鹽酸氟西汀分散片價格對比 28片百優(yōu)解

產(chǎn)品名稱：鹽酸氟西汀分散片 (百優(yōu)解)
包裝規(guī)格：20mg*28片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字J20160029 藥品本位碼：86901540000065
生產(chǎn)廠家：法國Patheon France
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￥15.00 鹽酸氟西汀分散片(怡美安) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：20mg*6片片劑
批準文號：國藥準字H20123161
生產(chǎn)廠家：山東力諾制藥有限公司

￥19.00 鹽酸氟西汀分散片(怡美安) 處方藥

共 13 個商家銷售規(guī)格：20mg*12片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20123161
生產(chǎn)廠家：山東力諾制藥有限公司

￥14.80 鹽酸氟西汀分散片(怡美安/力諾制藥) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：20mg*12片片劑
批準文號：國藥準字H20123161
生產(chǎn)廠家：山東力諾制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸氟西汀分散片
【商品名/商標】
百優(yōu)解
【規(guī)格】20mg*28片
【主要成份】鹽酸氟西汀。
【性狀】本品為白色橢圓形片。
【功能主治/適應癥】
用于各種抑郁癥的治療。中度至重度抑郁發(fā)作：8歲及以上的兒童和青少年，強迫癥：7歲及以上的兒童和青少年。
【用法用量】用于成人口服。成人及老年患者：每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發(fā)生，但如果治療3周仍未見效，應考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為，抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個月。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經(jīng)系統(tǒng)評估。氟西汀可單次或分次給藥，可與食物同服，亦可餐間服用。停藥時，藥物活性成份仍將在體內(nèi)存留樹周。這一特點必須在開始及結(jié)束治療時予以考慮。多少者不需要逐步減少劑量。 8歲及以上的兒童和青少年中度至重度抑郁發(fā)作：起始劑量為10mg/天，1～2周后，劑量可增加至20mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究經(jīng)驗不足。超過9周治療的臨床研究證據(jù)有限。低體重兒童：由于低體重兒童血漿濃度水平較高，可以用較低的劑量達到治療效果。對于接受治療的兒科患者，應評估6個月后繼續(xù)治療的必要性。如果在9周內(nèi)沒有臨床獲益，則應重新考慮治療。7歲及以上的兒童和青少年強迫癥：在青少年和體重較重的兒童中，開始以10mg/天的劑量進行治療。2周后，將劑量增加至20mg/天。如果臨床改善不明顯，則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-60mg/天。在體重較輕的兒童中，以10mg/天的劑量開始治療。如果臨床改善不明顯，則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-30mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究證據(jù)非常少，并且沒有超過60mg劑量的臨床研究證據(jù)。在氟西汀支持其治療強迫癥的有效臨床試驗中，患者給予氟西汀劑量10-60mg/天。
【不良反應】與使用氟西汀有關的最常見的不良反應為：焦慮、緊張、失眠、困倦、疲勞、震顫、多汗、厭食、惡心、腹瀉、頭暈。不太常見的反應為：頭痛、口干、消化不良、嘔吐。其它嚴重的不良反應偶見報道，例如暈厥、心律失常、非正常肝反應、甲狀腺功能減退或亢進、出血時間延長、急性腦部綜合征和驚厥。
【禁忌】對氟西汀或其輔料成份過敏患者禁用。
【注意事項】對抗抑郁藥而言，抽搐發(fā)作是一個潛在的危險。因此，同其它抗抑郁藥一樣，氟西汀須慎用于既往有抽搐發(fā)作史的患者?；颊甙l(fā)生抽搐發(fā)作或抽搐發(fā)作頻率增加，應立即停藥。氟西汀應避免用于不穩(wěn)定性抽搐發(fā)作／癲癇患者，如用于癲癇控制穩(wěn)定的患者，則應加強監(jiān)護。詳見說明書。
【藥物相互作用】本品偶爾可增加其它抗抑郁藥的血藥水平。據(jù)報道，糖尿病人在應用本品治療期間有可能出現(xiàn)低血糖癥，中斷治療后有可能出現(xiàn)高血糖癥。應適當調(diào)整胰島素用量和/或口服降血糖藥。本品與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）不能同時服用，也不能在中斷MAOI治療后14日內(nèi)使用。中斷氟西汀治療和應用MAOI治療的間隔期限應嚴格遵守5周的時間。
【藥理毒理】氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，這可能解釋其作用機理。氟西汀對其它受體，如α1-，α2-，和β腎腎上腺素能；5一羥色胺能；多巴胺能；組胺能1；毒蕈堿能：GABA受體幾乎沒有結(jié)合力。
【藥代動力學】吸收：氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進食不影響其生物利用度。分布：氟西汀與血漿蛋白大量結(jié)合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20～40 l/kg）。服藥數(shù)周后達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。連續(xù)服藥后的穩(wěn)態(tài)血漿濃度同服藥4～5周時相似。代謝：氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性藥代動力學方程。服藥后6～8小時達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)多態(tài)的CYP2D6酶代謝。氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。╠emethylfluoxetine）。清除：氟西汀的消除半衰期為4～6天，而去甲氟西汀則為4～16天。較長的半衰期使得停藥后仍能維持5～6周的療效。本品主要（大約60%）經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可分泌至母乳。
【生產(chǎn)廠家】法國Patheon France
【藥品上市許可持有人】禮來蘇州制藥有限公司
【批準文號】國藥準字J20160029
【生產(chǎn)地址】法國40, boulevard de Champaret-38300 Bourgoin-Jallieu-France 分包裝:蘇州工業(yè)園區(qū)白榆路6號（生產(chǎn)地址：蘇州工業(yè)園區(qū)方中街109號）
【藥品本位碼】86901540000065

鹽酸氟西汀分散片

注冊證號國藥準字J20160029
原注冊證號 H20150510H20150511H20150512
分包裝批準文號國藥準字J20160029
公司名稱（英文） Lilly France
地址（中文）
地址（英文） 24，boulevard Vital Bouhot CS 50004-92521 Neuilly-sur-Seine Cedex-France
國家/地區(qū)（中文）法國
國家/地區(qū)（英文） France
產(chǎn)品名稱（中文）鹽酸氟西汀分散片
產(chǎn)品名稱（英文） Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
商品名（中文）百優(yōu)解
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 20mg(以氟西汀計)
包裝規(guī)格（中文） 7片/盒，14片/盒，28片/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Patheon France
廠商地址（英文） 40, boulevard de Champaret-38300 Bourgoin-Jallieu-France
廠商國家/地區(qū)（中文）法國
廠商國家/地區(qū)（英文） France
發(fā)證日期 2020-02-21
有效期截止日
分包裝企業(yè)名稱禮來蘇州制藥有限公司
分包裝企業(yè)地址江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)方中街109號
分包裝文號批準日期 2020-02-21
分包裝文號有效期截止日 2024-11-26
藥品本位碼 86901540000065
產(chǎn)品類別化學藥品