注射用多種維生素(12)價格對比重慶藥友

產(chǎn)品名稱：注射用多種維生素(12)
包裝規(guī)格：5ml(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20254951 藥品本位碼：86901066004790
生產(chǎn)廠家：重慶藥友制藥有限責(zé)任公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥59.00 注射用多種維生素(12) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：5ml 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20249235
生產(chǎn)廠家：華北制藥股份有限公司

￥103.00 注射用多種維生素(12)(施尼維他/Cernevit) 處方藥

共 10 個商家銷售規(guī)格：5ml*10支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20181203
生產(chǎn)廠家：法國FAREVA PAU

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用多種維生素(12)
【規(guī)格】5ml(規(guī)格待定)
【主要成份】本品為復(fù)方制劑，其組份為：視黃醇棕櫚酸酯(維生素A)3500IU、膽骨化醇(維生素D3)220IU、消旋α-生育酚(維生素E)10.20mg、抗壞血酸(維生素C)125mg、四水脫羧輔酶5.80mg、二水合核黃素磷酸鈉(維生素B2)5.67mg、鹽酸吡哆醇(維生素B6)5.50mg、氰鈷胺素(維生素B12)6μg、葉酸414μg、右旋泛醇16.15mg、D-生物素(維生素H)69μg、尼克酰胺46mg。
【性狀】本品為橙黃色的塊狀物。
【功能主治/適應(yīng)癥】
根據(jù)成人及11歲以上兒童每日攝取維生素的需求量，注射用多種維生素(12)適用于當(dāng)口服營養(yǎng)禁忌、不能或不足(營養(yǎng)不良、吸收不良、胃腸外營養(yǎng)……)，需要通過注射補(bǔ)充維生素的患者。
【用法用量】·成人及11歲以上兒童：1支/天。·特殊劑量：對營養(yǎng)需求增加的病例(如嚴(yán)重?zé)齻?，本品可按每日給藥量的2至3倍給藥。用法說明：通過靜脈注射或輸注，或肌肉注射。用于靜脈途徑：*給藥前即刻用5ml注射用水溶解瓶內(nèi)內(nèi)容物。*復(fù)溶后，緩慢靜脈注射(至少10分鐘)或以5%葡萄糖或0.9%氯化鈉溶液輸注給藥。*本品可與那些已事先確定具有可兼容性及穩(wěn)定性的碳水化合物、脂肪、氨基酸、電解質(zhì)的營養(yǎng)混合液混合使用。用于肌肉注射途徑：給藥前即刻用2.5ml注射用水溶解瓶內(nèi)內(nèi)容物。關(guān)于本品使用前的復(fù)溶說明，見[注意事項(xiàng)]項(xiàng)下的使用注意事項(xiàng)。
【不良反應(yīng)】臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)：在需要經(jīng)胃腸外途徑補(bǔ)充維生素的267例成人患者中開展了三項(xiàng)臨床研究，以評估針對本品的局部和全身耐受性。在這些研究中的不良反應(yīng)如下表1所示（詳見說明書）。在全部三項(xiàng)研究中，本品的給藥方式為：肌注，連續(xù)5天；緩慢靜推，連續(xù)5天；靜脈輸注，連續(xù)10天。上市后不良反應(yīng)：以下是上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報告的不良反應(yīng)，先按MedDRA系統(tǒng)器官分類(SOC)進(jìn)行分類，然后按嚴(yán)重程度優(yōu)先術(shù)語(如果可行)排列。免疫系統(tǒng)疾病：全身過敏反應(yīng)，臨床表現(xiàn)如呼吸窘迫、胸部不適、咽喉縮緊感、蕁麻疹、皮疹、紅斑、中上腹不適、出現(xiàn)致死結(jié)局的心臟停搏、速發(fā)嚴(yán)重過敏反應(yīng)各類神經(jīng)系統(tǒng)疾?。何队X倒錯(金屬味)；心臟器官病癥：心動過速；呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾?。汉粑贝伲晃改c系統(tǒng)疾?。焊篂a；皮膚及皮下組織類疾?。吼W；肝膽系統(tǒng)疾病：γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高；全身性疾病與給藥部位反應(yīng)：發(fā)熱、全身性疼痛、輸液部位各種反應(yīng)(灼燒感、皮疹)。
【禁忌】·已知對本品任一成份過敏者。·已知對大豆或花生蛋白/制品(混合微膠粒中的卵磷脂是大豆制品)過敏者。·本品中所含任何維生素成分的體內(nèi)水平已過高者。
【注意事項(xiàng)】警告：過敏反應(yīng)：·本品、其他復(fù)合維生素制劑及單一維生素制劑(包括維生素A、B1、B2、B12和葉酸)有全身性嚴(yán)重過敏反應(yīng)的報道。本品及其他胃腸外維生素制劑有致命性不良反應(yīng)事件的報道(參見[不良反應(yīng)])。·部分患者在復(fù)合維生素靜脈給藥過程中出現(xiàn)的過敏反應(yīng)可能與給藥速度相關(guān)。·在出現(xiàn)過敏反應(yīng)癥狀或體征時，應(yīng)立刻停止輸注或注射本品。·本品含有大豆衍生的卵磷脂，慎用于對花生過敏的患者，避免可能的交叉過敏反應(yīng)。維生素中毒：·應(yīng)監(jiān)測患者臨床狀況和血液中維生素濃度，以避免用藥過量及發(fā)生中毒，特別是維生素A、D和E，同時應(yīng)特別監(jiān)測通過其他途徑補(bǔ)充維生素或使用能使維生素中毒風(fēng)險增加的藥物的患者。·對長期補(bǔ)充維生素的患者而言，監(jiān)測顯得尤為重要。維生素A過多癥：·以下人群出現(xiàn)維生素A過多癥和維生素A中毒(如皮膚和骨骼異常、復(fù)視、肝硬化)的風(fēng)險增加：-蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良的患者-腎功能損害的患者(即使不補(bǔ)充維生素A)-肝功能損害的患者-體型小的患者(例如，兒童患者)，以及-接受慢性病治療的患者·肝臟維生素A儲存量達(dá)到飽和的患者在急性肝病期間會出現(xiàn)維生素A中毒表現(xiàn)。接受腸外營養(yǎng)患者的再喂養(yǎng)綜合征：·再喂養(yǎng)嚴(yán)重營養(yǎng)不良患者可能出現(xiàn)再喂養(yǎng)綜合征，表現(xiàn)為患者合成代謝時出現(xiàn)鉀、磷和鎂向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移。也可能出現(xiàn)硫胺素缺乏和體液潴留。要避免此種并發(fā)癥，應(yīng)密切監(jiān)測患者，緩慢增加營養(yǎng)成分的攝入量，同時避免過度喂養(yǎng)。發(fā)生營養(yǎng)不良時，應(yīng)確保適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充營養(yǎng)。接受腸外營養(yǎng)患者體內(nèi)的電解質(zhì)沉積：·已有報道接受腸外營養(yǎng)的患者出現(xiàn)了肺血管內(nèi)電解質(zhì)沉積，甚至有引起死亡的病例。過量補(bǔ)充鈣磷會升高鈣磷沉積的危險。有報道稱，即使在溶液中沒有磷酸鹽的情況下，也會出現(xiàn)沉積物。此外，也有串聯(lián)過濾器遠(yuǎn)端出現(xiàn)沉積物和血流中形成疑似沉積物的報道。除了檢查溶液，還應(yīng)定期檢查輸液器和導(dǎo)管是否出現(xiàn)沉積物。一旦出現(xiàn)呼吸窘迫的征象，應(yīng)停止輸注，并啟動醫(yī)療評估。注意事項(xiàng)：對肝臟的影響：·建議對接受本品治療的患者進(jìn)行肝功能指標(biāo)監(jiān)測。特別是對出現(xiàn)肝性黃疸或其他膽汁淤積征象的患者建議予以密切監(jiān)測。由于含甘氨膽酸，肝性黃疸或存在明顯膽汁淤積的患者在重復(fù)或長期給藥時需仔細(xì)監(jiān)測肝功能。在接受本品治療的患者中有肝酶升高的報道，包括炎性腸病患者出現(xiàn)單獨(dú)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高(參見[不良反應(yīng)])。此外，在接受本品治療的患者中有膽酸水平(總膽酸和單項(xiàng)膽酸，包括甘氨膽酸)升高的報道。·已知部分接受腸外營養(yǎng)(包括維生素腸外營養(yǎng)液)的患者可能會出現(xiàn)肝膽疾病，包括膽汁淤積、肝脂肪變性、肝纖維化和肝硬化，并可能引發(fā)肝功能衰竭、膽囊炎和膽結(jié)石。據(jù)認(rèn)為，這些疾病的發(fā)生與多種因素有關(guān)，不同患者之間存在個體差異。對于實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)出現(xiàn)異常或有肝膽疾病其他征象的患者應(yīng)盡早由熟悉肝臟疾病的臨床醫(yī)生進(jìn)行評估，以確定可能的致病因素和誘發(fā)因素，并采取可能的預(yù)防和治療干預(yù)措施。肝功能損害患者用藥：肝功能損害患者可能需要個體化的維生素補(bǔ)充方案。因?yàn)楦闻K疾病會增加維生素A中毒的易感性，尤其是在長期過量飲酒患者中，所以需要特別注意預(yù)防維生素A中毒(參見上述“維生素A過多癥”以及“對肝臟的影響”)。腎功能損害患者用藥：腎功能損害患者可能需要根據(jù)腎功能的損害程度和患者的伴隨醫(yī)療狀況接受個體化的維生素補(bǔ)充方案。嚴(yán)重的腎功能損害患者，應(yīng)特別注意補(bǔ)充足夠的維生素D，同時應(yīng)預(yù)防出現(xiàn)維生素A中毒，此類患者即使只補(bǔ)充小劑量維生素A或者甚至在不補(bǔ)充的情況下，也可能出現(xiàn)維生素A中毒。已有報道長期血液透析患者每周三次靜脈使用含4毫克吡哆醇的復(fù)合維生素制劑可引起吡哆醇(維生素B6)過多癥和中毒(周圍神經(jīng)病變、不自主運(yùn)動)。一般監(jiān)測：應(yīng)監(jiān)測長期以胃腸外復(fù)合維生素作為維生素補(bǔ)充唯一來源患者的臨床狀態(tài)和體內(nèi)的維生素水平。需要特別重點(diǎn)監(jiān)測以下情形中維生素是否補(bǔ)足：·褥瘡、創(chuàng)傷、燒傷、短腸綜合征或囊胞性纖維癥患者體內(nèi)的維生素A水平·透析患者體內(nèi)的維生素B1水平·癌癥患者體內(nèi)維生素B2水平·腎功能損害患者體內(nèi)的維生素B6水平·由于與其他藥物的相互作用而可能對個別維生素需求增加的患者(參見[藥物相互作用])。須通過針對性的補(bǔ)充來改善一種或多種維生素的缺乏。維生素K：·本品不含維生素K，需要時應(yīng)單獨(dú)使用后者。維生素B12缺乏患者的用藥：建議對有維生素B12缺乏風(fēng)險的患者和/或計劃補(bǔ)充數(shù)周本品時，在開始補(bǔ)充本品之前應(yīng)評估維生素B12水平。給藥數(shù)天后，本品中的氰鈷胺素(維生素B12)和葉酸的各自劑量可能足以導(dǎo)致部分因維生素B12缺乏引起巨幼細(xì)胞性貧血患者體內(nèi)的紅細(xì)胞計數(shù)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)和血紅蛋白值升高。這可能會掩蓋既有的維生素B12缺乏癥狀。有效治療維生素B12缺乏需要更高的氰鈷胺素劑量，而本品無法提供這樣高的劑量。維生素B12缺乏患者在補(bǔ)充葉酸時如果不同時補(bǔ)充維生素B12，則不能阻止維生素B12缺乏有關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)臨床表現(xiàn)的發(fā)生或發(fā)展，甚至有人認(rèn)為還可能會加速神經(jīng)系統(tǒng)臨床表現(xiàn)惡化。在判斷維生素B12水平時，應(yīng)考慮到近期攝入維生素B12可能使其水平表現(xiàn)為正常，但是患者組織仍舊缺乏這種維生素。實(shí)驗(yàn)室檢測干擾：取決于所使用的試劑，血液和尿液中的抗壞血酸可能造成某些血糖和尿糖檢測系統(tǒng)的尿液和血液中葡萄糖檢測值偏高或偏低。應(yīng)參閱相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室檢測的技術(shù)資料，以確定維生素的潛在干擾。生物素可能干擾基于生物素/鏈霉親和素相互作用的實(shí)驗(yàn)室檢測，導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)假性降低或假性升高(具體情況取決于檢測方法)。出現(xiàn)干擾的風(fēng)險在兒童和腎功能不全患者中較高，且隨劑量增加而增加。解釋實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果時，必須考慮可能的生物素干擾，尤其是檢測結(jié)果與臨床表現(xiàn)缺乏一致性的情況下(例如接受生物素的無癥狀患者的甲狀腺檢測結(jié)果提示Basedow病，或者接受生物素的心肌梗死患者的肌鈣蛋白檢測結(jié)果為假陰性)。如懷疑存在干擾，則應(yīng)使用對生物素干擾不敏感的替代試驗(yàn)(如可用)。如需要對服用生物素的患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，應(yīng)咨詢實(shí)驗(yàn)室人員。鈉含量：每支本品注射劑含24mg鈉(1mmoL)。正在限制飲食中鈉鹽攝入量的患者用藥時應(yīng)考慮到此點(diǎn)。使用注意事項(xiàng)：·本品靜脈輸注時，應(yīng)減慢滴速。靜脈推注時，必須緩慢推注(不少于10分鐘)。·應(yīng)考慮到其他來源的維生素的總量，如營養(yǎng)物質(zhì)、其他維生素補(bǔ)充劑或以維生素為非活性成份的藥物(例如，替拉那韋口服溶液(參見[藥物相互作用]))。·應(yīng)監(jiān)測患者的臨床狀況和維生素水平，以確保維生素保持在適當(dāng)水平。·應(yīng)考慮到某些維生素，特別是維生素A、B2和B6對紫外線(例如，直接或間接日照)敏感。此外，維生素A、B1、C和E可能會隨著溶液中氧濃度上升加速失活。如果未能攝入足量的維生素，應(yīng)考慮上述因素。·添加劑可能與含本品的腸外營養(yǎng)制劑不相容。·請勿添加未事先確認(rèn)其相容性和在最終制劑中的穩(wěn)定性的其他藥物或成分。·如果需要同時給予在Y-型匯合處不相容的藥物時，應(yīng)通過分開的靜脈管路給藥。·本品中的維生素A和硫胺素可能與腸外營養(yǎng)液(例如，制成混合液)中的重亞硫酸鹽反應(yīng)，導(dǎo)致維生素A和硫胺素降解。·溶液pH值升高可能會加速某些維生素的降解。向含本品的制劑加入堿性溶液應(yīng)考慮此點(diǎn)。·混合溶液中的鈣濃度增加可以降低葉酸的穩(wěn)定性。·已有維生素與其他藥品(包括某些抗生素、微量元素)之間的多種配伍禁忌的報道。·如有需要，請參閱適當(dāng)?shù)呐湮榻蓞⒖假Y料和指南。·復(fù)溶和作為腸外營養(yǎng)混合液成份使用時必須遵守?zé)o菌條件。·輕輕混勻，溶解凍干粉。·本品必須完全溶解后方可抽入注射器。·復(fù)溶溶液應(yīng)澄清，原始密封應(yīng)完好，否則應(yīng)棄用。·本品加入腸外營養(yǎng)液后，應(yīng)檢查是否出現(xiàn)異常顏色變化和/或沉淀物、不溶性絡(luò)合物或結(jié)晶。·本品作為腸外營養(yǎng)混合液組成成份使用時，應(yīng)均勻混合最終溶液。·本品復(fù)溶液的任何未使用部分應(yīng)丟棄，不得貯藏供日后使用。·如果溶液及容器條件許可，給藥前應(yīng)肉眼檢查胃腸外給藥產(chǎn)品有無顆粒或顏色改變。·推薦所有腸外營養(yǎng)液給藥時使用一個最終過濾器。
【藥物相互作用】對于本品特定維生素與其他藥物的相互作用應(yīng)作相應(yīng)處理。這些相互作用包括：·左旋多巴：當(dāng)不與外周多巴脫羧抑制劑使用時，抑制左旋多巴的效果。對缺乏多巴脫羧抑制劑的患者，避免攝入任何吡哆醇·可以引起假性腦瘤的藥物(包括某些四環(huán)素類藥物)：與維生素A合用時會增加假性腦瘤(良性/特發(fā)性顱內(nèi)壓增高)風(fēng)險·酒精(長期過量用飲酒)：增加維生素A肝毒性風(fēng)險·抗驚厥藥(苯妥英、磷苯妥英、苯巴比妥、撲米酮)：補(bǔ)充葉酸可降低抗驚厥藥的血藥濃度，增加癲癇發(fā)作風(fēng)險·抗血小板藥物(如阿司匹林)：維生素E可增強(qiáng)對血小板功能的抑制·阿司匹林(大劑量)：可加速葉酸從尿液中排出而降低葉酸水平·某些抗驚厥藥(如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥、丙戊酸鈉)：可引起葉酸、吡哆醇及維生素D缺乏·某些抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物：依法韋倫和齊多夫定等可能會降低維生素D的水平。蛋白酶抑制劑可能會減少維生素D活性代謝物的形成·氯霉素：可抑制維生素B12治療對血液系統(tǒng)的影響·去鐵胺：維生素C補(bǔ)充過量會增加鐵的動員，從而增加鐵誘發(fā)心力衰竭的風(fēng)險。有關(guān)具體注意事項(xiàng)，請參閱去鐵胺的產(chǎn)品信息·乙硫異煙胺：可導(dǎo)致吡哆醇缺乏癥·氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶，卡培他濱，替加氟)：與葉酸合用增加細(xì)胞毒性·葉酸拮抗劑，如甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶、乙胺嘧啶、氨苯蝶啶、甲氧芐啶和高劑量兒茶素：阻止葉酸轉(zhuǎn)化為活性代謝物，降低葉酸療效·葉酸抗代謝藥(甲氨蝶呤、雷替曲塞)：補(bǔ)充葉酸可降低抗代謝效應(yīng)·吡哆醇拮抗劑，包括環(huán)絲氨酸、肼苯噠嗪、異煙肼、青霉胺、苯乙肼：可引起吡哆醇缺乏癥·類維生素A，包括貝沙羅汀：與維生素A合用時增加中毒風(fēng)險(參見[注意事項(xiàng)]：維生素A過多癥)·茶堿：可引起吡哆醇缺乏癥·替拉那韋口服液：維生素E含量116IU/mL，超出每日推薦攝入量·維生素K拮抗劑(如華法林)：維生素E能增強(qiáng)其抗凝作用與α1-酸性糖蛋白(AAG)結(jié)合的藥物：人血清體外研究發(fā)現(xiàn)，甘氨膽酸濃度大約比成人推注本品后血清甘氨膽酸的濃度高4倍時，會增加已知與α1-酸性糖蛋白(AAG)結(jié)合的特定藥物的未結(jié)合比例達(dá)50-80%。如果標(biāo)準(zhǔn)劑量本品中含有的甘氨膽酸(作為混合微膠粒的一種組分)劑量通過緩慢靜脈注射、肌內(nèi)注射或較長時間輸注方式給藥時，上述效應(yīng)是否有臨床相關(guān)性尚未明確。對于同時接受本品和其他與AAG結(jié)合藥物的患者，應(yīng)密切監(jiān)測這些藥物的作用增強(qiáng)情況。這些藥物包括普萘洛爾、哌唑嗪及大量的其他藥物。與其他維生素補(bǔ)充劑的相互作用：有些藥物可以與劑量顯著高于本品中的劑量的某些維生素發(fā)生相互作用。對于接受多種維生素補(bǔ)充源的患者應(yīng)考慮此點(diǎn)，如果適用，應(yīng)監(jiān)測患者的藥物相互作用，并作出相應(yīng)的處理。這些相互作用包括：·胺碘酮：與維生素B6合用可以增強(qiáng)胺碘酮誘發(fā)的光敏性。·抗凝劑(如阿昔單抗、氯吡格雷、肝素、華法林)：與高劑量維生素A合用增加出血風(fēng)險。·卡馬西平：與大劑量尼克酰胺合用可抑制卡馬西平代謝·依賴活性氧自由基起效的化療藥物：高劑量維生素E的抗氧化作用可能會抑制化療藥物活性·胰島素、降糖藥：大劑量尼克酰胺可導(dǎo)致胰島素敏感性下降·鐵劑：高劑量維生素E可降低缺鐵性貧血患者的血液系統(tǒng)對鐵劑的反應(yīng)·口服避孕藥(混合激素類)：高劑量維生素C可導(dǎo)致突破性出血和避孕失敗·苯巴比妥：大劑量吡哆醇可加快其代謝，降低血清濃度，減弱藥效·苯妥英、磷苯妥英：大劑量吡哆醇可降低其血清濃度·撲米酮：大劑量尼克酰胺可使苯巴比妥代謝減慢，使撲米酮濃度升高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品未進(jìn)行在孕婦中的應(yīng)用研究。尚不明確本品是否通過乳汁排泄。孕婦及哺乳期婦女用藥應(yīng)由臨床醫(yī)生權(quán)衡利弊后方可使用。
【老年患者用藥】無相關(guān)資料。通常來說，考慮到老年患者的肝、腎及心臟功能減退更為常見，且更?；加邪殡S疾病或其他藥物治療，因此應(yīng)考慮調(diào)整劑量(減少劑量和/或延長給藥間隔)。
【兒童用藥】無相關(guān)資料。
【藥理毒理】本品含有除維生素K外，為成人及11歲以上兒童新陳代謝所必需的9種水溶性維生素和3種脂溶性維生素。
【藥物過量】維生素急性或慢性過量(尤其是維生素A、B6、D和E)可引起有癥狀的維生素過多癥。維生素A過量給藥會導(dǎo)致以下癥狀：急性(超過150000IU劑量)·臨床癥狀：胃腸道紊亂、頭痛、顱內(nèi)高壓(在嬰幼兒可見囟門隆起)、視神經(jīng)乳頭水腫、精神失常、易怒、驚厥、遲發(fā)性脫皮。慢性(慢性毒性的危險發(fā)生在某些非維生素A缺乏的長期超生理劑量補(bǔ)充的患者。)·臨床癥狀：肝功能不全、顱內(nèi)高壓、長骨皮層增厚和早熟性骨骺融合、頭痛、搔癢、嘔吐、黏膜干燥。這些診斷一般基于存在虛弱或在肢體末端皮下腫脹性疼痛。X線顯示尺骨、腓骨、鎖骨和肋骨骨干的骨膜增厚。采取措施：停止給藥，減少鈣攝入，增加利尿及再水化。以下患者維生素過量的風(fēng)險尤其高：有多個維生素來源并且某種維生素補(bǔ)充總量不符合個性化需求的患者；對維生素過多癥易感性增加的患者(參見[注意事項(xiàng)])。維生素過量的治療措施通常包括停止維生素給藥和其他相應(yīng)的臨床措施。
【藥代動力學(xué)】無相關(guān)資料。
【貯藏】不超過25°C保存。保存于外箱中。
【有效期】三年。
【生產(chǎn)廠家】重慶藥友制藥有限責(zé)任公司
【藥品上市許可持有人】重慶藥友制藥有限責(zé)任公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20254951
【生產(chǎn)地址】重慶市北碚區(qū)京東方大道66號
【藥品本位碼】86901066004790