琥乙紅霉素顆粒價格對比 12袋迪瑞制藥

產品名稱：琥乙紅霉素顆粒
包裝規(guī)格：50mg*12袋產品劑型：顆粒劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H22023832 藥品本位碼：86903305000747
生產廠家：長春迪瑞制藥有限公司
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處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

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￥3.13 琥乙紅霉素顆粒(敖東林源) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：0.05g(5萬單位)*9袋顆粒劑
批準文號：國藥準字H22020089
生產廠家：吉林省銀諾克藥業(yè)有限公司

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共 10 個商家銷售規(guī)格：0.1g*10袋顆粒劑
批準文號：國藥準字H51020288
生產廠家：四川天德制藥有限公司

￥5.00 琥乙紅霉素顆粒處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：0.125g(12.5萬單位)*12袋顆粒劑
批準文號：國藥準字H20003351
生產廠家：白云山東泰商丘藥業(yè)有限公司

￥11.59 琥乙紅霉素顆粒(果果) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：0.1g(10萬單位)*12袋顆粒劑
批準文號：國藥準字H20059605
生產廠家：廣東宏遠集團藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】琥乙紅霉素顆粒
【規(guī)格】50mg*12袋
【功能主治/適應癥】
1．本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽、炭疽、破傷風；放線菌?。幻范?；李斯特菌病等。2．軍團菌病。3．肺炎支原體肺炎。4．肺炎衣原體肺炎。5．衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。 6．沙眼衣原體結膜炎。7．厭氧菌所致的口腔感染。8．空腸彎曲菌腸炎。9．百日咳。10．風濕熱復發(fā)、感染性心內膜炎(風濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術后)及口腔、上呼吸道醫(yī)療操作時的預防用藥(青霉素的替代用藥)。
【用法用量】口服，成人一日1.6g，分2～4次服用。軍團菌病患者，一次0.4～1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。預防鏈球菌感染，一次400mg，一日2次。衣原體或溶脲脲原體感染，一次800mg，每8小時1次，共7日；或一次400mg，每6小時1次，共14日。小兒，按體重一次7.5～12.5mg/kg,一日4次；或一次15～25mg/kg，一日2次；嚴重感染每日量可加倍，分4次服用。百日咳患兒，按體重一次10～12.5mg/kg，一日4次，療程14日。
【不良反應】1．服用本品后發(fā)生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見，服藥數(shù)日或1～2周后患者可出現(xiàn)乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發(fā)熱等。有時可出現(xiàn)黃疸，肝功能試驗顯示淤膽，停藥后常可恢復。2．胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發(fā)生率與劑量大小有關。 3．大劑量〈≥4g/日〉應用時，尤其肝、腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，主要與血藥濃度過高(12mg/L)有關，停藥后大多可恢復。4．過敏反應表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等，發(fā)生率約0.5%～1%。5．偶有心律失常，口腔或陰道念珠菌感染。
【禁忌】對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。
【注意事項】1．溶血性鏈球菌感染用琥乙紅霉素顆粒治療時，至少需持續(xù)10日，以防止急性風濕熱的發(fā)生。2．腎功能減退患者一般無需減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。3．用藥期間定期檢查肝功能。4．患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。5．因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異，故應做藥敏測定。
【藥物相互作用】1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環(huán)孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。2．本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。3．本品為抑菌劑，可干擾青霉素的殺菌效能，故當需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時，兩者不宜同時使用。4．長期服用華法林的患者應用本品時可導致凝血酶原時間延長，從而增加出血的危險性，老年病人尤應注意。兩者必須同時使用時，華法林的劑量宜適當調整，并嚴密觀察凝血酶原時間。5．除二羥丙茶堿外，本品與黃嘌呤類藥物同時使用可使氨茶堿的肝清除減少，導致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應增加。這一現(xiàn)象在合用6日后較易發(fā)生，氨茶堿清除的減少幅度與本品血清峰值成正比。因此在兩者合用時和合用后，黃嘌呤類藥物的劑量應予調整。6．本品與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。7．大劑量本品與耳毒性藥物合用，尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.因出現(xiàn)肝毒性反應的可能性增加，故孕婦禁用。2.由于本品有相當量進入母乳中，故哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。
【生產廠家】長春迪瑞制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H22023832
【生產地址】長春高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)茂祥街639號
【藥品本位碼】86903305000747