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欣豐注射用泮托拉唑鈉價(jià)格對(duì)比

產(chǎn)品名稱：注射用泮托拉唑鈉 (欣豐)
包裝規(guī)格：40mg*1支(免推注式專用溶媒型) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20073977 藥品本位碼：86904127003732
生產(chǎn)廠家：辰欣藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6937861380641
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注射用泮托拉唑鈉欣豐其它規(guī)格

有貨

￥6.56 注射用泮托拉唑鈉處方藥

共 5 個(gè)商家銷售規(guī)格：40mg*5支凍干粉針劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20073977
生產(chǎn)廠家：辰欣藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用泮托拉唑鈉
【商品名/商標(biāo)】
欣豐
【規(guī)格】40mg*1支(免推注式專用溶媒型)
【主要成份】本品主要成分是泮托拉唑鈉。
【性狀】本品為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變，復(fù)合性胃潰瘍等急性上消化道出血。
【用法用量】靜脈滴注。一次40~80mg，每日1～2次，臨用前將10ml、0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內(nèi)，將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100~250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注，要求15～60分鐘內(nèi)滴完。欣豐注射用泮托拉唑鈉溶解和稀釋后必須在4小時(shí)內(nèi)用完，禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。
【不良反應(yīng)】應(yīng)包含：髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊柱骨折,低鎂血癥,艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】對(duì)本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】1.骨折：若干個(gè)已發(fā)表的臨床觀察研究表明質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使與骨質(zhì)疏松癥有關(guān)的髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊椎骨折風(fēng)險(xiǎn)增加，尤其是接受高劑量，即每天多次給藥和長期PPI治療（一年或一年以上）的患者。患者應(yīng)使用適于治療情況的最低劑量和最短的PPI療程進(jìn)行治療。若患者有骨質(zhì)疏松癥相關(guān)性骨折風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)按照已確立的治療原則處理。2.低鎂血癥：使用PPI至少3個(gè)月的患者，有發(fā)生有癥狀和無癥狀低鎂血癥的罕見病例報(bào)告，多數(shù)病例在使用1年后報(bào)告。嚴(yán)重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癲癇發(fā)作。治療多數(shù)患者的低鎂血癥，需要鎂制劑，并停止使用PPI。長期PPI治療，或PPI與地高辛或可致低鎂血癥藥物（如利尿劑）聯(lián)用的患者，醫(yī)師應(yīng)考慮在開始使用PPI時(shí)及定期監(jiān)測血鎂水平。3.艱難梭菌：PPI治療可能增加艱難梭菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。4.氯吡格雷部分由CYP2C19代謝成其活性代謝物。在一項(xiàng)交叉臨床研究中，60位健康受試者給予氯吡格雷（負(fù)荷劑量為300mg，隨后75mg/天）并使用泮托拉唑（80mg，與氯吡格雷同時(shí)給藥），連續(xù)5天。第五天時(shí)，將氯吡格雷與泮托拉唑合用時(shí)與單獨(dú)使用氯吡格雷進(jìn)行比較，氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比率為86%，90%置信區(qū)間時(shí)為79%至93%）。藥效學(xué)參數(shù)的測量表明了抑制血小板聚集的改變（由5微摩爾ADP誘導(dǎo)）與氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的變化相關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。5.在健康受試者中，泮托拉唑和氯吡格雷同時(shí)使用，對(duì)氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物或氯吡格雷誘導(dǎo)的血小板抑制無明顯臨床影響，當(dāng)使用允許劑量的泮托拉唑時(shí)，也不必調(diào)整氯吡格雷劑量。后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。④動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其它抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期與哺乳期婦女禁用。
【老年患者用藥】老年人用藥劑量無需調(diào)整。
【藥理毒理】本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其它藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。注射用泮托拉唑鈉通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其它通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】注射用泮托拉唑鈉具有較高的生物利用度，首次口服時(shí)即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時(shí)間1小時(shí)，有效抑酸達(dá)24小時(shí)。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2?？诜?0mg時(shí)的tmax為2～4小時(shí)，Cmax約為2～3μg/ml，清除半衰期約為1.1小時(shí)。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué)，肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。
【貯藏】密閉，遮光保存。
【生產(chǎn)廠家】辰欣藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】辰欣藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20073977
【生產(chǎn)地址】濟(jì)寧高新區(qū)同濟(jì)科技工業(yè)園
【條形碼】6937861380641
【藥品本位碼】86904127003732