近日，諾和諾德公司宣布，加拿大衛(wèi)生部已授予Wegovy（司美格魯肽注射液）附條件上市許可，用于治療伴有中度至重度肝纖維化（F2–F3期）的非肝硬化性MASH成人患者。司美格魯肽此次在加拿大獲批新適應(yīng)癥，是基于其在3期ESSENCE臨床試驗(yàn)中所展現(xiàn)出的可接受的安全性以及令人鼓舞的療效。研究結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，司美格魯肽組患者的脂肪性肝炎（肝損傷）和肝纖維化（肝瘢痕）均獲得了顯著改善。

司美格魯肽是一種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑，通過(guò)多重機(jī)制發(fā)揮MASH治療作用：調(diào)節(jié)機(jī)體代謝，減少肝臟脂肪堆積；減輕肝臟炎癥反應(yīng)；抑制肝纖維化進(jìn)程，從而實(shí)現(xiàn)脂肪性肝炎緩解與肝纖維化改善的雙重目標(biāo)，直擊MASH的核心病理環(huán)節(jié)。

推薦劑量為每周一次皮下注射2.4mg，需在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上使用——包括遵循指南推薦的生活方式咨詢(xún)（如飲食、運(yùn)動(dòng)調(diào)整）及共存疾病管理。