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他克莫司緩釋膠囊價(jià)格對(duì)比 0.5mg 合瑞制藥

產(chǎn)品名稱(chēng)：他克莫司緩釋膠囊
包裝規(guī)格：0.5mg(規(guī)格待補(bǔ)充)   產(chǎn)品劑型：膠囊劑   包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20253557   藥品本位碼：86905815000439
生產(chǎn)廠家：海南合瑞制藥股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用 適用范圍：預(yù)防腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。預(yù)防肝臟移植術(shù)后維持期的移植物排斥反應(yīng)。治療腎臟或肝臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱(chēng)】他克莫司緩釋膠囊
  • 【規(guī)格】0.5mg(規(guī)格待補(bǔ)充)
  • 【主要成份】他克莫司。輔料：羥丙甲纖維素，乙基纖維素，乳糖，硬脂酸鎂，明膠空心膠囊。
  • 【性狀】他克莫司緩釋膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色粉末。
  • 【適用范圍】

    預(yù)防腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。預(yù)防肝臟移植術(shù)后維持期的移植物排斥反應(yīng)。治療腎臟或肝臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

  • 【用法用量】給藥方法：口服，一日一次，清晨服用。應(yīng)空腹或至少在飯前1小時(shí)或飯后2～3小時(shí)服藥。本品從泡罩包裝取出后應(yīng)立即用水送服。若清晨忘記服藥，應(yīng)當(dāng)天迅速補(bǔ)服，不要在第二天同時(shí)服用兩倍劑量。不慎、無(wú)意或不在監(jiān)督的情況下，他克莫司膠囊或緩釋制劑之間轉(zhuǎn)換治療是不安全的。這將導(dǎo)致移植物排斥或增加不良反應(yīng)發(fā)生，包括他克莫司全身暴露量差異而導(dǎo)致的過(guò)低或過(guò)度免疫抑制?；颊邞?yīng)當(dāng)保持他克莫司單一劑型及相應(yīng)的日劑量方案進(jìn)行治療。如需改變劑型或治療方案，應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)業(yè)醫(yī)師密切監(jiān)督下進(jìn)行。在劑型任何轉(zhuǎn)換后，均要對(duì)治療藥物實(shí)施監(jiān)測(cè)和劑量調(diào)整，以確保他克莫司全身暴露量前后一致。用藥時(shí)限：為抑制移植物排斥反應(yīng)，患者需長(zhǎng)期服用免疫抑制劑，因此本品口服給藥期限不能設(shè)定。給藥劑量：下面推薦的起始劑量?jī)H供參考。本品在移植術(shù)后與其他免疫抑制劑合并給藥，作為常規(guī)用藥途徑。給藥劑量依賴于免疫抑制方案有不同的選擇。通常應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行血藥監(jiān)測(cè)，評(píng)估患者臨床移植排斥癥狀和對(duì)藥物耐受性，基于評(píng)估結(jié)果確定本品個(gè)體給藥劑量。如果排斥反應(yīng)的臨床癥狀很明顯，則要考慮改變免疫抑制方案。穩(wěn)定的患者，由他克莫司膠囊(一日2次)轉(zhuǎn)換本品給藥(一日1次)，則日總劑量比為1:1(mg:mg)，依照全身他克莫司暴露量(AUC0-24)，本品大約比他克莫司膠囊低約10%。比較本品與他克莫司膠囊兩種劑型，他克莫司血藥谷濃度(C24)與全身暴露量(AUC0-24)的關(guān)系是相似的。由他克莫司膠囊轉(zhuǎn)換為本品治療時(shí)，應(yīng)在轉(zhuǎn)換前或轉(zhuǎn)換后對(duì)他克莫司血藥谷濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并持續(xù)到轉(zhuǎn)換后的兩周內(nèi)，為保持全身暴露量的一致性則要做劑量調(diào)整。初次腎臟和肝臟移植的患者，本品與他克莫司膠囊相同劑量比較，其AUC0-24值在第一天和第三天分別低約30%和50%。第四天，無(wú)論是腎移植或肝移植的患者，兩種劑型的AUC0-24值(血藥谷濃度測(cè)定)相似。在移植后給予本品的頭兩周推薦定期嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血藥谷濃度，以確保在移植后體內(nèi)藥物濃度迅速達(dá)到預(yù)期水平。他克莫司是低清除率的藥物，在達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度前需要幾天時(shí)間進(jìn)行本品的劑量方案調(diào)整。本品應(yīng)在術(shù)后數(shù)小時(shí)內(nèi)立即給藥，如患者無(wú)條件立即口服，則應(yīng)用他克莫司靜脈給藥，劑量大約為推薦口服劑量的1/5。成人術(shù)后接受本品治療推薦起始劑量：腎移植患者，預(yù)防排斥起始劑量為按體重每日0.15～0.3mg/kg，每天清晨口服，于手術(shù)后24小時(shí)內(nèi)開(kāi)始給藥。移植術(shù)后的劑量調(diào)整：通常在腎移植或肝移植術(shù)后階段降低本品給藥劑量，某些情況下可行的辦法為撤除聯(lián)合的免疫抑制劑，只保留本品單獨(dú)治療。移植后病人的情況改善，可能改變他克莫司的藥代動(dòng)力學(xué)，則須對(duì)劑量做調(diào)整。他克莫司膠囊治療的病人轉(zhuǎn)換為本品治療的推薦劑量：以他克莫司膠囊治療(1日2次給藥)的患者轉(zhuǎn)換為本品治療(1日1次給藥)，必須按日總劑量1:1(mg:mg)轉(zhuǎn)換。轉(zhuǎn)換藥物后，應(yīng)監(jiān)測(cè)他克莫司的血藥谷濃度，如有需要應(yīng)進(jìn)行劑量調(diào)整，以確保相似的全身血藥水平。維持治療：多種方案均可用于控制排斥反應(yīng)，如增加本品劑量、補(bǔ)充激素治療、介入短期的單克隆或多克隆抗體。如果毒性癥狀很顯著(見(jiàn)不良反應(yīng)部分)則本品的劑量需進(jìn)行減量。腎臟或肝臟移植：狀況穩(wěn)定的患者由其他的免疫抑制劑轉(zhuǎn)換為本品治療時(shí)，腎移植患者推薦的起始劑量為每日0.06～0.16mg/kg，全血谷濃度維持范圍為5～10ng/ml；肝移植患者推薦的起始劑量為每日0.03～0.11mg/kg，全血谷濃度維持范圍為2～10ng/ml。特殊患者的劑量調(diào)整：肝功能損害的患者：嚴(yán)重肝功能損害的病人必須降低給藥劑量，以保持血藥谷濃度在推薦的目標(biāo)范圍內(nèi)。腎功能損害的患者：他克莫司的藥代動(dòng)力學(xué)不受腎功能的影響，因此不需進(jìn)行劑量的調(diào)整。然而由于他克莫司潛在的腎毒性，推薦進(jìn)行詳細(xì)腎功能監(jiān)測(cè)(包括血清肌酐值、肌酐清除率計(jì)算、尿量監(jiān)測(cè))。環(huán)孢素轉(zhuǎn)換為本品治療的患者：以環(huán)孢素為基礎(chǔ)治療的患者轉(zhuǎn)換為本品治療時(shí)，要特別注意，轉(zhuǎn)換前需考慮病人的環(huán)孢素血藥濃度和臨床條件。如果環(huán)孢素血濃度呈上升趨勢(shì)則要延遲轉(zhuǎn)換，一般轉(zhuǎn)換為本品治療應(yīng)當(dāng)在中斷環(huán)孢素給藥后的12～24h后，對(duì)環(huán)孢素血藥濃度監(jiān)測(cè)也應(yīng)在轉(zhuǎn)換后繼續(xù)進(jìn)行，因環(huán)孢素的清除可能受到影響。性別差異：在給藥劑量相同的條件下，男性和女性的血藥谷濃度無(wú)差異。推薦的全血谷濃度監(jiān)測(cè)：臨床上用藥主要基于對(duì)每個(gè)患者移植物排斥和耐受性的臨床評(píng)估，輔助以他克莫司全血谷濃度監(jiān)測(cè)。目前有幾種免疫法用于測(cè)定他克莫司全血濃度以優(yōu)化給藥劑量。應(yīng)當(dāng)將臨床測(cè)得的濃度值與文獻(xiàn)發(fā)表的濃度值進(jìn)行比較，來(lái)評(píng)估所選的測(cè)定方法。在目前的臨床實(shí)踐中，采用免疫測(cè)定法監(jiān)測(cè)全血濃度。本品和他克莫司膠囊兩種劑型，他克莫司血藥谷濃度(C24)和全身暴露量(AUC0-24)的關(guān)系是相似的。移植后階段應(yīng)監(jiān)測(cè)他克莫司血藥谷濃度，每個(gè)給藥間隔的24h后測(cè)定本品的血藥谷濃度。推薦在移植術(shù)后最初2周頻繁監(jiān)測(cè)血藥谷濃度，在維持治療階段定期的進(jìn)行血藥監(jiān)測(cè)。當(dāng)由他克莫司膠囊轉(zhuǎn)換為本品時(shí)、劑量調(diào)整、免疫抑制方案變化、合并給藥等可能改變他克莫司全血濃度的情況，均應(yīng)監(jiān)測(cè)他克莫司血藥谷濃度，血藥濃度監(jiān)測(cè)的頻率應(yīng)基于臨床的需要。因本品是低清除率的藥物，在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)前，要用幾天時(shí)間對(duì)本品劑量方案調(diào)整。臨床研究分析表明，他克莫司血藥谷濃度保持低于20ng/ml的條件下，大多數(shù)患者均能夠達(dá)到治療目的。因此當(dāng)說(shuō)明全血濃度時(shí)，要充分考慮患者個(gè)體的臨床條件。結(jié)合臨床試驗(yàn)結(jié)果及文獻(xiàn)報(bào)道，建議肝移植患者移植術(shù)后早期血藥谷濃度范圍為6～15ng/ml，維持治療階段血藥谷濃度范圍為2～10ng/ml。腎移植患者移植術(shù)后早期血藥谷濃度范圍為10～15ng/ml，維持治療階段血藥谷濃度范圍為5～10ng/ml。
  • 【不良反應(yīng)】由于患者嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病且經(jīng)常并用多種藥物，與免疫抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常很難確立。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(發(fā)生率＞10%)有震顫、腎功能損害、高血糖、糖尿病、高鉀血癥、感染、高血壓和失眠。不良反應(yīng)出現(xiàn)頻率定義如下：十分常見(jiàn)(≥10%)、常見(jiàn)(1%～10%，含1%)、偶見(jiàn)(0.1%～1%，含0.1%)、罕見(jiàn)(0.01%～0.1%，含0.01%)、十分罕見(jiàn)(＜0.01%)、未知(已有的數(shù)據(jù)不能進(jìn)行統(tǒng)計(jì))。在每個(gè)發(fā)生頻率內(nèi)，不良反應(yīng)發(fā)生頻率按降序排列。心臟器官疾?。撼Ｒ?jiàn)：缺血性冠狀動(dòng)脈疾病、心動(dòng)過(guò)速。偶見(jiàn)：心力衰竭、室性心律失常和心搏停止、室上性心律不齊、心肌病、心室肥厚、心悸。罕見(jiàn)：心包積液。十分罕見(jiàn)：尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。血液及淋巴系統(tǒng)疾?。撼Ｒ?jiàn)：貧血、血小板減少癥、白細(xì)胞減少癥、紅細(xì)胞分析異常、白細(xì)胞增多。偶見(jiàn)：凝血功能障礙、全血細(xì)胞減少癥、嗜中性白細(xì)胞減少癥、凝血和出血分析異常。罕見(jiàn)：血栓性血小板減少性紫癜、低凝血酶原血癥、血栓性微血管病。未知：?jiǎn)渭兗t細(xì)胞再生障礙、粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥。各類(lèi)神經(jīng)系統(tǒng)疾?。菏殖Ｒ?jiàn)：頭痛、震顫。常見(jiàn)：癲癇發(fā)作、意識(shí)障礙、外周神經(jīng)病、頭暈、感覺(jué)異常和感覺(jué)遲鈍、書(shū)寫(xiě)障礙。偶見(jiàn)：腦病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血及腦血管意外、昏迷、言語(yǔ)功能異常、癱瘓和局部麻痹、遺忘癥。罕見(jiàn)：肌張力亢進(jìn)。十分罕見(jiàn)：肌無(wú)力。未知：可逆性后部腦病綜合征(PRES)。眼器官疾?。撼Ｒ?jiàn)：眼睛不適、視物模糊、畏光。偶見(jiàn)：白內(nèi)障。罕見(jiàn)：失明。未知：視神經(jīng)病。耳及迷路疾?。撼Ｒ?jiàn)：耳鳴。偶見(jiàn)：聽(tīng)覺(jué)減退。罕見(jiàn)：感音神經(jīng)性聾。十分罕見(jiàn)：聽(tīng)力受損。呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾?。撼Ｒ?jiàn)：實(shí)質(zhì)性肺疾病、呼吸困難、胸腔積液、咳嗽、咽炎、鼻充血和炎癥。偶見(jiàn)：呼吸衰竭、呼吸道疾病、哮喘。罕見(jiàn)：急性呼吸窘迫綜合征。胃腸系統(tǒng)疾?。菏殖Ｒ?jiàn)：腹瀉、惡心。常見(jiàn)：胃腸道癥狀和體征、嘔吐、胃腸道和腹部疼痛、胃腸系統(tǒng)炎癥、胃腸出血、胃腸潰瘍及穿孔、腹水、口腔炎和潰瘍、便秘、消化不良癥狀和體征、胃脹和氣脹、便溏。偶見(jiàn)：急性及慢性胰腺炎、腹膜炎、麻痹性腸梗阻、胃食管反流病、胃排空障礙。罕見(jiàn)：胰腺假性囊腫、不完全腸梗阻。腎臟及泌尿系統(tǒng)疾?。菏殖Ｒ?jiàn)：腎臟損害。常見(jiàn)：腎衰、急性腎衰、中毒性腎病、腎小管壞死、泌尿系統(tǒng)疾病、少尿、膀胱和尿道癥狀。偶見(jiàn)：溶血性尿毒癥綜合征、無(wú)尿。十分罕見(jiàn)：腎臟病癥、出血性膀胱炎。皮膚及皮下組織類(lèi)疾?。撼Ｒ?jiàn)：皮疹、瘙癢、脫發(fā)、痤瘡、多汗。偶見(jiàn)：皮炎、光敏。罕見(jiàn)：中毒性表皮壞死松解(Lyell綜合征)。十分罕見(jiàn)：Stevens Johnson綜合征。各種肌肉骨骼及結(jié)締組織疾病：常見(jiàn)：關(guān)節(jié)痛、背痛、肌肉痙攣、肢體疼痛。偶見(jiàn)：關(guān)節(jié)疾病。罕見(jiàn)：關(guān)節(jié)活動(dòng)性下降。內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。汉币?jiàn)：多毛癥。代謝及營(yíng)養(yǎng)類(lèi)疾?。菏殖Ｒ?jiàn)：糖尿病、高血糖、高鉀血癥。常見(jiàn)：代謝性酸中毒、其它電解質(zhì)異常、低鈉血癥、體液過(guò)多、高尿酸血癥、低鎂血癥、低鉀血癥、低鈣血癥、食欲下降、高膽固醇血癥、高脂血癥、高甘油三脂血癥、低磷酸血癥。偶見(jiàn)：脫水、低血糖、低蛋白血癥、高磷酸血癥。感染及侵染類(lèi)疾?。喝缤渌庖咭种苿?，患者使用本品后不斷地增加感染(病毒、細(xì)菌、真菌和原蟲(chóng))的風(fēng)險(xiǎn)。已有的感染性疾病可能還會(huì)加重，既有全身感染也有局部感染。在使用包括本品在內(nèi)的免疫抑制劑患者中，已報(bào)道有與BK病毒有關(guān)的腎病，以及JC病毒有關(guān)的進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病(PML)。各類(lèi)損傷、中毒及手術(shù)并發(fā)癥：常見(jiàn)：原發(fā)性移植物功能障礙。已觀察到有用藥錯(cuò)誤，包括不慎、無(wú)意或不在監(jiān)督的情況下，擅自在他克莫司膠囊或本品之間轉(zhuǎn)換，這會(huì)導(dǎo)致移植物排斥反應(yīng)發(fā)生，已見(jiàn)一些相關(guān)的報(bào)道(從已得到的數(shù)據(jù)無(wú)法進(jìn)行發(fā)生頻率的評(píng)估)。描述所選不良反應(yīng)：在許多已發(fā)表的病例報(bào)告中，肢體疼痛被描述為鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶柳制劑疼痛綜合征(CIPS)的一部分。通常表現(xiàn)為雙側(cè)對(duì)稱(chēng)的下肢嚴(yán)重上升性疼痛，并且可能與超治療水平的他克莫司有關(guān)。該綜合征可能對(duì)他克莫司劑量減少有反應(yīng)。在某些情況下，有必要改用替代性免疫抑制。良性、惡性及性質(zhì)不明的腫瘤：接受免疫抑制治療的病人其發(fā)展為惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加。已報(bào)道與他克莫司治療相關(guān)的良性和惡性腫瘤包括EBV相關(guān)的淋巴增生疾病和皮膚惡性腫瘤。血管與淋巴系統(tǒng)疾?。菏殖Ｒ?jiàn)：高血壓。常見(jiàn)：血栓及缺血性事件、血管低血壓疾病、出血、周?chē)墚惓?。偶?jiàn)：肢體深靜脈血栓、休克、梗塞。全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)：常見(jiàn)：發(fā)熱、疼痛和不適、無(wú)力、水腫、體溫感覺(jué)障礙。偶見(jiàn)：流感樣疾病、緊張不安、感覺(jué)異常、多器官衰竭、胸部壓迫感、寒熱耐受不良。罕見(jiàn)：跌倒、潰瘍、胸悶、口渴。十分罕見(jiàn)：脂肪組織增加。免疫系統(tǒng)疾?。悍盟四镜幕颊哂^察到過(guò)敏和過(guò)敏樣反應(yīng)。肝膽系統(tǒng)疾?。撼Ｒ?jiàn)：膽道疾病、肝細(xì)胞損傷及肝炎、膽汁淤積及黃膽。罕見(jiàn)：靜脈閉塞性肝病、肝動(dòng)脈血栓形成。十分罕見(jiàn)：肝功能衰竭。生殖系統(tǒng)及乳腺疾?。号家?jiàn)：痛經(jīng)和子宮出血。精神病類(lèi)：十分常見(jiàn)：失眠。常見(jiàn)：意識(shí)混亂和定向障礙、抑郁、焦慮癥狀、幻覺(jué)、精神障礙、情緒低落、心境障礙和混亂、夢(mèng)魘。偶見(jiàn)：精神異常。各類(lèi)檢查：十分常見(jiàn)：肝功能檢查異常。常見(jiàn)：血液堿性磷酸酶升高、體重增加。偶見(jiàn)：血淀粉酶升高、ECG異常、心率和脈搏異常、體重下降、血乳酸脫氫酶升高。十分罕見(jiàn)：超聲心動(dòng)圖異常、心電圖QT間期延長(zhǎng)。
  • 【禁忌】對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者禁用。對(duì)他克莫司或其他大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員及精密的實(shí)驗(yàn)設(shè)備監(jiān)測(cè)下進(jìn)行。本品僅是處方藥，免疫抑制治療方案的任何調(diào)整均應(yīng)由有免疫抑制治療經(jīng)驗(yàn)及對(duì)器官移植患者有管理經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行。已觀察到有給藥錯(cuò)誤，包括不慎、無(wú)意或不在監(jiān)督的情況下，在他克莫司膠囊或緩釋制劑之間轉(zhuǎn)換用藥。這會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，包括移植物排斥或其他的可能導(dǎo)致體內(nèi)他克莫司濃度過(guò)高或過(guò)低的不良反應(yīng)?；颊邞?yīng)當(dāng)保持以他克莫司單劑型給藥及相應(yīng)的日劑量。如果要進(jìn)行劑型或給藥方案的任何改變，均應(yīng)在移植專(zhuān)家的嚴(yán)密監(jiān)督下進(jìn)行。由于安全性和/或有效性資料有限，不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。對(duì)治療由其他免疫抑制劑產(chǎn)生耐受的移植排斥，本品還沒(méi)有相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)證實(shí)。對(duì)成年患者心臟移植后排斥預(yù)防，本品還沒(méi)有相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)證實(shí)。在移植術(shù)后初期，對(duì)下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測(cè)：血壓、心電圖、神經(jīng)和視力、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、肝功能和腎功能檢查、血液學(xué)參數(shù)、凝血值、血漿蛋白。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化，應(yīng)重新調(diào)整本品的劑量。當(dāng)他克莫司和有潛在相互作用的物質(zhì)-特別是CYP3A4酶的強(qiáng)抑制劑(如替拉瑞韋(telaprevir)、波賽普韋(boceprevir)、利托那韋、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素或奈法唑酮)或CYP3A4酶的誘導(dǎo)劑(如利福平、利福布丁)合用時(shí)，應(yīng)對(duì)他克莫司血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并適當(dāng)調(diào)整他克莫司劑量，以獲得相似他克莫司暴露量。含有圣約翰草(Hypericum perforatum)的植物制劑或其他中藥制劑，可降低他克莫司血濃度和臨床效果，或增加他克莫司血濃度及中毒風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)避免與本品同服。本品不能與環(huán)孢素合用。要特別留意前期給予環(huán)孢素后轉(zhuǎn)換為本品的患者。應(yīng)避免高鉀攝入或攝入保鉀利尿劑。他克莫司和已知具有腎毒性或神經(jīng)毒性的藥物合用時(shí)，可增強(qiáng)發(fā)生此類(lèi)作用的風(fēng)險(xiǎn)。免疫抑制劑可影響疫苗的免疫應(yīng)答，在他克莫司治療期間接種疫苗可降低疫苗作用。應(yīng)避免接種減毒活疫苗。腹瀉能顯著改變血液中他克莫司的濃度，在腹瀉階段要進(jìn)行血藥監(jiān)測(cè)。胃腸道疾?。涸袌?bào)道，應(yīng)用他克莫司治療的患者出現(xiàn)胃腸穿孔。由于胃腸穿孔是醫(yī)學(xué)上的重大事件，可能導(dǎo)致生命危險(xiǎn)或嚴(yán)重后果。因此，當(dāng)出現(xiàn)疑似癥狀或體征時(shí)，應(yīng)考慮立即采取充分的治療。心臟疾病：在以他克莫司膠囊治療者中觀測(cè)到心室肥大或隔膜肥大、報(bào)道為心肌病的情況，但均較罕見(jiàn)，這點(diǎn)對(duì)本品也應(yīng)相同。在他克莫司血藥谷濃度比推薦最大值還高的條件下發(fā)生的上述癥狀，劑量降低后大多數(shù)病例可恢復(fù)。觀察到增加臨床風(fēng)險(xiǎn)的其他因素包括早先存在的心臟疾病、皮質(zhì)類(lèi)固醇的使用、高血壓、腎臟或肝臟功能障礙、感染、高血容量、水腫。相應(yīng)地，必須對(duì)接受免疫抑制劑高風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)行監(jiān)測(cè)，其流程如下：在移植前和移植后使用超聲波心動(dòng)描記或ECG(例如，起初在3個(gè)月，然后在9～12個(gè)月)。如果有不正常情況發(fā)生，應(yīng)降低本品治療劑量，或者是考慮使用其他的免疫抑制劑進(jìn)行治療。他克莫司可能延長(zhǎng)QT間期，并可能引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。應(yīng)留意存在QT間期延長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)因素的患者，包括有QT間期延長(zhǎng)、充血性心力衰竭、緩慢性心律失常以及電解質(zhì)異常病史或家族病史的患者。當(dāng)患者被確診或疑似患有先天性QT間期延長(zhǎng)綜合征、獲得性QT間期延長(zhǎng)；合并使用可導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)、電解質(zhì)異常、增加他克莫司全身暴露的藥物時(shí)，也應(yīng)予以特別留意。淋巴增生性疾病和惡性腫瘤：有報(bào)道以他克莫司治療的病人可發(fā)展為愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒(EBV)相關(guān)的淋巴增生癥。合用免疫抑制劑，如與抗淋巴細(xì)胞抗體(如巴利昔單抗、達(dá)利珠單抗)同時(shí)服用，可增加EBV相關(guān)的淋巴細(xì)胞增生癥風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)EBV-病毒殼體抗原(VCA)反應(yīng)陰性的病人，有報(bào)道認(rèn)為其發(fā)展為淋巴增生癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此，對(duì)于這類(lèi)病人，在應(yīng)用本品治療前先進(jìn)行EBV-VCA血清學(xué)確證。而治療階段推薦進(jìn)行EBV-PCR密切監(jiān)測(cè)。EBV-PCR陽(yáng)性可持續(xù)數(shù)月，其本身并非淋巴增生疾病或淋巴瘤的指征。與其他的免疫抑制劑一樣，具有潛在的皮膚惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，患者應(yīng)穿上保護(hù)性的衣物，涂抹防曬因子高的護(hù)膚品，以限制陽(yáng)光和紫外光暴曬。與其他潛在的免疫抑制劑一樣，發(fā)生繼發(fā)性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)還不可知。感染(含機(jī)會(huì)感染)：以免疫抑制劑(包括本品)治療的患者，發(fā)生感染(含機(jī)會(huì)性感染：細(xì)菌、真菌、病毒、原蟲(chóng)感染)的風(fēng)險(xiǎn)增加，例如：BK病毒相關(guān)腎病，JC病毒相關(guān)的進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病(PML)。患者感染病毒性肝炎的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加，例如：乙型、丙型的再激活和新發(fā)感染，并可能成為慢性感染。這些感染通常與高劑量的免疫抑制劑使用相關(guān)，能導(dǎo)致嚴(yán)重的或致命的不良反應(yīng)，因此醫(yī)生應(yīng)當(dāng)考慮對(duì)免疫抑制治療的患者施行鑒別診斷，以發(fā)現(xiàn)可能的肝功能、腎功能或神經(jīng)系統(tǒng)惡化，及遵照合適的臨床指導(dǎo)采取相應(yīng)的預(yù)防及管理措施?？赡嫘院蟛磕X病綜合征(PRES)：以免疫抑制劑治療的患者包括本品，也有報(bào)道發(fā)展為可逆性后部腦病綜合征(PRES)。如果服用他克莫司的患者表現(xiàn)有PRES的癥狀，例如，頭痛、精神狀態(tài)改變、癲癇發(fā)作、視力干擾，應(yīng)立即通過(guò)檢查(如MRI)確認(rèn)。如果診斷為PRES，則建議充分進(jìn)行血壓和癲癇的控制，以及立即中斷藥物治療等措施。大多數(shù)患者在采用合適的治療措施后能夠完全恢復(fù)。眼部疾病：據(jù)報(bào)道，在接受本品治療的患者中，有的眼部疾病會(huì)發(fā)展為失明。一些個(gè)案病例報(bào)告了改用替代免疫抑制劑的解決方法。應(yīng)建議患者報(bào)告視力的變化、色覺(jué)的變化、視物模糊或視野缺失。對(duì)于出現(xiàn)上述情況的患者建議到眼科專(zhuān)科就診進(jìn)行評(píng)估。單純紅細(xì)胞再生障礙：應(yīng)用他克莫司治療的患者中，已有單純紅細(xì)胞再生障礙(PRCA)病例的報(bào)告。所有患者報(bào)告的PRCA風(fēng)險(xiǎn)因素如細(xì)小病毒B19感染、基礎(chǔ)疾病或PRCA相關(guān)藥物合用。特殊人群：對(duì)非高加索人種患者和免疫風(fēng)險(xiǎn)升高(如再移植、面反應(yīng)性抗體顯著PRA)患者的用藥經(jīng)驗(yàn)有限。對(duì)于嚴(yán)重肝損傷患者，降低用藥劑量可能是必要的。賦形劑：本品含有乳糖?；加泻币?jiàn)遺傳性半乳糖不耐受癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不應(yīng)服用本品。用來(lái)標(biāo)記本品的印刷油墨含有大豆卵磷脂。對(duì)花生和大豆過(guò)敏的患者，應(yīng)權(quán)衡過(guò)敏的危險(xiǎn)和嚴(yán)重性以及服用本品的獲益。對(duì)駕駛和操作機(jī)械的影響：他克莫司可引起視覺(jué)和神經(jīng)紊亂。如與酒精合用，該作用可被加強(qiáng)。因此服用本品的患者不應(yīng)駕車(chē)或操作危險(xiǎn)機(jī)械。本品應(yīng)遠(yuǎn)離兒童保存。提醒患者勿誤食干燥劑。
  • 【藥物相互作用】吸收入血的他克莫司經(jīng)肝臟CYP3A4酶代謝。也有證據(jù)表明腸壁的CYP3A4酶使他克莫司在胃腸道代謝。如果同時(shí)服用其他已知抑制或誘導(dǎo)CYP3A4酶活性的物質(zhì)，可能會(huì)影響他克莫司的代謝，增加或降低他克莫司的血藥濃度。在同時(shí)使用其他具有潛在改變CYP3A4代謝的藥物時(shí)，推薦密切監(jiān)測(cè)他克莫司血藥濃度、QT間期延長(zhǎng)(ECG)、腎功能及不良反應(yīng)，并根據(jù)實(shí)際情況中斷治療或調(diào)整他克莫司的劑量以便保持相似的他克莫司全身暴露量。潛在導(dǎo)致他克莫司血藥濃度升高的CYP3A4抑制劑：臨床上表明下述物質(zhì)能夠增加他克莫司的血藥濃度：抗真菌藥物如酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和艾沙康唑，大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)紅霉素，HIV蛋白酶抑制劑(如：利托那韋、奈非那韋、沙奎那韋)，HCV蛋白酶抑制劑(如：替拉瑞韋(telaprevir)、波塞普韋(boceprevir)、與利托那韋(ritonavir)聯(lián)合使用奧比他韋(ombitasvir)和帕利瑞韋(paritaprevir)、當(dāng)使用或不使用達(dá)薩布韋(dasabuvir))，CMV抗病毒藥物樂(lè)特莫韋(letermovir)，藥代動(dòng)力學(xué)增強(qiáng)劑科比司他(cobicistat)，酪氨酸激酶抑制劑尼洛替尼(nilotinib)、伊馬替尼(imatinib)等與他克莫司均有很強(qiáng)的相互作用。如同時(shí)服用這些藥品，幾乎所有患者可能需要降低他克莫司的劑量。藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，他克莫司血藥濃度的增加主要是由于胃腸道代謝被抑制而導(dǎo)致的口服生物利用度增加，對(duì)肝清除率的影響并不顯著?？嗣惯?、克拉霉素、交沙霉素、硝苯地平、尼卡地平、地爾硫卓、維拉帕米、胺碘酮、達(dá)那唑、炔雌醇、奧美拉唑、奈法唑酮以及華中五味子的提取物與他克莫司的相互作用較弱。體外試驗(yàn)表明，下述藥物是本品代謝潛在抑制劑：溴隱亭、可的松、氨苯砜、麥角胺、孕二烯酮、利多卡因、美芬妥因、咪康唑、咪達(dá)唑侖、尼伐地平、炔諾酮、奎尼丁、他莫普芬、(三乙酰)竹桃霉素。有報(bào)道認(rèn)為葡葡柚汁能增加他克莫司的血藥濃度，因此要避免同時(shí)服用。蘭索拉唑、環(huán)孢霉素可潛在抑制CYP3A4介導(dǎo)的他克莫司代謝，從而增加他克莫司的全血濃度。其他導(dǎo)致他克莫司血藥濃度升高的潛在相互作用：他克莫司與血漿蛋白大量結(jié)合，應(yīng)考慮其他與血漿蛋白高度結(jié)合的活性物質(zhì)(如NSAIDs、口服抗凝藥或口服降糖藥)與其可能的相互作用。其他提高他克莫司系統(tǒng)暴露量的潛在相互作用包括促動(dòng)力劑(如甲氧氯普胺和西沙比利)、西咪替丁和氫氧化鋁鎂。潛在導(dǎo)致他他克莫司血藥濃度降低的CYP3A4誘導(dǎo)劑：臨床上下述物質(zhì)已證實(shí)能降低他克莫司的血藥濃度水平，利福平、苯妥英、土連翹與他克莫司有很強(qiáng)的相互作用，當(dāng)二者同服，需增加他克莫司的劑量。另外臨床上還觀察到苯巴比妥與他克莫司有顯著的相互作用，維持劑量的皮質(zhì)類(lèi)固醇則會(huì)降低他克莫司血藥濃度。治療急性排斥的高劑量潑尼松龍或甲基潑尼松龍，可潛在地增加或降低他克莫司的血藥濃度。卡馬西平平、安乃近、異煙肼可潛在地降低他克莫司血藥濃度。他克莫司對(duì)其他藥物代謝的影響：他克莫司是已知的CYP3A4代謝酶抑制劑，將他克莫司與其他CYP3A4酶代謝的藥物同服，則會(huì)影響這類(lèi)藥物的代謝。如果將環(huán)孢素與他克莫司同服，則會(huì)延長(zhǎng)環(huán)孢素的半衰期。此外，也可能加重腎臟毒性。由于上述原因，不推薦環(huán)孢素與他克莫司聯(lián)合用藥。同時(shí)當(dāng)病人由環(huán)孢素治療轉(zhuǎn)換為本品治療初期，要特別注意。有證據(jù)表明他克莫司能增加苯妥英的血藥濃度。由于他克莫司能降低甾體類(lèi)避孕藥的清除，導(dǎo)致體內(nèi)激素水平升高，因此在選擇避孕途徑的時(shí)候要特別留意。他克莫司和他汀類(lèi)藥物相互作用的知識(shí)有限。臨床數(shù)據(jù)表明在與他克莫司同時(shí)給藥時(shí)，他汀類(lèi)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)不發(fā)生大的變化。動(dòng)物試驗(yàn)表明，他克莫司能潛在地降低苯巴比妥和安替比林的清除率，增加其半衰期。霉酚酸：環(huán)孢素可干擾霉酚酸肝腸循環(huán)，當(dāng)從環(huán)孢素切換到他克莫司(無(wú)干擾霉酚酸肝腸循環(huán)的作用)時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，因?yàn)檫@可能導(dǎo)致霉酚酸暴露量的改變。干擾霉酚酸肝腸循環(huán)的藥物有可能降低霉酚酸血藥濃度和療效。當(dāng)從環(huán)孢素切換到他克莫司或從他克莫司切換到環(huán)孢素時(shí)，對(duì)霉酚酸的治療藥物監(jiān)測(cè)可能是適當(dāng)?shù)?。其他?dǎo)致臨床有害結(jié)果的相互作用：同時(shí)服用他克莫司及已知有腎毒性或神經(jīng)毒性的藥物，會(huì)加劇毒性程度(例如，氨基糖苷、回旋酶抑制劑、萬(wàn)古霉素、復(fù)方新諾明、NSAIDs、更昔洛韋或阿昔洛韋)。兩性霉素B和布洛芬與他克莫司聯(lián)合給藥將增加腎臟毒性。因他克莫司治療會(huì)伴隨有高鉀血癥，或者增加原有的高鉀血癥，因此高鉀攝入或保鉀利尿劑應(yīng)避免(例如，阿米洛利、氨苯蝶啶、螺內(nèi)酯)。免疫抑制劑可影響疫苗的應(yīng)答，他克莫司治療期間接種疫苗可能是無(wú)效的，同時(shí)要避免使用減毒活疫苗。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥：人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，他克莫司能穿透入胎盤(pán)。有限的器官移植患者數(shù)據(jù)表明，與其他免疫抑制劑相比，沒(méi)有證據(jù)顯示他克莫司能增加妊娠期和妊娠結(jié)果不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。然而，已有自然流產(chǎn)的病例報(bào)告。到目前為止，沒(méi)有其他相關(guān)的流行病學(xué)資料可用。只有當(dāng)對(duì)母親的潛在受益大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)，才可以在妊娠期間使用本品。當(dāng)妊娠期間應(yīng)用本品治療，推薦在胎兒娩出后監(jiān)測(cè)他克莫司對(duì)新生兒潛在的不良事件(特別是對(duì)腎臟的影響)。妊娠期間使用本品有引起早產(chǎn)(＜37周)(123名新生兒中有66名，即53.7%；然而，數(shù)據(jù)顯示，大部分新生兒出生體重正常，符合胎齡)和新生兒高血鉀癥(111名新生兒有8名，即7.2%)的風(fēng)險(xiǎn)，這種情況能自發(fā)地恢復(fù)正常。在大鼠和兔的動(dòng)物試驗(yàn)中，在給予對(duì)母系有毒性的劑量下他克莫司對(duì)胚胎產(chǎn)生毒性。哺乳期婦女用藥：人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，他克莫司能分泌入乳汁中。因?qū)π律鷥旱奈：π圆荒芘懦?，服用本品的婦女要停止哺乳。生殖能力：他克莫司能降低雄性大鼠精子的計(jì)數(shù)和活動(dòng)性，影響生殖能力。
  • 【老年患者用藥】目前還沒(méi)有證據(jù)表明老年患者需進(jìn)行劑量調(diào)整。
  • 【兒童用藥】本品在18歲以下兒童和青少年中的安全性和有效性尚未確立。數(shù)據(jù)有限，無(wú)法推薦給藥劑量。
  • 【藥理毒理】藥物治療學(xué)分類(lèi)：免疫抑制劑，鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑，ATC代碼：L04A D02。作用機(jī)制：在分子水平，本品作用是由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)與之結(jié)合的蛋白FKBP12介導(dǎo)的，F(xiàn)KBP12使得他克莫司進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)并與之形成復(fù)合物。該復(fù)合物競(jìng)爭(zhēng)性地與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶特異性結(jié)合并抑制該酶，導(dǎo)致T細(xì)胞內(nèi)－鈣依賴型信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通道被抑制，從而阻止一系列淋巴因子基因轉(zhuǎn)錄。經(jīng)體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)，他克莫司是一種強(qiáng)效的免疫抑制劑。特別是本品抑制造成移植排斥反應(yīng)之細(xì)胞毒淋巴細(xì)胞的生成。本品抑制T細(xì)胞活化及T輔助細(xì)胞依賴型B細(xì)胞的增殖作用，以及抑制淋巴因子的生成(如白細(xì)胞介素2、白細(xì)胞介素3及γ干擾素)，以及白細(xì)胞介素2受體的表達(dá)。臨床前安全性數(shù)據(jù)：大鼠和狒狒實(shí)驗(yàn)證實(shí)，他克莫司主要的毒性靶器官為腎臟和胰臟。大鼠體內(nèi)他克莫司能對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和眼睛產(chǎn)生毒性。靜脈給予他克莫司，兔體內(nèi)觀察到可逆的心臟毒性。只有以對(duì)母體動(dòng)物產(chǎn)生顯著毒性的劑量下，才會(huì)對(duì)胚胎產(chǎn)生毒性。雌性大鼠生殖力，包括分娩，在毒性劑量下均受到損傷，子代表現(xiàn)為體重、生育力和生長(zhǎng)下降。他克莫司能降低雄性大鼠精子的計(jì)數(shù)和活動(dòng)性，影響生殖能力。
  • 【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量方面的經(jīng)驗(yàn)有限。他克莫司報(bào)道較多的是偶然藥物過(guò)量。藥物過(guò)量的癥狀包括震顫、頭痛、惡心和嘔吐、感染、蕁麻疹、嗜睡和血尿素氮、血清肌酐以及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平升高。本品尚無(wú)特定的解毒劑，若發(fā)生藥物過(guò)量，應(yīng)采用一般支持療法及對(duì)癥治療?；谒四靖叻肿恿?，水溶性差，與血漿蛋白和紅細(xì)胞廣泛結(jié)合，本品不能通過(guò)血液透析而清除。對(duì)于個(gè)別血漿濃度極高的患者，有報(bào)道滲透及透析能顯著降低他克莫司的血濃度。對(duì)于口服過(guò)量者，如果在短期內(nèi)進(jìn)行洗胃及使用吸附劑(如活性碳)可能會(huì)有幫助。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收：他克莫司在男性體內(nèi)能經(jīng)胃腸道迅速吸收。本品屬他克莫司的緩釋制劑，在體內(nèi)有緩慢的口服吸收過(guò)程，平均最大血藥濃度(Cmax)達(dá)峰時(shí)間(tmax)約為2小時(shí)。他克莫司的吸收有較大個(gè)體差異，平均口服生物利用度(以他克莫司膠囊進(jìn)行測(cè)定)范圍為20%～25%(個(gè)別成年患者的范圍為6%～43%)。如在餐后給藥，本品的口服生物利用度將會(huì)降低。如果與食物一起服用，則本品的吸收率和吸收程度均會(huì)下降。膽汁不會(huì)影響他克莫司的吸收，本品可以口服給藥開(kāi)始。本品的AUC值和達(dá)穩(wěn)態(tài)全血谷濃度有很強(qiáng)的相關(guān)性，因此監(jiān)測(cè)全血谷濃度即對(duì)全身吸收作很好的評(píng)估。分布：男性體內(nèi)靜脈滴注，他克莫司的分布可描述為二室模型。在全身循環(huán)中，他克莫司與紅細(xì)胞緊密結(jié)合，全血/血漿濃度比大約為20:1。在血漿中，他克莫司與血漿蛋白高度結(jié)合(＞98.8%)，主要為血清白蛋白和α-1-酸性糖蛋白。他克莫司廣泛分布于體內(nèi)?；谘獫{濃度，穩(wěn)態(tài)下分布容積大約為1300升(健康受試者)。根據(jù)全血濃度值，平均分布容積為47.6升。代謝：他克莫司普遍在肝臟代謝，主要代謝酶為P450-3A4。也有認(rèn)為他克莫司會(huì)在腸壁代謝。他克莫司有多種代謝產(chǎn)物。只有一種代謝產(chǎn)物體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)有與他克莫司相似的免疫抑制活性。其他的代謝產(chǎn)物只有微弱的或沒(méi)有免疫抑制活性。全身循環(huán)中只有一種無(wú)活性的代謝產(chǎn)物以低濃度存在。因此，他克莫司的藥理活性與其代謝產(chǎn)物無(wú)關(guān)。排泄：他克莫司是低清除率的藥物。根據(jù)全血濃度，健康受試者平均總體清除率大約為2.25升/小時(shí)，在成人肝、腎和心臟移植患者體內(nèi)，總體清除率分別為4.1升/小時(shí)、6.7升/小時(shí)、3.9升/小時(shí)。低血細(xì)胞比容和蛋白水平導(dǎo)致他克莫司未結(jié)合部分增加，或者是激素藥物誘導(dǎo)代謝增加，這些因素均可認(rèn)為是一些移植后觀察到高清除率的原因。他克莫司半衰期長(zhǎng)，差異大。健康志愿者平均半衰期大約為43小時(shí)。C14標(biāo)記的他克莫司進(jìn)行靜脈和口服給藥，大多數(shù)放射活性物質(zhì)經(jīng)糞便排泄。大約2%的放射活性物質(zhì)經(jīng)尿排泄。小于1%的他克莫司原型藥物在尿和糞便中檢出，表明他克莫司在排泄前幾乎完全代謝，膽汁是排泄的主要途徑。
  • 【貯藏】本品應(yīng)保持完整包裝，室溫(15～30℃)、干燥處保存。
  • 【有效期】完整包裝有效期為36個(gè)月。打開(kāi)鋁箔袋后應(yīng)在12個(gè)月內(nèi)用完。
  • 【生產(chǎn)廠家】海南合瑞制藥股份有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】海南合瑞制藥股份有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】 國(guó)藥準(zhǔn)字H20253557
  • 【生產(chǎn)地址】?？趪?guó)家高新區(qū)藥谷工業(yè)園二期內(nèi)
  • 【藥品本位碼】86905815000439
摘要：他克莫司緩釋膠囊預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物
2024-09-21 07:38 評(píng)論：他克莫司膠囊和他克莫司緩釋膠囊有區(qū)別嗎
摘要：他克莫司緩釋膠囊(新普樂(lè)可復(fù))適用于預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)
2021-06-07 17:43 評(píng)論：有用過(guò)新普樂(lè)可復(fù)他克莫司緩釋膠囊嗎？效果會(huì)不會(huì)比他克莫司好一些??？
摘要：用于敏感菌引起的：1．泌尿生殖系統(tǒng)感染，包括單純性、復(fù)雜性尿路感染、細(xì)菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎
2026-01-28 09:45 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：適應(yīng)癥：預(yù)防腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。預(yù)防肝臟移植術(shù)后維持期的移植物排斥反應(yīng)。治療腎臟或肝臟移
2025-12-16 16:19 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物
2025-12-11 09:34 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：主要用于完全胃腸外營(yíng)養(yǎng)療法中作為磷的補(bǔ)充劑，如中等以上手術(shù)或其他創(chuàng)傷需禁食5天以上的病人的磷的補(bǔ)充劑
2025-11-11 09:44 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：適應(yīng)癥：預(yù)防腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。預(yù)防肝臟移植術(shù)后維持期的移植物排斥反應(yīng)。治療腎臟或肝臟移
2025-10-30 10:33 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：給藥方法：口服，一日一次，清晨服用。應(yīng)空腹或至少在飯前1小時(shí)或飯后2～3小時(shí)服藥。本品從泡罩包裝取出后
2025-10-30 10:33 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：口服，一日一次，清晨服用，應(yīng)空腹或至少在飯前1小時(shí)或飯后2-3小時(shí)服藥。腎移植患者，預(yù)防排斥起始劑量為
2025-10-27 11:44 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：他克莫司緩釋膠囊預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物
2025-03-26 11:23 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

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