予新來曲唑片價格對比 30片

產(chǎn)品名稱：來曲唑片 (予新)
包裝規(guī)格：2.5mg*10片*3板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20230068 藥品本位碼：86979179000404
生產(chǎn)廠家：印度Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
商品條碼：8901127044378
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替代產(chǎn)品

有貨

￥54.50 來曲唑片(以嶺) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：盒裝 2.5mg*10片*3板片劑
批準文號：國藥準字H20213680
生產(chǎn)廠家：北京以嶺生物工程技術有限公司

￥16.90 來曲唑片(以嶺) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：2.5mg*10片片劑
批準文號：國藥準字H20213680
生產(chǎn)廠家：北京以嶺生物工程技術有限公司

￥19.49 來曲唑片(沐易佳) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：2.5mg*10片*1板片劑
批準文號：國藥準字H20233596
生產(chǎn)廠家：連云港杰瑞藥業(yè)有限公司

￥97.00 來曲唑片(芙瑞/恒瑞) 處方藥

共 24 個商家銷售規(guī)格：2.5mg*10片*2板片劑
批準文號：國藥準字H19991001
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】來曲唑片
【商品名/商標】
予新
【規(guī)格】2.5mg*10片*3板
【主要成份】來曲唑。
【性狀】予新來曲唑片為類白色片。
【功能主治/適應癥】
對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性、孕激素受體陽性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。
【用法用量】每次2.5mg，口服，每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關關系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量。
【不良反應】隨機分組試驗表明，每天口服予新來曲唑片2.5mg，與藥物可能相關的不良反應的發(fā)生率為33%，明顯低于AG組的46%。來曲唑的不良反應多為輕度或中度，以惡心(2%～9%)、頭疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮熱(0%～9%)和體重增加（2%～8%）為主要表現(xiàn)，其他少見的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關節(jié)痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。
【禁忌】尚不明確。
【注意事項】尚不明確。
【藥物相互作用】該藥與三苯氧胺或其他芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥，療效并無提高。
【藥理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑片通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。
【藥代動力學】口服來曲唑片后，藥物很快在胃腸道完全吸收，1h達最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥通過腎臟排泄。
【貯藏】密閉,干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】印度Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
【藥品上市許可持有人】中寰醫(yī)藥有限公司
【批準文號】國藥準字HJ20230068
【生產(chǎn)地址】印度Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist: Panchmahal, Gujarat State, India.
【條形碼】8901127044378
【藥品本位碼】86979179000404

予新來曲唑片

注冊證號國藥準字HJ20230068
注冊證號備注
申請人應按照《藥品標準物質原料申報備案辦法》向中檢院報送標準物質原料以及有關物質的研究資料。
上市許可持有人英文名稱 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
上市許可持有人地址（英文） Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist: Panchmahal, Gujarat State, India.
產(chǎn)品名稱（中文）來曲唑片
產(chǎn)品名稱（英文） Letrozole Tablets
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 2.5mg
包裝規(guī)格（中文）
6片/板，1板/盒；6片/板，2板/盒；6片/板，3板/盒；6片/板，5板/盒；10片/板，1板/
盒；10片/板，3板/盒；14片/板，2板/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
廠商地址（英文） Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist: Panchmahal, Gujarat State, India.
廠商國家/地區(qū)（中文）印度
廠商國家/地區(qū)（英文） India
境內責任人名稱中寰醫(yī)藥有限公司
境內責任人統(tǒng)一社會信用代碼 91350100MA32E1214Q
境內責任人通訊地址福建省福州市閩侯縣高新大道7號福汽集團6層
藥品本位碼 86979179000404
產(chǎn)品類別化學藥品