注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉價格對比 2g 江蘇恒瑞醫(yī)藥

產(chǎn)品名稱：注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
包裝規(guī)格：2g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20033654 藥品本位碼：86901445001303
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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替代產(chǎn)品

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￥15.00 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1.5g 注射劑
批準文號：國藥準字H20247020
生產(chǎn)廠家：海南合瑞制藥股份有限公司

￥210.00 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：1g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20174039
生產(chǎn)廠家：福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司

￥55.00 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：1g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20043555
生產(chǎn)廠家：福建省福抗藥業(yè)股份有限公司

￥49.33 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1.0g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20093582
生產(chǎn)廠家：湖南科倫制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
【規(guī)格】2g
【主要成份】為復方制劑，其組分為：每支含頭孢哌酮鈉以頭孢哌酮計1.0g和舒巴坦鈉以舒巴坦計1.0g。
【性狀】為頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉按1：1均勻混合的白色或類白色的結晶性粉末，易溶于水。
【功能主治/適應癥】
本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染：1.上、下呼吸道感染；2.上、下泌尿道感染；3.腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹腔內感染；4.敗血癥；5.腦膜炎；6.皮膚及軟組織感染；7.骨骼和關節(jié)感染；8.盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖系統(tǒng)感染。由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯(lián)合應用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時（參見配伍禁忌及相互作用氨基糖苷類抗生素部分)，在治療過程中應監(jiān)測患者的腎功能(參見用法用量腎功能障礙患者的用藥部分)。
【用法用量】成人用藥：頭孢哌酮/舒巴坦成人每日推薦劑量（比例1:1）如下：頭孢哌酮/舒巴坦(克)2.0-4.0 頭孢哌酮（克）1.0-2.0 舒巴坦（克）1.0-2.0 上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時，頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8克（1：1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4克）。病情需要時，接受1：1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應等分，每12小時給藥一次。
【不良反應】1.一般而言，患者對本品耐受性良好，大多數(shù)不良反應為輕度至中度，可以耐受，不影響繼續(xù)治療。從約有2500位患者參加的比較性或非比較性臨床試驗數(shù)據(jù)庫中觀察到下列不良反應：(1)胃腸道反應：與其它抗生素一樣，使用本品時最常見的副作用是胃腸道反應。據(jù)報道，腹瀉（稀便）腹痛最為常見，其次是惡心及嘔吐，發(fā)生率為3.6～10.8%。(2)皮膚反應與所有青霉素類和頭孢菌素類一樣，本品可引起過敏反應，表現(xiàn)為斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多和藥物熱。發(fā)生率為0.8～1.3%，易發(fā)生于有過敏病史，特別是對青霉素過敏的中性粒細胞輕度下降病人。(3)血液系統(tǒng)與其它β-內酰胺類抗生素類一樣，長期使用本品有導致可逆性中性粒細胞減少癥的可能。一些病人對直接庫姆斯試驗呈陽性反應。曾報導有血紅蛋白及紅細胞壓積的降低。曾發(fā)現(xiàn)有一過性的嗜酸性粒細胞增多和血小板減少現(xiàn)象。低凝血酶原血癥也曾有報道。 (4)其它不良反：應小于1%的患者中出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱、注射處疼痛、寒戰(zhàn)等不良反應。應用本品期間飲酒或接受酒精藥物者可出現(xiàn)雙硫侖樣(disulfirm)反應。(5)實驗室檢查異?，F(xiàn)象：在所報導的病例中6.3～10%的病例谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶或血膽紅素有一過性的升高，尿素氮及肌酐增高，菌群失調等。(6)局部反應：肌內注射時，本品耐受性良好，偶有注射部位一過性的疼痛。與其它頭孢菌素類和青霉素一樣，用靜脈插管輸注時，有些患者會在輸注部位發(fā)生靜脈炎。2.有報道，本品上市后還發(fā)生了下列不良反應：(1)一般不良反應：過敏反應（包括休克）等；(2)心血管系統(tǒng)：低血壓等；(3)胃腸道：偽膜性腸炎等；(4)造血系統(tǒng)：淋巴細胞減少癥等；(5)皮膚/附件：瘙癢，Stevens-Johnson綜合征等；(6)泌尿系統(tǒng)：血尿等；(7)血管系統(tǒng)：血管炎。
【禁忌】對青霉素類、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類抗生素類藥物過敏者禁用。
【注意事項】1.過敏反應有報道，接受β－內酰胺類或頭孢菌素類抗生素治療的患者可發(fā)生嚴重的、偶可致死的過敏反應。這些過敏反應更易發(fā)生在對多種過敏原有過敏史的患者中。一旦發(fā)生過敏反應，應立即停藥并給予適當?shù)闹委煛?發(fā)生嚴重過敏反應的患者須立即給予腎上腺素緊急處理，必要時應吸氧、靜脈給予激素，采用包括氣管內插管在內的暢通氣道等治療措施。2.肝功能障礙患者的用藥頭孢哌酮主要經(jīng)膽汁排泄。當患者有肝臟疾病和/或膽道梗阻時，頭孢哌酮的血清半衰期通常延長并且由尿中排出的藥量會增加。即使患者有嚴重肝功能障礙時，頭孢哌酮在膽汁中仍能達到治療濃度并且其半衰期僅延長2-4倍。遇到嚴重膽道梗阻、嚴重肝臟疾病或同時合并腎功能障礙時，可能需要調整用藥劑量。同時合并有肝功能障礙和腎功能損害的患者，應監(jiān)測頭孢哌酮的血清濃度，根據(jù)需要調整用藥劑量。對這些患者如未密切監(jiān)測本品的血清濃度，頭孢哌酮的每日劑量不應超過2g。3.一般注意事項與其他抗生素一樣，少數(shù)患者使用頭孢哌酮治療后出現(xiàn)了維生素K缺乏，其機制很可能與合成維生素的腸道菌群受到抑制有關，包括營養(yǎng)不良、吸收不良（如肺囊性纖維化患者）和長期靜脈輸注高營養(yǎng)制劑在內的患者存在上述危險。應監(jiān)測上述這些患者以及接受抗凝血藥治療患者的凝血酶原時間，需要時應另外補充維生素K。與其他抗生素一樣，長期使用本品可引起不敏感細菌過度生長。因此在治療過程中應仔細觀察患者的病情變化。與其他全身應用的抗生素一樣，建議在療程較長時應定期檢查患者是否存在各系統(tǒng)器官的功能障礙，其中包括腎臟、肝臟和血液系統(tǒng)。這一點對新生兒，尤其是早產(chǎn)兒和其他嬰兒特別重要。4.幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關性腹瀉（CDAD）的報告，其中包括頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉，其嚴重程度可表現(xiàn)為輕度腹瀉至致命性腸炎?？咕幬镏委熆梢鸾Y腸正常菌群的改變，導致難辨梭菌的過度生長。難辨梭菌產(chǎn)生的毒素A和毒素B與CDAD的發(fā)病有關。高產(chǎn)毒的難辨梭菌導致發(fā)病率和死亡率升高，這些感染可能對抗菌藥物治療無效，有可能需要結腸切除。對于所有使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的患者，必須考慮到CDAD的可能。由于曾經(jīng)有給予抗菌藥物治療之后超過2個月發(fā)生CDAD的報道，因此需仔細詢問病史。5.對駕駛和操作機器能力的影響頭孢哌酮/舒巴坦臨床應用經(jīng)驗表明，本品不會降低患者駕駛和操作機器的能力。6.配伍禁忌(1)氨基糖苷類抗生素：由于本品與氨基糖苷類抗生素之間有物理性配伍禁忌，因此兩種藥液不能直接混合。如確需本品與氨基糖苷類抗生素合用時（參見【適應癥】聯(lián)合用藥部分），可采用序貫間歇靜脈輸注給藥，但必須使用不同的靜脈輸液管，或在輸注間歇期用一種適宜的稀釋液充分沖洗先前使用過的靜脈輸液管。另外，建議在全天用藥過程中本品與氨基糖苷類抗生素兩者給藥的間隔時間盡可能長一點。(2)乳酸鈉林格注射液：由于本品與乳酸鈉林格注射液混合后有配伍禁忌，因此應避免在最初溶解時使用該溶液。在兩步稀釋法中，先用注射用水進行最初的溶解，再用乳酸鈉林格注射液作進一步稀釋，從而得到能夠相互配伍的混合藥液（參見【用法用量】使用/操作說明乳酸鈉林格注射液部分）。(3)利多卡因：由于本品與2％鹽酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此應避免在最初溶解時使用此溶液。在兩步稀釋法中，先用注射用水進行最初的溶解，再用2％鹽酸利多卡因注射液作進一步稀釋，從而得到能夠相互配伍的混合藥液（參見【用法用量】使用/操作說明利多卡因部分）。
【藥物相互作用】1.飲酒或靜脈注射含乙醇藥物將抑制乙醛去氧酶的活性，使血中乙醛積聚出現(xiàn)雙硫侖樣反應。有報道，患者在使用頭孢哌酮期間及?Ｒ┖?天內飲酒可引起面部潮紅，出汗、頭痛和心動過速等特征性反應，其他一些頭孢菌素也曾報道有類似反應。因此患者使用本品時，忌用含酒精類藥物及飲酒以避免發(fā)生雙硫侖樣反應。對于需要鼻飼或胃腸外營養(yǎng)患者，流汁或輸注營養(yǎng)液中應避免給予含有酒精成分。2.氨基糖苷類抗生素由于頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類抗生素之間有物理性配伍禁忌，直接混合抗菌活性下降，故不能在同一容器中使用。如確需頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖類抗生素合用時，可采用序貫間歇靜脈輸注給藥，但必須使用不同的靜脈輸液管，或在輸注間歇期用一種適宜的稀釋液充分沖洗先前使用過的靜脈輸液管。另外，建議在全天用藥過程中頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖昔類抗生素兩者給藥的間隔時間盡可能長一點。3.利多卡因由于本品與2%鹽酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此應避免在最初溶解時使用此溶液。在兩步稀釋法中，先用注射用水進行最初的溶解，再用2%鹽酸利多卡因注射液作進一步稀釋．從而得到能夠相互配伍的混合藥液。4.本品與引起出血傾向的藥物如抗凝藥、溶栓藥、非甾體抗炎藥等合用時要考慮到對人體凝血功能和出血危險的累加或多重影響。5.本品與阿米卡星、慶大霉素，卡那霉素B、多西環(huán)素、氯酯醒、阿馬靈、苯海拉明、門冬酸鉀鎂不能混合以免發(fā)生沉淀。本品與安太樂、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、鎮(zhèn)痛新．抑肽酶混合后6小時發(fā)生外觀變化。本品與酸制劑、含胺、胺堿制劑配合發(fā)生沉淀，與堿性制劑配合使效價降低。6.藥物實驗室試驗相互作用，用本尼迪特或費林溶液檢查尿中葡萄糖，可能呈假性反應。直接抗球蛋白試驗呈陽性反應。產(chǎn)婦臨產(chǎn)前應用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨基轉移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
【貯藏】密閉，在涼暗干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20033654
【生產(chǎn)地址】連云港經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)黃河路38號
【藥品本位碼】86901445001303