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最低銷售價格:¥680.00

注射用培美曲塞二鈉價格對比 0.1g 齊魯制藥

產(chǎn)品名稱:注射用培美曲塞二鈉
包裝規(guī)格:0.1g   產(chǎn)品劑型:注射劑(凍干粉針)   包裝單位:
批準文號:國藥準字H20103287   藥品本位碼:86904021002893
生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴管藥品,禁止網(wǎng)上零售交易 主治疾?。?/span>點下方問診開藥,獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】注射用培美曲塞二鈉
  • 【規(guī)格】0.1g
  • 【主要成份】本品主要成份為培美曲塞二鈉。
  • 【性狀】類白色或淡黃色疏松塊狀物或粉末。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

  • 【用法用量】本品應(yīng)該在有抗腫瘤化療應(yīng)用經(jīng)驗的合格醫(yī)師的指導下使用。本品只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照"靜脈滴注準備"的說明進行。惡性胸膜間皮瘤:本品聯(lián)合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2滴注本品超過10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時,應(yīng)在本品給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。預(yù)服藥物:皮質(zhì)類固醇-未預(yù)服皮質(zhì)類固醇藥物的患者,應(yīng)用本品皮疹發(fā)生率較高。預(yù)服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及其嚴重程度。給藥方法:地塞米松4mg口服每日2次,注射用培美曲塞二鈉給藥前1天、給藥當天和給藥后1天連服3天。維生素補充一為了減少毒性反應(yīng),本品治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復合維生素制劑。
  • 【禁忌】對培美曲塞或藥品其它成分有嚴重過敏史的患者禁用。
  • 【注意事項】1.培美曲塞應(yīng)在有抗腫瘤藥物應(yīng)用經(jīng)驗的合格醫(yī)師指導下使用。應(yīng)在有足夠診斷與治療技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu)進行培美曲塞治療,這也可以保證并發(fā)癥的及時處理。臨床研究中看到的治療相關(guān)不良反應(yīng)均是可以恢復的。給藥前未給予類皮質(zhì)激素預(yù)處理的患者易出現(xiàn)皮疹。地塞米松(或相似藥物)預(yù)處理可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及嚴重程度;2.培美曲塞是否導致體液潴留例如胸水或腹水還不清楚。對于臨床有明顯癥狀的體液潴留患者,可以考慮培美曲塞用藥前進行體腔積液引流。
  • 【藥理毒理】培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團的抗葉酸制劑,通過破壞細胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程,抑制細胞復制,從而抑制腫瘤的生長。體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成過程,培美曲塞通過運載葉酸的載體和細胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白運輸系統(tǒng)進入細胞內(nèi)。一旦培美曲塞進入細胞內(nèi),它就在葉酰多谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于細胞內(nèi)成為胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的抑制劑.,多谷氨酸化在腫瘤細胞內(nèi)呈現(xiàn)時間-濃度依賴性過程,而在正常組織內(nèi)濃度很低。多谷氨酸化代謝物在腫瘤細胞內(nèi)的半衰期延長,從而也就延長了藥物在腫瘤細胞內(nèi)的作用時間。臨床前研究顯示培美曲塞體外可抑制間皮瘤細胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生長。間皮瘤細胞系MSTO-211H的研究顯示出培美曲塞與順鉑聯(lián)合有協(xié)同作用。
  • 【貯藏】本品應(yīng)室溫保存。按照上述方法配制的本品溶液,不含抗菌防腐劑,從微生物的角度應(yīng)該立即使用,不用部分丟棄。如果沒有一次用完,配好的本品溶液可置于冰箱冷藏(2-8℃)或室溫保存(15-30℃),無需避光,其物理、化學特性在24小時內(nèi)保持穩(wěn)定。
  • 【有效期】24個月。
  • 【生產(chǎn)廠家】齊魯制藥有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20103287
  • 【生產(chǎn)地址】山東省濟南市工業(yè)北路243號
  • 【藥品本位碼】86904021002893
摘要:適用于鉑敏感的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后
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2025-09-18 19:05 評論:啟欣可 伊魯阿克  加我微.
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