泰林海雷貝拉唑鈉腸溶片價格對比 4片

產品名稱：雷貝拉唑鈉腸溶片 (泰林海)
包裝規(guī)格：20mg*4片產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20080125 藥品本位碼：86902856001272
生產廠家：湖南明瑞制藥股份有限公司
商品條碼：6922313021388
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雷貝拉唑鈉腸溶片泰林海其它規(guī)格

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￥6.90 雷貝拉唑鈉腸溶片(鼎諾) 處方藥

共 27 個商家銷售規(guī)格：20mg*7片片劑
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￥2.77 雷貝拉唑鈉腸溶片(鼎派) 處方藥

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￥10.80 雷貝拉唑鈉腸溶片處方藥

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￥17.30 雷貝拉唑鈉腸溶片(鼎諾) 處方藥

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批準文號：國藥準字H20080125
生產廠家：晉城海斯制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】雷貝拉唑鈉腸溶片
【商品名/商標】
泰林海
【規(guī)格】20mg*4片
【主要成份】本品主要成份為雷貝拉唑鈉。
【性狀】泰林海雷貝拉唑鈉腸溶片為腸溶包衣片，除去腸溶衣后顯淡黃色。
【功能主治/適應癥】
用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison)綜合征（胃泌素瘤）。
【用法用量】通常，成人每日口服1餐10mg，根據病情也可每日口服1次20mg。在一般情況下，胃潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎的給藥以8周為限，十二指腸潰瘍的給藥以6周為限。
【不良反應】上市后監(jiān)測到骨折、低鎂血癥、艱難梭菌相關性腹瀉風險，但發(fā)生率不詳”等描述。
【禁忌】禁用于對雷貝拉唑鈉或處方中任何輔料有過敏的患者。
【注意事項】1.下列患者應謹慎使用：(1)有藥物過敏史的患者。(2)肝功能障礙的患者[肝硬化患者有導致精神神經系統(tǒng)不良反應的報告(參照“不良反應"項) ]。(3)高齡患者[參照“ 老年用藥”項。2.重要及基本注意事項：給予本品時，在病情嚴重及屬于復發(fā)性、頑固性病例的情況下，可以一日1次給與20mg。3.有關適應癥的注意事項：使用本品時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀，故應在確診是非惡性腫瘤的前提下再行給藥。4.有關用法用量的使用時注意事項：治療時應密切觀察其臨床動態(tài)，根據病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內。鑒于對本品尚無足夠的長期使用經驗，故不宜用于維持治療。5.應用時的注意事項：本品為腸溶片，服用時應咽下，而不要咀嚼或咬碎。6.低鎂血癥：在治療少于3個月的患者中，有癥狀和無癥狀的低鎂血癥都鮮有報道，多數低鎂血癥病例出現在質子泵抑制劑治療長達1年的患者中。低鎂血癥嚴重時表現為手足搐搦、驚厥、心律失常等癥狀。因此對于需要長期治療的患者，尤其是同時使用地高辛或其他可致低鎂血癥的藥物時，應考慮在治療前監(jiān)測血鎂水平，并在治療過程中定期監(jiān)測。7.骨折：一些國外的觀察性研究表明質子泵抑制劑治療可能與骨質疏松癥相關的髖關節(jié)、腕關節(jié)或脊柱骨折風險增加有關。接受了高劑量及長期（一年或更長時間）藥物治療的患者骨折風險會增加。8.艱難梭菌相關性腹瀉：在國外的主要以住院患者為對象的多個觀察研究中，有報告稱接受質子泵抑制劑治療的患者因艱難梭菌導致出現胃腸感染的風險增加。9.雷貝拉唑與氯吡格雷聯用，在一項健康受試者（n=36）中開展的研究表明,雷貝拉唑和氯吡格雷聯用可使氯吡格雷活性代謝產物的平均 AUC 降低約 12%（平均 AUC 比率為 88%，90%CI 為 81.7%-95.5%）。同時，有研究表明雷貝拉唑與氯吡格雷聯用時對氯吡格雷的活性代謝產物暴露量或氯吡格雷誘導的血小板抑制無明顯臨床影響，當使用允許劑量的雷貝拉唑合用時，也不必調整氯吡格雷劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、對于孕婦或有可能妊娠的婦女，只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。據報告，在動物試驗中(大鼠經口400mg/kg，家兔靜脈注射30mg/kg)，見有胎兒毒性(大鼠呈骨化延遲，家兔呈體重下降、骨化延遲)。2、宜避免用于哺乳期婦女，不得已而必須用藥時，則應暫停給嬰兒哺乳。據報告，動物試驗中觀察到本品向乳汁中轉移。
【老年患者用藥】本品主要經肝臟代謝，而老年患者肝功能低下者居多，有時可出現不良反應。因此，當出現消化系統(tǒng)不良反應(參照“不良反應”項)時，應慎重給予，必要時應停止用藥。
【兒童用藥】對于兒童的安全性尚不明確(沒有臨床經驗)。
【藥理毒理】藥理作用：雷貝拉唑鈉為苯并咪唑類化合物，是第二代質子泵抑制劑，通過特異性地抑制胃壁細胞H + -K + ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性，訶使基礎胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。遺傳毒性：本品鼠傷寒沙門氏菌回復突變(Ames)試驗、中國倉鼠卵細胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗結果均呈陽性;其去甲基代謝在試驗中也呈陽性;本品體外倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗和體內、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗結果均為陰性。生殖毒性：大鼠靜脈給予雷貝拉唑50 mg/kg/天(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的13倍)和兔靜脈給予本品50 mg/kg/天 (血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的8倍)，生育力和生殖行為規(guī)明顯異常，對動物胎仔未見損傷。大鼠在妊娠后期和哺乳期經口給予雷貝拉唑400 mg/kg/天，可導致動物體重增長減慢。致癌性：采用CD-1小鼠進行88天/104周試驗，雷貝拉唑經口給藥劑量高達100mg/kg/天時未表現腫瘤發(fā)生率增加，此時血藥濃度為患者推薦劑量下的1.6倍。采用SD大鼠進行了給藥104周的致癌性試驗研究，中雄性大鼠口服劑量5，15, 30, 60 mg/kg/天,雌性大鼠口服劑量5, 15, 30, 60和120 mg/kg/天,結果所有劑量組雌、雄動物均出現胃腸嗜鉻細胞樣(ELC) 增生，雌性動物所有劑量組都出現胃腸嗜鉻細胞樣(ELC) 良性腫瘤。雄性動物即使在最高劑量組(血藥濃度相當于臨床推薦劑量下的0.2倍)下，也見與藥物有關的腫瘤產生。
【藥代動力學】本品是經胃在腸道內才開始被吸收的，吸收的個體差異十分明顯。血藥濃度峰值和AUC與劑量呈線性相關性,絕對生物利用度約為52%。與空腹時服藥相比，飯后服藥時的達峰時間推遲了約1.7小時。健康受試者的藥物半衰期約為1小時(0.7-1.5h) 。本品在肝內通過細胞色素P450酶系統(tǒng)代謝，服藥量的30%以羧酸化體及葡萄糖醛酸結合體經尿排泄，服藥后72小時內尿中未檢出原形藥物;雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結合率約為94.8%-97.5%。
【貯藏】密封，陰涼干燥處(不超過20℃)保存。
【有效期】18個月。
【生產廠家】湖南明瑞制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】晉城海斯制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20080125
【生產地址】瀏陽經濟技術開發(fā)區(qū)康成路1號
【條形碼】6922313021388
【藥品本位碼】86902856001272