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注射用吲哚菁綠價(jià)格對(duì)比 25mg 瑞度

產(chǎn)品名稱：注射用吲哚菁綠 (瑞度)
包裝規(guī)格：25mg 包裝單位：瓶/盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20055881 藥品本位碼：86901157002490
生產(chǎn)廠家：丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司
商品條碼：6937784400709
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用吲哚菁綠
【商品名/商標(biāo)】
瑞度
【規(guī)格】25mg
【主要成份】本品主要成分為吲哚菁綠。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品主要用于診斷各種肝臟疾病，了解肝臟的損害程度及其儲(chǔ)備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。
【用法用量】試驗(yàn)前用“ICG試敏針”于患者前臂掌側(cè)皮內(nèi)注射0.1ml，10～15分鐘，觀察有無(wú)紅暈，確無(wú)無(wú)過(guò)敏反應(yīng)后，再按下法進(jìn)行肝臟功能檢查。1.測(cè)定血中滯留率或血漿消失率時(shí)：以滅菌注射用水將ICG稀釋成5mg/ml，按每公斤體重相當(dāng)于0.5mg的ICG溶液，由肘靜脈注入，邊觀察病人反應(yīng)，邊徐徐地注入，一般在10秒鐘內(nèi)注完。 2. 測(cè)定肝血流量時(shí)：25mgICG溶解在盡可能少量的滅菌注射水中，再用生理鹽水稀釋成2.5～5.0mg/ml濃度，靜脈注入相當(dāng)于3mgICG的上述溶液。接著，以每分鐘0.27～0.49mg比例持續(xù)以一定速度靜脈滴注約50分鐘，直至采完血樣為止(同時(shí)需采周圍靜脈和肝靜脈血)。附：測(cè)定方法肝臟功能檢查方法 1. 測(cè)定血中滯留率(Retentionrate) (1) 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 ICG標(biāo)準(zhǔn)原液配制(10mg/dl)：準(zhǔn)確稱取25mgICG粉末，溶于250ml蒸餾水中。迅速、準(zhǔn)確吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml標(biāo)準(zhǔn)原液，分別加到五個(gè)100ml量瓶中，再立刻分別加入0.5ml正常血清，混勻，加蒸餾水至100ml刻度。各自濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。準(zhǔn)確吸取上述各濃度溶液1.0ml分別加入標(biāo)記A、B、C、D、E五個(gè)10ml試管中，各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理鹽水，充分混勻。該溶液相當(dāng)于血中(血清、血漿)ICG濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸餾水加1.0ml生理鹽水加1.0ml正常血清，混勻，為空白對(duì)照。用805nm波長(zhǎng)測(cè)定各管的吸收度。在座標(biāo)紙上，取橫軸為ICG濃度，縱軸為相應(yīng)的吸收度，標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。該標(biāo)準(zhǔn)曲線隔三個(gè)月重新標(biāo)制一次。 (2) 操作請(qǐng)患者早晨空腹，安靜平臥位。自肘靜脈采血3ml，置經(jīng)肝素處理的離心管中，混勻，以3000rPm離心10分鐘，用該血漿做空白對(duì)照。同時(shí)，以5ml注射用水溶解25mgICG，按每公斤體重取0.5mg的ICG溶液，由肘靜脈在30秒鐘內(nèi)注入。準(zhǔn)確計(jì)時(shí)，靜注后15分鐘自另一側(cè)肘靜脈采血3ml，置經(jīng)肝素處理的離心管中，混勻，以3000rPm離心10分鐘，該血漿為測(cè)定樣品。準(zhǔn)確吸取上述空白測(cè)定血漿1.0ml，分別置于標(biāo)記空白測(cè)定管中，各加入2ml生理鹽水，充分
【不良反應(yīng)】本制劑不完全溶解時(shí)，可能發(fā)生惡心、發(fā)燒、休克等反應(yīng)。
【禁忌】1. 對(duì)本制劑有過(guò)敏既往史的病人。 2. 有碘過(guò)敏既往史的患者(本制劑含碘，故可引起碘過(guò)敏的可能)。
【注意事項(xiàng)】1. 為防止過(guò)敏性休克，要充分問(wèn)診，對(duì)過(guò)敏性體質(zhì)者慎重使用。用藥前應(yīng)預(yù)先備置抗休克急救藥及器具，注射ICG后要注意觀察有無(wú)口麻、氣短、胸悶、眼結(jié)膜充血、浮腫等癥狀，一旦發(fā)生休克反應(yīng)立即中止ICG試驗(yàn)，迅速采取急救措施，如輸液、給升壓藥、強(qiáng)心劑、副腎皮質(zhì)激素、吸氧、人工呼吸等。 2. 一定要用附帶的滅菌注射用水溶解ICG，并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理鹽水等?？捎米⑸淦鞣锤渤槲?、推注，使其完全溶解后，水平觀察玻璃壁確證無(wú)殘存不溶藥劑，方可使用。 3. 臨用前調(diào)配注射液，已溶解的溶液不能保存再使用。 4. 請(qǐng)病人早晨空腹、仰臥位、安靜狀態(tài)下進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)檢查。脂血癥、乳糜血對(duì)本試驗(yàn)有影響。浮腫、消瘦、肥胖及失血過(guò)多的病人可產(chǎn)生測(cè)定值的誤差。 5. 膽囊造影劑、利膽劑、利福平、抗痛風(fēng)劑可造成本試驗(yàn)誤差。 6. 本試驗(yàn)對(duì)甲狀腺放射性碘攝取率檢查有影響，應(yīng)間隔1周以上再檢查。
【藥理毒理】本品為診斷用藥.由于吲哚菁綠(ICG) 靜脈注入體內(nèi)后,迅速和蛋白質(zhì)結(jié)合,色素不沉著于皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm轉(zhuǎn)變成805nm,所以測(cè)血中ICG濃度不受黃疸及溶血標(biāo)本影響.是用來(lái)檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥
【生產(chǎn)廠家】丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20055881
【生產(chǎn)地址】東港市永祥街6號(hào)
【條形碼】6937784400709
【藥品本位碼】86901157002490