中，接受伊那利塞治療的患者中，分別有46%（74/162）和7%（11/162）的患者接受口服降糖藥物和胰島素管理空腹血糖升高。在空腹血糖升高至＞160mg/dL的患者中，96%（52/54）的患者的空腹血糖至少改善一級的從首發(fā)事件至改善的中位時間為8天（范圍：2-43天）。在發(fā)生高血糖癥的患者中，至首次發(fā)生高血糖癥事件的中位時間為7天（范圍：2-955天）。高血糖癥導(dǎo)致28%的患者暫停治療，2.5%的患者降低劑量，1.2%的患者終止伊那利塞治療。尚未研究伊那利塞在1型糖尿病或需要持續(xù)接受降糖治療的2型糖尿病患者中的安全性。在開始伊那利塞治療前，應(yīng)檢測空腹血糖水平（FPG或FBG）、HbA1C水平，并優(yōu)化空腹血糖水平。當(dāng)患者開始伊那利塞治療后，或開始伊那利塞治療后出現(xiàn)高血糖癥時，應(yīng)按照下列頻次進行監(jiān)測或自行監(jiān)測空腹血糖水平：在第一周內(nèi)（第1天至第7天）每3天監(jiān)測一次，在隨后的3周內(nèi)（第8天至第28天）每周監(jiān)測一次，在隨后的8周內(nèi)每2周監(jiān)測一次，此后每4周監(jiān)測一次，以及可根據(jù)臨床指征進行監(jiān)測。每3個月監(jiān)測一次HbA1C，以及可根據(jù)臨床指征進行監(jiān)測。根據(jù)臨床指征使用降糖藥物管理高血糖癥。在降糖藥物治療期間，應(yīng)持續(xù)監(jiān)測空腹血糖水平。有控制良好的2型糖尿病史的患者可能需要強化降糖治療，并密切監(jiān)測空腹血糖水平。對于存在高血糖癥風(fēng)險因素或存在高血糖癥的患者，應(yīng)考慮咨詢有高血糖癥治療經(jīng)驗的醫(yī)務(wù)人員，并開始在家中監(jiān)測空腹血糖水平。告知患者高血糖癥的體征和癥狀，并建議患者改變生活方式?；诟哐前Y的嚴重程度，可能需要暫停伊那利塞給藥、降低劑量或終止治療，參見【用法用量】劑量調(diào)整?？谇火つぱ祝航邮芤聊抢委煹幕颊呖赡馨l(fā)生重度口腔黏膜炎。在接受伊那利塞與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合治療的患者中，51%的患者發(fā)生口腔黏膜炎，其中6%的患者發(fā)生3級事件。至首次發(fā)生口腔黏膜炎事件的中位時間為13天（范圍：1-610天）?？谇火つぱ讓?dǎo)致10%的患者暫停伊那利塞治療，3.7%的患者降低伊那利塞劑量，0.6%的患者終止伊那利塞治療。在接受伊那利塞與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合治療的患者中，38%的患者使用含皮質(zhì)類固醇的漱口水管理或預(yù)防口腔黏膜炎。應(yīng)監(jiān)測患者的口腔黏膜炎體征和癥狀。根據(jù)嚴重程度，暫停伊那利塞治療、降低劑量或永久終止治療，參見【用法用量】劑量調(diào)整。腹瀉：接受伊那利塞治療的患者可能發(fā)生重度腹瀉，包括導(dǎo)致脫水和急性腎損傷。在接受伊那利塞與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合治療的患者中，48%的患者發(fā)生腹瀉，其中3.7%的患者發(fā)生3級事件。至首次發(fā)生腹瀉事件的中位時間為15天（范圍：2-602天）。在接受伊那利塞與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合治療的患者中，28%（46/162）的患者使用止瀉藥管理相應(yīng)癥狀。7%的患者需要暫停給藥，1.2%的患者需要降低劑量。應(yīng)監(jiān)測患者的腹瀉體征和癥狀。告知患者在服用伊那利塞期間首次出現(xiàn)腹瀉體征時，應(yīng)口服補液并開始止瀉治療。根據(jù)嚴重程度，暫停伊那利塞治療、降低劑量或永久終止治療，參見【用法用量】劑量調(diào)整。胚胎-胎兒毒性：基于動物研究結(jié)果及其作用機制，當(dāng)妊娠女性服用本品時，可能會對胎兒造成傷害，參見【臨床藥理】作用機制和【藥理毒理】生殖毒性。告知妊娠女性和有生育能力的女性伊那利塞對胎兒的潛在風(fēng)險。告知有生育能力的女性患者必須在伊那利塞治療期間和至本品末次給藥后1周內(nèi)采取有效的非激素避孕措施。告知有生育能力的女性伴侶的男性患者必須在伊那利塞治療期間和至本品末次給藥后1周內(nèi)采取有效的避孕措施，參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】。駕駛和操縱機器的能力：伊那利塞對駕駛或操縱機械的能力無影響或其影響可忽略不計。
【藥物相互作用】臨床研究和模型指導(dǎo)的方法：質(zhì)子泵抑制劑：合并使用質(zhì)子泵抑制劑（蘭索拉唑、奧美拉唑、艾司奧美拉唑、泮托拉唑或雷貝拉唑）時，未觀察到穩(wěn)態(tài)下伊那利塞藥代動力學(xué)的臨床顯著差異。體外研究：CYP450酶：伊那利塞可誘導(dǎo)CYP3A和CYP2B6。伊那利塞是CYP3A的時間依賴性抑制劑。伊那利塞不抑制CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6。轉(zhuǎn)運蛋白：伊那利塞是P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）的底物，但不是OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、MATE1、MATE2K、OAT1、OAT2的底物。伊那利塞不抑制P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、MATE1或MATE2K?！舅幬餅E用與藥物依賴】無證據(jù)表明伊那利塞具有藥物濫用或依賴的可能性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】伊那利塞與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合使用。有關(guān)哌柏西利和氟維司群的孕婦及哺乳期婦女用藥信息，請參見已批準的說明書。具有生育能力的女性和男性：妊娠檢測：在開始伊那利塞治療前，應(yīng)確認有生育能力的女性的妊娠狀態(tài)。應(yīng)明確告知妊娠女性伊那利塞對胎兒的潛在風(fēng)險。避孕：女性：告知有生育能力的女性患者在伊那利塞治療期間和至末次給藥后1周內(nèi)采取有效的非激素避孕措施。男性：尚不清楚伊那利塞是否存在于精液中。告知女性伴侶有生育能力或女性伴侶處于妊娠期的男性患者應(yīng)在伊那利塞治療期間和至末次給藥后1周內(nèi)使用有效的避孕措施。生育力：尚未開展伊那利塞對生育力影響的臨床研究。根據(jù)動物研究結(jié)果，伊那利塞可能損害有生育能力的女性和男性的生育力（參見【藥理毒理】生殖毒性）。妊娠期：尚未在妊娠女性中開展伊那利塞的臨床研究。在動物研究中，伊那利塞可導(dǎo)致胚胎-胎仔毒性（參見【藥理毒理】生殖毒性）。根據(jù)動物研究結(jié)果和本品的作用機制，妊娠女性在服用本品時可能會對胎兒造成傷害。臨產(chǎn)和分娩：尚未確定本品在臨產(chǎn)和分娩期間使用的安全性。哺乳期：尚未獲得伊那利塞或其代謝產(chǎn)物是否存在于人乳汁、對乳汁分泌或母乳喂養(yǎng)嬰兒產(chǎn)生影響的數(shù)據(jù)。由于母乳喂養(yǎng)嬰兒可能發(fā)生嚴重不良反應(yīng)，建議哺乳期女性在伊那利塞治療期間和至末次給藥后1周內(nèi)不要哺乳。
【老年患者用藥】在INAVO120研究中接受伊那利塞治療的162例患者中，14.8%的患者年齡≥65歲，3%的患者年齡≥75歲?；谀壳耙聊抢凇?5歲患者中的有效性數(shù)據(jù)，未觀察到與年輕患者存在差異。比較≥65歲患者與年輕患者的安全性數(shù)據(jù)，伊那利塞劑量調(diào)整/暫停給藥的發(fā)生率較高（79.2%vs68.1%）。由于≥75歲患者人數(shù)較少，無法評估其有效性或安全性是否存在差異。
【兒童用藥】尚未確定伊那利塞在18歲以下青少年和兒童患者中的安全性和有效性。
【藥理毒理】藥理作用：伊那利塞是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制劑，主要抑制PI3Kα的活性。伊那利塞體外可誘導(dǎo)PI3K催化α亞基p110α（由PIK3CA基因編碼）突變體的降解，抑制PI3K通路下游靶點（包括AKT）的磷酸化。伊那利塞抑制PIK3CA突變?nèi)橄侔┘毎档募毎鲋?，并誘導(dǎo)細胞凋亡。在雌激素受體陽性PIK3CA突變?nèi)橄侔┊惙N移植模型中，伊那利塞可抑制腫瘤生長。伊那利塞與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合用藥可增加抗腫瘤作用。毒理研究：遺傳毒性：伊那利塞Ames試驗、大鼠體內(nèi)微核和堿性彗星試驗結(jié)果為陰性。在體外人淋巴細胞微核試驗中，伊那利塞可致染色體斷裂。生殖毒性：伊那利塞尚未開展專門的生育力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗。大鼠連續(xù)4周經(jīng)口給予伊那利塞，雌性大鼠在3mg/kg劑量（以AUC計，約為臨床推薦劑量9mg的1.2倍）下可見子宮和陰道萎縮，卵巢濾泡減少，恢復(fù)期后可恢復(fù)；雄性大鼠在3mg/kg劑量（以AUC計，約為臨床推薦劑量9mg的0.8倍）下出現(xiàn)前列腺和精囊腺腺體萎縮，前列腺、精囊腺、附睪和睪丸重量下降。大鼠13周重復(fù)給藥毒性試驗中，雌性大鼠在5mg/kg劑量（以AUC計，約為臨床推薦劑量9mg的1.5倍）下出現(xiàn)卵巢中卵泡（尤其是竇卵泡和/或排卵前卵泡）減少和陰道粘膜萎縮，以及發(fā)情周期中斷/改變。犬連續(xù)4周經(jīng)口給予伊那利塞，雄性犬在1.5mg/kg劑量（以AUC計，約為臨床推薦劑量9mg的2倍）下可見睪丸生精小管內(nèi)容物和多核精子細胞局灶性濃縮以及附睪上皮變性/壞死。犬連續(xù)13周經(jīng)口給予伊那利塞，雄性犬在1mg/kg劑量（以AUC計，約為臨床推薦劑量9mg的1.2倍）可見精子計數(shù)減少，恢復(fù)期后可恢復(fù)。胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，妊娠大鼠于器官形成期經(jīng)口給予伊那利塞，劑量達6mg/kg/天?！?mg/kg劑量（以AUC計，約為臨床劑量9mg的0.9倍）下可見胎仔體重和胎盤重量下降，著床后丟失率升高，胎仔活率降低，胎仔畸形和變異，包括全身水腫、胸椎弓融合和脊柱后凸、眼球缺乏/突出、小眼球、腎盂擴張、胸骨節(jié)以及骶椎和尾椎骨化延遲、波浪形肋骨。致癌性：伊那利塞尚未進行致癌性研究。其他：動物在與臨床暴露水平相似的暴露量水平下可見且可能與臨床使用相關(guān)的不良反應(yīng)包括大鼠和犬的眼晶狀體變性，但臨床試驗中尚未觀察到。
【藥物過量】臨床試驗中伊那利塞用藥過量的經(jīng)驗有限。臨床研究中伊那利塞給藥劑量最高達12mg，每日一次。INAVO120研究中1例患者的最高給藥劑量為18mg。該意外用藥過量事件在一天內(nèi)痊愈，無需治療或調(diào)整任何研究藥物的劑量。應(yīng)密切監(jiān)測發(fā)生用藥過量的患者，并給予支持性治療。尚無已知的伊那利塞解毒藥。
【藥代動力學(xué)】伊那利塞的藥代動力學(xué)參數(shù)以臨床推薦的9mg給藥劑量下的幾何平均值（幾何變異系數(shù)%）表示。伊那利塞預(yù)計在第5天達到穩(wěn)態(tài)濃度，穩(wěn)態(tài)AUC為1,010h*ng/mL（25%），Cmax為69ng/mL（27%），蓄積因子約為2倍。在6-12mg劑量范圍內(nèi)（獲批推薦劑量的0.7-1.3倍），伊那利塞穩(wěn)態(tài)AUC與劑量呈比例關(guān)系。吸收：伊那利塞的絕對口服生物利用度為76%。穩(wěn)態(tài)下伊那利塞血漿濃度達峰時間（Tmax）的中位值（最小值，最大值）為3（0.5，4）小時。高脂、高熱量餐后單次口服伊那利塞，其藥代動力學(xué)參數(shù)較空腹服藥無顯著差異。分布：伊那利塞的表觀（口服）分布容積為155L（26%）。伊那利塞的血漿蛋白結(jié)合率為37%，在體外試驗中未表現(xiàn)出濃度依賴性。伊那利塞的全血-血漿濃度比值為0.8。代謝：伊那利塞主要通過水解代謝。在體外，伊那利塞幾乎不通過CYP3A代謝酶代謝。清除：伊那利塞的消除半衰期為15小時（24%），總清除率為8.8L/h（29%）。單次口服放射性標記藥物后，經(jīng)尿液回收的放射性占給藥劑量的49%（40%為原型），經(jīng)糞便回收的放射性占給藥劑量的48%（11%為原型）。特殊人群中的藥代動力學(xué)：群體藥代動力學(xué)研究顯示，不同年齡（27-85歲）、性別、人種（亞裔或白人）、體重（39-159kg）或輕度肝損害（ULN＜總膽紅素≤1.5×ULN或AST＞ULN且總膽紅素≤ULN）的受試者中，未觀察到伊那利塞藥代動力學(xué)的臨床顯著差異。腎功能損害：中度腎功能損害患者伊那利塞的AUC比腎功能正常（eGFR≥90mL/min）患者高73%。與腎功能正?；颊呦啾龋谳p度腎功能損害患者中未觀察到伊那利塞具有臨床意義的藥代動力學(xué)差異。尚不清楚重度腎功能損害（eGFR＜30mL/min）對伊那利塞藥代動力學(xué)的影響。肝功能損害：群體藥代動力學(xué)分析表明，在輕度肝功能損害患者（ULN＜總膽紅素≤1.5×ULN或AST＞ULN且總膽紅素≤ULN）中伊那利塞的藥代動力學(xué)與其在肝功能正?；颊咧械慕Y(jié)果未見顯著差異。尚未研究中度至重度肝功能損害對伊那利塞的藥代動力學(xué)的影響。遺傳藥理學(xué)：尚未獲得伊那利塞的遺傳藥理學(xué)數(shù)據(jù)。
【貯藏】密封，不超過30℃保存。請將本品放在兒童不能接觸的地方。
【有效期】30個月。
【生產(chǎn)廠家】瑞士F. Hoffmann-La Roche AG
【藥品上市許可持有人】瑞士Roche Pharma (Schweiz) AG
【批準文號】國藥準字HJ20250027
【生產(chǎn)地址】瑞士Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland
【藥品本位碼】86981735000216

伊赫萊伊那利塞片

注冊證號國藥準字HJ20250027
上市許可持有人英文名稱 Roche Pharma (Schweiz) AG
上市許可持有人地址（英文） Grenzacherstrasse 124, 4058 Basel, Switzerland
產(chǎn)品名稱（中文）伊那利塞片
產(chǎn)品名稱（英文） Inavolisib Tablets
商品名（中文）伊赫萊
商品名（英文） ITOVEBI
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 9mg
包裝規(guī)格（中文） 7片/板，4板/盒
生產(chǎn)廠商（英文） F. Hoffmann-La Roche AG
廠商地址（英文） Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland
廠商國家/地區(qū)（中文）瑞士
廠商國家/地區(qū)（英文） Switzerland
發(fā)證日期 2025-03-11
有效期截止日 2030-03-10
藥品本位碼 86981735000216