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最低銷售價格:¥31.00

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉價格對比 深圳信立泰

產品名稱:注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
包裝規(guī)格:1.0g*10瓶   產品劑型:注射劑   包裝單位:
批準文號:國藥準字H20065077   藥品本位碼:86900553000260
生產廠家:深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用!
  • 【產品名稱】注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
  • 【規(guī)格】1.0g*10瓶
  • 【性狀】本品為白色或類白色的粉末。
  • 【功能主治/適應癥】

    用于治療由敏感細菌所引起的下列感染: 呼吸道感染(上呼吸道與下呼吸道) ,泌尿道感染(上泌尿道與下泌尿道),腹膜炎,膽囊炎,膽管炎和其它腹內感染,敗血癥,腦膜炎,皮膚及軟組織感染,眼部感染,骨骼及關節(jié)感染,盆腔炎,子宮內膜炎,淋病和其它生殖器感染等預防因腹腔,婦科,心血管,骨科及整形手術所引起的手術后感染。

  • 【用法用量】本品應臨用現(xiàn)配。成人用藥:本品成人每日推薦劑量如下:上述劑量分等量,每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時,本品的每日劑量可增加到8克(1:1頭孢哌酮/舒巴坦,即頭孢哌酮與舒巴坦各4克)或 12克(2:1頭孢哌酮/舒巴坦,即頭孢哌酮8克,舒巴坦4克)。病情需要時,接受1:1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量,所用 劑量應等分,每12小時給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。 肝功能障礙患者的用藥: 參見注意事項部分 腎功能障礙患者的用藥: 腎功能明顯降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分鐘)舒巴坦清除減少,應調整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15-30毫升/分鐘的患 者每日舒巴坦的最高劑量為2克,分等量,每12小時注射一次。肌酐清除率<15毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為1克,分等量,每12小時注射一 次。遇嚴重感染,必要時可單獨增加頭孢哌酮的用量。 在血液透析患者中,舒巴坦的藥物動力學特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血樣透析后,應給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。 靜脈給藥: 采用間歇靜脈滴注時,本品每瓶用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液或滅菌注射用水溶解(參見使用/操作說明本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀釋至20毫升,靜脈滴注時間應至少為15-60分鐘。 盡管乳酸鈉林格注射液可作為本品靜脈注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解過程(參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分和使用/操作說明乳酸鈉林格注射液部分)采用靜脈推注時,注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉應按上述方法溶解,靜脈推注時間至少應超過3分鐘。 肌內注射: 盡管2%鹽酸利多卡因注射液可作為本品肌內注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解過程(參見配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作說明利多卡因部分)。 使用/操作說明: 本品的溶解 本品每瓶內裝0.75克、1.5克、2.25克和3.0克頭孢哌酮/舒巴坦。 本品在頭孢哌酮和舒巴坦分別為10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升濃度范圍內,可與注射用水,5%葡萄糖注射液,生理鹽水,5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。 用乳酸鈉林格注射液 本品應使用滅菌注射用水進行溶解(參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分)。采用兩步稀釋法:先用滅菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸鈉林格注 射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格注射液中)。 用利多卡因 本品應使用滅菌注射用水溶解(參見配伍禁忌利多卡因部分)為獲得濃度≥250毫克/毫升的頭孢哌酮溶液,應采用兩步稀釋法:先用滅菌注射用水溶解(如上表所示),再用2%利多卡因溶液稀釋,使約0.5% 鹽酸利多卡因溶液中頭孢哌酮和舒巴坦的濃度分別達到250毫克/毫升和125毫克/毫升。
  • 【不良反應】1.主要為胃腸道反應,如稀便或輕度腹瀉、惡心、嘔吐等。2.過敏反應:斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、藥物熱。這些過敏反應易發(fā)生在有過敏史,特別是對青霉素過敏的患者中。3.血液系統(tǒng):中性粒細胞減少癥、血紅蛋白減少、血小板減少、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細胞增多等。4.實驗室檢查:丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素增高,尿素氮或肌酐升高,多呈一過性。5.其他反應:頭痛、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、注射部位疼痛及靜脈炎、菌落失調等。
  • 【禁忌】對注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉或頭孢菌素類過敏患者禁用。
  • 【注意事項】本品不宜用含鈣的注射液如林格氏液直接溶解,否則會生成乳白色沉淀;也不可用偏酸性液體溶解,因pH低于4.5時,頭孢哌酮酸可能會析出。本品用各種適宜的稀釋液配制成的藥液,在避光及陰涼處應在24小時內使用,超過此保存時間而未使用者,應予以棄去不得使用。注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉如溶解后不透明,此乃稀釋液pH過低所致,絕不可加熱助溶,以免藥物破壞,可適當增加稀釋液溶解,或加少量碳酸氫鈉注射液即可溶解透明。
  • 【藥物相互作用】本品與氨基糖甙類抗生素有協(xié)同作用,但二者有配伍禁忌,如需并用,應分別溶解稀釋后輸注。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦只有必須情況下,才可使用本品。雖然只有少量舒巴坦和頭孢哌酮排入授乳期母乳中,但授乳期使用仍應小心。
  • 【生產廠家】深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20065077
  • 【生產地址】深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)鎮(zhèn)鳳凰崗華寶工業(yè)區(qū)1號
  • 【藥品本位碼】86900553000260
摘要:恩那度司他片(恩那羅)為非透析的成人慢性腎臟病(CKD)患者的貧血治療(以下簡稱為腎性貧血)。
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