2025年3月25日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了GSK公司研發(fā)的Blujepa（gepotidacin，吉波達星），用于治療由特定易感微生物引起的女性成人（≥40公斤）和12歲及以上、體重至少40公斤的兒科患者非復雜性尿路感染（uUTIs）。

gepotidacin是近30年來首個用于治療非復雜性尿路感染的新型口服抗生素。gepotidacin是一種殺菌性、三氮雜苯并萘烯類抗生素。它通過獨特的作用機制抑制細菌DNA復制，對大多數(shù)目標病原體提供平衡的兩種不同II型拓撲異構(gòu)酶的抑制作用，從而對大多數(shù)目標尿路病原體（如大腸桿菌和腐生葡萄球菌）以及淋病奈瑟菌展現(xiàn)出抗菌活性，包括對當前抗生素耐藥的菌株。

尿路感染是女性中最常見的感染之一，影響廣泛。超過一半的女性在一生中會經(jīng)歷尿路感染，其中約 30% 的女性會遭受復發(fā)性發(fā)作。gepotidacin的獲批為這些患者提供了新的治療選擇，尤其是面對日益增加的耐藥性問題。