注射用泮托拉唑鈉價格對比 80mg 智同生物制藥

產(chǎn)品名稱：注射用泮托拉唑鈉
包裝規(guī)格：80mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20065101 藥品本位碼：86902557000659
生產(chǎn)廠家：河北智同生物制藥股份有限公司
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￥1.00 注射用泮托拉唑鈉(欣豐) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：40mg*1支(免推注式專用溶媒型) 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20073977
生產(chǎn)廠家：辰欣藥業(yè)股份有限公司

￥34.58 注射用泮托拉唑鈉處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：40mg*20瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20067451
生產(chǎn)廠家：湖北荷普藥業(yè)股份有限公司

￥10.35 注射用泮托拉唑鈉處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：40mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20083716
生產(chǎn)廠家：馬鞍山豐原制藥有限公司

￥18.50 注射用泮托拉唑鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：40mg*5瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20066753
生產(chǎn)廠家：成都通德藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用泮托拉唑鈉
【規(guī)格】80mg
【主要成份】本品主要成分是泮托拉唑鈉。
【性狀】本品為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
主要用于：①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【用法用量】靜脈滴注。一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內(nèi)，將上述溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注，靜脈滴注時間要求15～30分鐘內(nèi)滴完。本品溶解和稀釋后必須在3小時內(nèi)用完，禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。
【不良反應(yīng)】應(yīng)包含:髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊柱骨折,低鎂血癥,艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】1.骨折若干個已發(fā)表的臨床觀察研究表明質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使與骨質(zhì)疏松癥有關(guān)的髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊椎骨折風(fēng)險增加，尤其是接受高劑量，即每天多次給藥和長期PPI治療（一年或一年以上）的患者。患者應(yīng)使用適于治療情況的最低劑量和最短的PPI療程進(jìn)行治療。若患者有骨質(zhì)疏松癥相關(guān)性骨折風(fēng)險，應(yīng)按照已確立的治療原則處理。2.低鎂血癥使用PPI至少3個月的患者，有發(fā)生有癥狀和無癥狀低鎂血癥的罕見病例報告，多數(shù)病例在使用1年后報告。嚴(yán)重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癲癇發(fā)作。治療多數(shù)患者的低鎂血癥，需要鎂制劑，并停止使用PPI。長期PPI治療，或PPI與地高辛或可致低鎂血癥藥物（如利尿劑）聯(lián)用的患者，醫(yī)師應(yīng)考慮在開始使用PPI時及定期監(jiān)測血鎂水平。3.艱難梭菌 PPI治療可能增加艱難梭菌感染的風(fēng)險。4.氯吡格雷部分由CYP2C19代謝成其活性代謝物。在一項(xiàng)交叉臨床研究中，60位健康受試者給予氯吡格雷（負(fù)荷劑量為300mg，隨后75mg/天）并使用泮托拉唑（80mg，與氯吡格雷同時給藥），連續(xù)5天。第五天時，將氯吡格雷與泮托拉唑合用時與單獨(dú)使用氯吡格雷進(jìn)行比較，氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比率為86%，90%置信區(qū)間時為79%至93%）。藥效學(xué)參數(shù)的測量表明了抑制血小板聚集的改變（由5微摩爾ADP誘導(dǎo)）與氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的變化相關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。5.在健康受試者中，泮托拉唑和氯吡格雷同時使用，對氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物或氯吡格雷誘導(dǎo)的血小板抑制無明顯臨床影響，當(dāng)使用允許劑量的泮托拉唑時，也不必調(diào)整氯吡格雷劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期與哺乳期婦女禁用。
【老年患者用藥】老年人用藥劑量無需調(diào)整。
【藥理毒理】本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其它藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其它通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。
【藥代動力學(xué)】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時間1小時，有效抑酸達(dá)24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2?？诜?0mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3μg/ml，清除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學(xué)，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。
【貯藏】密閉，遮光保存。
【生產(chǎn)廠家】河北智同生物制藥股份有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20065101
【生產(chǎn)地址】河北省定興縣固城一號
【藥品本位碼】86902557000659