泮托拉唑鈉腸溶膠囊(思達(dá)美可)價格對比 8粒

產(chǎn)品名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊 (思達(dá)美可)
包裝規(guī)格：20mg*8粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20052417 藥品本位碼：86904833000148
生產(chǎn)廠家：福州閩海藥業(yè)有限公司
商品條碼：6924730818831
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泮托拉唑鈉腸溶膠囊思達(dá)美可其它規(guī)格

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泮托拉唑鈉腸溶膠囊(思達(dá)美可)價格 20mg*16粒福州閩海藥業(yè)

￥7.54 泮托拉唑鈉腸溶膠囊(思達(dá)美可) 處方藥

共 13 個商家銷售規(guī)格：20mg*8片*2板
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20052417
生產(chǎn)廠家：福州閩海藥業(yè)有限公司

￥8.75 泮托拉唑鈉腸溶膠囊(正奧立康) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：20mg*8粒*3板膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20052417
生產(chǎn)廠家：福州閩海藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】泮托拉唑鈉腸溶膠囊
【商品名/商標(biāo)】
思達(dá)美可
【規(guī)格】20mg*8粒
【主要成份】本品主要成份為泮托拉唑鈉。化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉一水合物。
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)含白色或類白色腸溶微丸。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品用于：1.消化性潰瘍出血。2.非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生。3.全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【用法用量】口服，每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4-8周。
【不良反應(yīng)】應(yīng)包含:髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊柱骨折,低鎂血癥,艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。
【注意事項】1.骨折質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能輕度增加髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)和脊柱骨折的風(fēng)險，尤其是在接受高劑量和長期用藥（>1 年）時，主要發(fā)生在老年患者或有其它已知危險因素的患者中。觀察性研究顯示，PPI可能使骨折的總體風(fēng)險增加10–40%。其中部分風(fēng)險增加也可能是由其它風(fēng)險因素所致。有骨質(zhì)疏松風(fēng)險的患者應(yīng)按照當(dāng)前的臨床指南接受治療，并應(yīng)攝入足量的維生素D和鈣。2.低鎂血癥在使用PPI如泮托拉唑治療的患者中曾有重度低鎂血癥的罕見報道，這些病人至少接受3個月以上的治療，其中大多為治療1年的患者。可能會發(fā)生低鎂血癥的嚴(yán)重臨床癥狀，如疲勞、手足抽搐、精神錯亂、抽搐、頭暈和室性心律失常，但上述癥狀可能隱匿性出現(xiàn)從而被忽略。多數(shù)患者的低鎂血癥在補(bǔ)鎂和停用PPI后改善。對于需要接受長期治療的患者、或者聯(lián)合使用 PPI 和地高辛或可致低鎂血癥藥物（如利尿劑）聯(lián)用的患者，醫(yī)師應(yīng)考慮在開始使用PPI時及治療期間定期監(jiān)測血鎂水平。3.細(xì)菌引起的胃腸道感染使用質(zhì)子泵抑制劑進(jìn)行治療時可能會導(dǎo)致細(xì)菌引起的胃腸道感染風(fēng)險輕微升高，如沙門氏菌、彎曲桿菌或艱難梭菌感染。4.氯吡格雷部分由CYP2C19代謝成其活性代謝物。在一項交叉臨床研究中，60位健康受試者給予氯吡格雷（負(fù)荷劑量為300mg，隨后75mg/天）并使用泮托拉唑（80mg，與氯吡格雷同時給藥），連續(xù)5天。第五天時，將氯吡格雷與泮托拉唑合用時與單獨使用氯吡格雷進(jìn)行比較，氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比率為86%，90%置信區(qū)間時為79%至93%）。藥效學(xué)參數(shù)的測量表明了抑制血小板聚集的改變（由5微摩爾ADP誘導(dǎo)）與氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的變化相關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。5.在健康受試者中，泮托拉唑和氯吡格雷同時使用，對氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物或氯吡格雷誘導(dǎo)的血小板抑制無明顯臨床影響，當(dāng)使用允許劑量的泮托拉唑時，也不必調(diào)整氯吡格雷劑量。
【藥物相互作用】泮托拉唑與其他藥物相互作用小，與奧美拉唑相比，對細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。
【老年患者用藥】無劑量調(diào)整要求。
【兒童用藥】本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
【藥理毒理】本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。小鼠灌胃給予本品，LD50為736.7mg/kg，95%可信限為668.7～811.7mg/kg。小鼠靜脈注射給藥，LD50為410.8mg/kg，95%可信限為395.8～426.3mg/kg。連續(xù)15周給藥雜種家犬，小劑量組（3.7mg/kg/天）未見動物有明顯異常。中劑量組（37mg/kg/天）動物可見胃粘膜主細(xì)胞輕度增生。大劑量組（74.0mg/kg/天）為確實中毒劑量，該劑量組在給藥四周時用藥后可見一過性嘔吐、稀便、進(jìn)食減少，持續(xù)2～3天即恢復(fù)正常。本試驗所設(shè)大、中、小劑量分別為擬臨床用藥劑量的111、55.5及5.6倍，提示本品的擬臨床用藥劑量是安全的。本品無生殖毒性及致突變作用。
【藥代動力學(xué)】本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
【貯藏】遮光，密封，置涼暗處保存。
【生產(chǎn)廠家】福州閩海藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20052417
【條形碼】6924730818831
【藥品本位碼】86904833000148