注射用奧美拉唑鈉價格對比 40mg 海欣藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：注射用奧美拉唑鈉
包裝規(guī)格：40mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20056913 藥品本位碼：86905283000047
生產(chǎn)廠家：江西贛南海欣藥業(yè)股份有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥9.38 注射用奧美拉唑鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：40mg*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20055327
生產(chǎn)廠家：成都天臺山制藥股份有限公司

￥6.66 注射用奧美拉唑鈉(愛爾維泰) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：40mg*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20065110
生產(chǎn)廠家：河北愛爾海泰制藥有限公司

￥7.80 注射用奧美拉唑鈉(蘭尼/辰欣) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：40mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20083922
生產(chǎn)廠家：辰欣藥業(yè)股份有限公司

￥12.00 注射用奧美拉唑鈉處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：40mg*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20173315
生產(chǎn)廠家：湖南賽隆藥業(yè)(長沙)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用奧美拉唑鈉
【規(guī)格】40mg
【主要成份】為奧美拉唑鈉?；瘜W(xué)名稱為5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3， 5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉一水合物。分子式為C17H18N3NaO3S?H2O，分子量為385.41。
【性狀】為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
十二指腸潰瘍，胃潰瘍，返流性食管炎及Zollinger -Ellison綜合征。
【用法用量】靜脈滴注。臨床前將瓶中的內(nèi)容物溶于100毫升0.9%氯化鈉注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后靜脈滴注時間應(yīng)在20－30分鐘或更長。
【不良反應(yīng)】奧美拉唑的耐受性良好，不良反應(yīng)多為輕度和可逆。下列不良反應(yīng)為臨床試驗或常規(guī)使用中所報告，但在許多病例中與奧美拉唑治療本身的因果關(guān)系尚未確定。下述不良反應(yīng)中：“常見”是指發(fā)生率≥l/100；“不常見”是指發(fā)生率≥l/1000，但＜1/100；“罕見”是指發(fā)生率＜1/1000。1.常見：（1）中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛；（2）消化系統(tǒng)：腹瀉、便秘、腹痛、惡心／嘔吐和氣脹；2.不常見：（1）中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、感覺異樣、嗜睡、失眠和眩暈；（2）肝臟：肝酶升高；（3）皮膚：皮疹和（或）瘙癢、蕁麻疹；（4）其他：不適；3.罕見：（1）中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：可逆性精神錯亂、激動、攻擊性行為、抑郁和幻覺，多見于重癥患者；（2）內(nèi)分泌系統(tǒng)：男子乳房女性化；（3）消化系統(tǒng)：口干、口炎和胃腸道念珠菌感染；（4）血液系統(tǒng)：白細(xì)胞減少、血小板減少、粒細(xì)胞缺乏癥和各類血細(xì)胞減少；（5）肝臟：腦?。ㄒ娪谙惹坝袊?yán)重肝病患者），肝炎或黃疸性肝炎、肝臟衰竭；（6）肌肉與骨骼：關(guān)節(jié)痛、肌力減弱和肌痛；（7）皮膚：光敏性、多形牲紅斑、Stevens—Johnson綜合征、毒性表皮壞死（TEN）、脫發(fā)；（8）其他：過敏反應(yīng)，例如血管睦水腫、發(fā)熱、支氣管痙攣、間質(zhì)性腎炎和過敏性休克。出汗增多、外圍水腫、視力模糊、味覺失常和低鈉血癥。曾有文獻(xiàn)報道，個例重癥患者接受高劑量奧美拉唑靜脈注射后出現(xiàn)不可逆性視覺損傷。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】1.本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應(yīng)用（卓-艾綜合征例外）；2.因本品能顯著升高胃內(nèi)pH，可能影響許多藥物的吸收；3.腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量；4.治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療；5.動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì) 胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其它抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。
【藥物相互作用】因為本品可使胃內(nèi)酸度下降，有些藥物的吸收可能會有所改變。因此在用奧美拉唑或其它酸抑制劑或抗酸劑治療時，酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降。由于奧美拉唑在肝臟中通過細(xì)胞色素F4502C19（ＣYP2C19）代謝，會延長其它酶解物如地西泮、華法林（R—華法林）和苯妥英的清除。本品與華法林和苯妥英治療時應(yīng)給予監(jiān)測，必要時應(yīng)予減低華法林或苯妥英之劑量。持續(xù)使用苯妥英治療的患者同時每天一次給予本品20mg，苯妥英的血藥濃度并不受影響。同樣，持續(xù)使用華法林治療的病人同時每天一次給予本品20mg，并不改變凝血時間。當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素合用時，它們的血藥濃度會上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。這些抗生素與奧美拉唑合用可根除幽門螺桿菌。
【藥理毒理】本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物、刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌，對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸（DCAMP）刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用，對胃黏膜血流量改變不明顯，也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。
【藥物過量】臨床試驗中，本品靜脈給藥一天累積劑量達(dá)270mg和三天達(dá)650mg，并未出現(xiàn)劑量相關(guān)性不良反應(yīng)。
【藥代動力學(xué)】靜脈注射本品后，體內(nèi)分布在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，分布容積為0.19～0.48L/kg，與細(xì)胞外液體積相當(dāng)。T1/2為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品主要在肝臟中經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝，代謝產(chǎn)物主要為硫醚、砜和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用，代謝完全，僅少數(shù)以原形排泄。約有80%的代謝物經(jīng)腎排出，部分（18～23%）隨糞便排出。有腸肝循環(huán)過程，血漿蛋白結(jié)合率高，達(dá)95%左右。腎衰患者對本品的清除無明顯變化，肝功能受損者清除半衰期可有延長。
【貯藏】遮光，密閉，在陰涼干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】江西贛南海欣藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20056913
【生產(chǎn)地址】贛州市章貢區(qū)健康路61號
【藥品本位碼】86905283000047