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易瑞沙價(jià)格對比 吉非替尼片

產(chǎn)品名稱：吉非替尼片 (易瑞沙/IRESSA)
包裝規(guī)格：0.25g*10片   產(chǎn)品劑型：片劑   包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20171297 , 國藥準(zhǔn)字HJ20181042   藥品本位碼：86979096001768
生產(chǎn)廠家：日本Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation分包裝企業(yè):阿斯利康制藥有限公司
商品條碼：6923878310429
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】吉非替尼片
  • 【商品名/商標(biāo)】

    易瑞沙/IRESSA

  • 【規(guī)格】0.25g*10片
  • 【主要成份】吉非替尼。
  • 【性狀】易瑞沙吉非替尼片為褐色圓形薄膜衣片；一面印有"IRESSA250"。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項(xiàng)】)。

  • 【用法用量】本品的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服直到出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不能耐受的毒性。如果漏服本品一次，應(yīng)在患者記起后盡快服用。如果距離下次服藥時(shí)間不足12小時(shí)，則患者不應(yīng)再服用漏服的藥物?；颊卟豢蔀榱藦浹a(bǔ)漏服的劑量而服用加倍的劑量(一次服用兩倍劑量)。當(dāng)不能整個(gè)片劑給藥時(shí)，例如患者只能吞咽液體，可將片劑分散于水中。片劑應(yīng)分散于半杯飲用水中(非碳酸飲料)無需壓碎，攪拌至完全分散(約需15分鐘)，即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子，飲下洗液。也可通過鼻胃管給予該藥液。藥物不良反應(yīng)所致劑量調(diào)整：出現(xiàn)以下任何一種情況的患者應(yīng)暫停吉非替尼給藥(長達(dá)14天)：肺病癥狀(呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱)急性發(fā)作或加重；NCI CTCAE 2級或2級以上的ALT或AST升高；NCI CTCAE 3級或3級以上的腹瀉；出現(xiàn)重度眼病體征和癥狀或眼病加重(包括角膜炎)；NCI CTCAE 3級或3級以上皮膚反應(yīng)。不良反應(yīng)完全緩解或降至NCI CTCAE 1級后，可重新開始易瑞沙250mg劑量治療。以下情況需永久終止吉非替尼治療(見【注意事項(xiàng)])：確診間質(zhì)性肺疾病(ILD)；重度肝損傷；胃腸穿孔；角膜潰瘍性角膜炎；藥物相互作用劑量調(diào)整：CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑：如果未出現(xiàn)重度藥物不良反應(yīng)，吉非替尼日劑量可增加至500mg，中止強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑給藥后7天，重新開始吉非替尼250mg給藥(見【藥物相互作用】、【藥代動(dòng)力學(xué)】)。CYP3A4抑制劑：強(qiáng)效CYP3A4抑制劑(如酮康唑和伊曲康唑)能降低吉非替尼代謝，增加其血漿濃度。吉非替尼與強(qiáng)效CYP3A 4抑制劑合并用藥時(shí)，應(yīng)監(jiān)測不良反應(yīng)(見[藥物相互作用】)。肝功能損傷：肝硬化所致中度至重度肝功能損傷(Child Pugh B或C)的患者吉非替尼血漿濃度增高。應(yīng)密切監(jiān)控這些患者的不良事件。肝轉(zhuǎn)移導(dǎo)致天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶或膽紅素升高的患者其血藥濃度未見升高(見【藥代動(dòng)力學(xué)】、【注意事項(xiàng)】)。腎功能損傷：肌酐清除率>20ml/分的腎功能損傷患者無需調(diào)整劑量。因肌酐清除率≤20ml/分的患者的數(shù)據(jù)有限，因此，這些患者用藥時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。
  • 【不良反應(yīng)】安全性特征概述：來自ISEL、INTEREST和IPASS三項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)（包括2462例接受吉非替尼250mg每日一次單藥治療的患者）的匯總數(shù)據(jù)集中，最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見于服藥后的第一個(gè)月內(nèi)，通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。接受吉非替尼治療的2462例患者中，1.3%患者發(fā)生ILD或類似ILD的藥物不良反應(yīng)(如，肺浸潤、肺炎、急性呼吸窘迫綜合癥或肺纖維化)，其中，0.7%為3級或更高級，3例為致死性不良反應(yīng)。這些研究中剔除了具有間質(zhì)性肺疾病、藥物誘導(dǎo)的間質(zhì)性疾病、需甾體類藥物治療的放射性肺炎或具有臨床意義的活動(dòng)性間質(zhì)性肺疾病病史的患者。不良事件列表：表1給出了臨床試驗(yàn)中和上市后報(bào)告的安全性概況，列出了相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生頻率的分類，這些發(fā)生率是基于III期臨床試驗(yàn)ISEL、INTEREST和IPASS的匯總數(shù)據(jù)集中報(bào)告的相應(yīng)不良事件的發(fā)生率。頻率的分類沒有考慮對照組報(bào)告的不良事件發(fā)生率，也未考慮研究者判斷的與試驗(yàn)藥物相關(guān)性。與實(shí)驗(yàn)室檢查異常相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率，是基于相關(guān)的化驗(yàn)指標(biāo)與基線相比變化程度達(dá)到或超過2個(gè)CTC級別的患者。
  • 【禁忌】已知對該活性物質(zhì)或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴(yán)重過敏反應(yīng)者。
  • 【注意事項(xiàng)】當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療時(shí)，應(yīng)對所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測。確定具有EGFR基因敏感突變的患者推薦本品治療。如果腫瘤標(biāo)本不可評估，則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。只能使用經(jīng)論證可用于測定腫瘤或ctDNA的EGFR突變狀態(tài)的檢測方法，檢測方法須穩(wěn)定、可靠并且靈敏，以避免出現(xiàn)假陰性或假陽性的測定結(jié)果。間質(zhì)性肺?。河^察到接受本品治療的患者發(fā)生間質(zhì)性肺病，可急性發(fā)作，有死亡病例報(bào)告(見【不良反應(yīng)】)。如果患者呼吸道癥狀惡化，如呼吸困難，咳嗽，發(fā)熱，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應(yīng)停止使用本品，并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。一項(xiàng)在日本進(jìn)行的流行病學(xué)病例對照研究中，對接受本品或化療的3159名非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行為期12周的隨訪，確定了以下出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素(不考慮患者接受的本品還是化療)：吸煙，較差的體力狀態(tài)(PS≥2)，在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%，距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短(<6個(gè)月)，原有間質(zhì)性肺炎，年齡較大(≥55歲)，伴有心臟疾病。兩治療組中發(fā)展為ILD的患者，如具有以下危險(xiǎn)因素則死亡率增加：吸煙、在CT掃描上正常肺組織減少≤50%、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥65歲)，病灶與胸膜粘連(≥50%)。肝毒性：已觀察到肝功能檢查異常(包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，膽紅素升高)(見【不良反應(yīng)】),偶見有表現(xiàn)為肝炎。已有肝衰竭的個(gè)例報(bào)告，其中某些是致死性病例。因此，建議定期檢查肝功能。肝轉(zhuǎn)氨酶輕中度升高的患者應(yīng)慎用本品。如果肝轉(zhuǎn)氨酶升高加重，應(yīng)考慮停藥。嚴(yán)重持續(xù)的腹瀉：當(dāng)患者出現(xiàn)重度或持續(xù)性腹瀉、惡心、嘔吐或厭食癥狀時(shí)，應(yīng)告誡其即刻就醫(yī)，因?yàn)檫@些癥狀均可能間接引起脫水。這些癥狀應(yīng)按臨床指證進(jìn)行處理。消化道穿孔：服用本品治療的患者中已有消化道穿孔的報(bào)道，涉及的大多數(shù)患者本身包含其他已知的風(fēng)險(xiǎn)因素(如，同時(shí)服用類固醇藥物、非甾體類抗炎藥；消化道基礎(chǔ)疾病、潰瘍、年齡、吸煙史、穿孔部位的腸道轉(zhuǎn)移腫瘤)。眼部癥狀：出現(xiàn)任何提示角膜炎的癥狀或體征(如急性或加重的：眼部炎癥、流淚、光敏感、視力模糊、眼部疼痛和/或眼部發(fā)紅)的患者應(yīng)立即轉(zhuǎn)診至眼科?？漆t(yī)生處。如確診為潰瘍性角膜炎，則應(yīng)中斷本品治療；如果癥狀無緩解，或癥狀在再次服用吉非替尼時(shí)復(fù)發(fā)，則應(yīng)考慮永久性終止本品治療。大皰性和脫皮性皮膚?。悍帽酒分委煹幕颊哂袌?bào)告發(fā)生大皰性病癥，包括中毒性表皮壞死松懈癥、Stevens-Johnson綜合癥和多形性紅斑。接受吉非替尼治療的2462例患者中，2(0.08%)例患者報(bào)告多形性紅斑和大皰性皮炎。如果患者出現(xiàn)重度大皰性、發(fā)皰或脫皮病癥，應(yīng)中斷或中止吉非替尼治療。其它：在本品的臨床試驗(yàn)中有腦血管事件的報(bào)告，但與本品的關(guān)系未確定。在一項(xiàng)對兒科患者進(jìn)行本品和放療治療的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究中，45名入選患者(這些患者為新診斷出腦干神經(jīng)膠質(zhì)瘤或未完全切除的幕上惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)中，發(fā)生4例(1例死亡)中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血。在一項(xiàng)單用本品治療的臨床研究中，一位患有室管膜瘤的兒童也出現(xiàn)了中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血。沒有證據(jù)證明接受本品治療的成年NSCLC患者的腦出血風(fēng)險(xiǎn)增高。對駕駛及操縱機(jī)器能力的影響：在本品治療期間，可出現(xiàn)虛弱的癥狀，出現(xiàn)這些癥狀的患者在駕駛或操縱機(jī)器時(shí)應(yīng)給予提醒。
  • 【藥物相互作用】對人肝微粒體進(jìn)行的體外試驗(yàn)證實(shí)，吉非替尼主要通過肝細(xì)胞色素P-450系統(tǒng)的CYP3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導(dǎo)，抑制或?yàn)橥桓嗡幟复x的藥物發(fā)生相互作用。動(dòng)物研究表明吉非替尼很少有酶誘導(dǎo)作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。以下列出了與吉非替尼產(chǎn)生或可能產(chǎn)生有臨床意義的藥物相互作用的藥物或藥物類別：影響吉非替尼的藥物：已證明的相互作用：抑制CYP3A4的藥物：在健康志愿者中將吉非替尼與伊曲康唑(一種CYP3A4抑制劑)合用,吉非替尼的平均AUC升高80%。由于藥物不良反應(yīng)與劑量及暴露量相關(guān)，該升高可能有臨床意義。雖然未進(jìn)行與其他CYP3A4抑制劑相互作用的研究，但這一類藥物如酮康唑，克霉唑，Ritonovir同樣可能抑制吉非替尼的代謝。升高胃pH值的藥物：在一項(xiàng)健康志愿者中進(jìn)行臨床研究，表明與劑量達(dá)到能明顯持續(xù)升高胃pH至≥5的雷尼替丁合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47%，這可能降低吉非替尼療效。利福平：在健康志愿者中將吉非替尼與利福平(已知的強(qiáng)CYP3A4誘導(dǎo)劑)同時(shí)給藥,吉非替尼的平均AUC比單服時(shí)降低83%。理論上可能有相互作用的藥物：其他CYP3A4誘導(dǎo)劑：誘導(dǎo)CYP3A4活性的物質(zhì)可增加吉非替尼的代謝并降低其血漿濃度。因此，與CYP3A4誘導(dǎo)劑(如苯妥因、卡馬西平、巴比妥類或圣約翰草)合用可降低療效。吉非替尼對其他藥物的作用：已證明的相互作用：通過CYP2D6代謝的藥物：在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，吉非替尼與美托洛爾(一種CYP2D6酶底物)合用，使美托洛爾的暴露量升高35%，這被認(rèn)為不具有臨床相關(guān)性。吉非替尼與其他由CYP2D6代謝的藥物同服，可能會升高后者的血藥濃度。理論上可能有相互作用的藥物：華法林：雖然迄今尚未進(jìn)行正規(guī)的藥物相互作用研究，在一些服用華法林的患者中報(bào)告了INR增高和/或出血事件。服用華法林的患者應(yīng)定期監(jiān)測其凝血酶原時(shí)間或INR的改變(見【注意事項(xiàng)】)。長春瑞濱：在Ⅱ期臨床研究中，將本品與長春瑞濱同時(shí)服用，顯示本品可能會加劇長春瑞濱引起的中性粒細(xì)胞減少作用。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期使用：目前尚無本品用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼，在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高，在家兔中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型，僅在產(chǎn)生嚴(yán)重母體毒性的劑量下可在家兔中觀察到畸型。在接受本品治療期間，要?jiǎng)窀嬗g女性避免妊娠。哺乳期使用：在接受本品治療期間，應(yīng)建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。 目前尚無本品用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產(chǎn)物是否會分泌入人乳，但當(dāng)給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼及某些代謝產(chǎn)物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給于吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量，可減少幼鼠的存活率。
  • 【老年患者用藥】臨床試驗(yàn)中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據(jù)患者年齡調(diào)整劑量。見【用法用量】。
  • 【兒童用藥】目前尚無本品用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料，故不推薦使用易瑞沙吉非替尼片。
  • 【藥物過量】對于服用過量本品還沒有專門的治療方法，對于藥物過量引起的不良反應(yīng)應(yīng)給予對癥處理，特別是嚴(yán)重腹瀉應(yīng)按臨床指征管理。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，少量患者服用到每天1000mg的劑量，觀察到一些不良反應(yīng)的發(fā)生頻率增加和嚴(yán)重程度升高，主要是腹瀉和皮疹。在一個(gè)研究中少量病人每周接受1500mg-3500mg劑量的治療。該研究中吉非替尼暴露量不隨著劑量的增加而增加，不良反應(yīng)主要為輕度到中度嚴(yán)重性，與吉非替尼已知的安全性特性一致。
  • 【貯藏】30℃以下保存。
  • 【有效期】36個(gè)月。
  • 【生產(chǎn)廠家】日本Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation分包裝企業(yè):阿斯利康制藥有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】瑞典AstraZeneca AB
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20171297
  • 【生產(chǎn)地址】日本428 Okanouchi, Kagamiishi-machi, Iwase-gun, Fukushima, 969-0401, Japan分包裝企業(yè)地址:無錫市新區(qū)黃山路2號
  • 【條形碼】6923878310429
  • 【藥品本位碼】86979096001768

吉非替尼片(易瑞沙/IRESSA)

國藥準(zhǔn)字HJ20181042
注冊證號 國藥準(zhǔn)字HJ20171297
原注冊證號 H20171297
上市許可持有人英文名稱 AstraZeneca AB
上市許可持有人地址（英文） AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Sweden
產(chǎn)品名稱（中文） 吉非替尼片
產(chǎn)品名稱（英文） Gefitinib Tablets
商品名（中文） 易瑞沙
商品名（英文） IRESSA
劑型（中文） 片劑
規(guī)格（中文） 0.25g
包裝規(guī)格（中文） 10片/盒，30片/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Kagamiishi Plant, Nipro Pharma Corporation
廠商地址（英文） 428 Okanouchi, Kagamiishi-machi, Iwase-gun, Fukushima, 969-0401, Japan
廠商國家/地區(qū)（中文） 日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2022-05-06
有效期截止日 2027-05-05
藥品本位碼 86979096001768
產(chǎn)品類別 化學(xué)藥品

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匿名發(fā)表于 2024-05-23 18:38:41
回復(fù) 匿名 的評論
易瑞沙吉非替尼片多少錢一盒，是新鮮效期嗎？ 回復(fù)
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匿名發(fā)表于 2024-01-30 13:15:04
易瑞沙吉非替尼片多少錢一盒，是新鮮效期嗎？
182****8223發(fā)表于 2021-12-31 15:59:29
回復(fù) 188****5410 的評論
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188****5410發(fā)表于 2021-10-28 14:33:34
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136****4777發(fā)表于 2021-03-29 22:41:53
回復(fù) 151****9114 的評論
151****9114，這個(gè)號碼聯(lián)系我，我這邊有印度版30片裝的420一盒 回復(fù)
我要買，家里有這種病人，可以聯(lián)系我
137****1345發(fā)表于 2021-03-21 10:28:02
回復(fù) 151****9114 的評論
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你好，藥還有了嗎，我想用，怎么聯(lián)系你，手機(jī)號和微信都行
137****1345發(fā)表于 2021-03-21 10:25:31
回復(fù) 138****3578 的評論
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我父親得了肺癌，請與我聯(lián)系，加我微信，這個(gè)號137****1345
133****5698發(fā)表于 2021-02-25 10:11:36
回復(fù) 186****9116 的評論
我爸爸肺癌，我們需要！請聯(lián)系我謝謝！ 回復(fù)
你要易瑞沙吉非替尼？加v：中間是****
138****3578發(fā)表于 2021-01-10 09:53:31
我這有進(jìn)口易瑞莎吉非替尼3盒，是母親出現(xiàn)耐藥后剩下的，有正規(guī)發(fā)票及夠藥地址！有需要的聯(lián)系我
138****3578發(fā)表于 2021-01-10 09:48:17
回復(fù) 186****9116 的評論
我爸爸肺癌，我們需要！請聯(lián)系我謝謝！ 回復(fù)
我這有進(jìn)口易瑞莎3盒，是母親沒用上剩下的，發(fā)票夠藥網(wǎng)址都有
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購買自 廣東亮健好藥房
187****9905 發(fā)表于 2024-11-14 17:50:16
成交單價(jià)：400.90元/盒   非常滿意 正品，快
購買自 北京惠全堂大藥房
135****4135 發(fā)表于 2024-10-11 16:41:30
成交單價(jià)：403.00元/盒   非常滿意 默認(rèn)好評
購買自 北京惠全堂大藥房
135****4135 發(fā)表于 2024-08-23 17:38:09
成交單價(jià)：403.00元/盒   非常滿意 默認(rèn)好評
購買自 長春市新藥康大藥房
135****4135 發(fā)表于 2024-08-08 18:20:02
成交單價(jià)：401.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 長春市新藥康大藥房
135****4135 發(fā)表于 2024-07-17 23:20:06
成交單價(jià)：401.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 新化濟(jì)平大藥房
159****3136 發(fā)表于 2024-04-28 12:20:03
成交單價(jià)：408.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 邵陽縣宏健藥業(yè)
158****6600 發(fā)表于 2024-04-24 12:20:32
成交單價(jià)：398.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 邵陽縣宏健藥業(yè)
182****4480 發(fā)表于 2024-04-20 12:19:29
成交單價(jià)：398.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 邵陽縣宏健藥業(yè)
182****4480 發(fā)表于 2024-03-20 18:19:13
成交單價(jià)：398.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 鄭州潤草堂大藥房
158****6600 發(fā)表于 2024-03-20 12:19:05
成交單價(jià)：400.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
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