蘭索拉唑腸溶膠囊價格對比 21粒歐立制藥

產(chǎn)品名稱：蘭索拉唑腸溶膠囊
包裝規(guī)格：15mg*21粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20143086 藥品本位碼：86909689000014
生產(chǎn)廠家：湖北歐立制藥有限公司
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蘭索拉唑腸溶膠囊其它規(guī)格

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￥23.91 蘭索拉唑腸溶膠囊處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：15mg*14粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20143086
生產(chǎn)廠家：湖北歐立制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】蘭索拉唑腸溶膠囊
【規(guī)格】15mg*21粒
【主要成份】蘭索拉唑。
【性狀】本品內容物為白色腸溶球狀顆粒。
【功能主治/適應癥】
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison綜合征）、穩(wěn)合口部潰瘍。
【用法用量】成人通常每日口服一次，一次30mg，十二指腸潰瘍患者需連續(xù)服用4-6周，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑15mg～30mg，連續(xù)服用4～6周；胃潰瘍，反流性食管炎、卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison癥）、吻合口部潰瘍連續(xù)服用6-8周，或遵醫(yī)囑。
【不良反應】蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測到如下不良反應/事件（發(fā)生頻率未知）：低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關性腹瀉。
【禁忌】(1)對本制劑成份有過敏史者禁用。(2)正在服用硫酸阿扎那韋的患者。
【注意事項】1．骨折：一些已經(jīng)公布的研究報告表明：質子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關節(jié)、腕關節(jié)及脊椎的骨質疏松性骨折的危險性增加。質子泵抑制劑高劑量、長期治療（一年或更長時間）的患者骨折的危險性增加。患者應該使用最低劑量、最短期限的質子泵抑制劑治療。有骨質疏松性骨折危險性的患者應該根據(jù)相關治療指南處理。2.艱難梭菌相關性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會增加艱難梭菌相關性腹瀉的風險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應考慮該診斷?；颊邞鶕?jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。3.低鎂血癥：接受PPI治療至少３個月的患者中出現(xiàn)有或無癥狀的低鎂血癥罕見病例報告，大多數(shù)癥狀出現(xiàn)于治療一年后。嚴重的不良反應包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數(shù)患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質子泵抑制劑。對于預期需延長治療的患者或合并使用質子泵抑制劑和地高辛或可導致低鎂血癥藥物（如利尿劑）的患者，應考慮在質子泵抑制劑治療前定期檢測血鎂濃度。4.健康受試者同時服用蘭索拉唑與氯吡格雷，對氯吡格雷活性代謝物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制無臨床顯著影響。氯吡格雷與批準劑量的蘭索拉唑合并給藥時，無需調整前者的劑量。氯吡格雷經(jīng)CYP2C19部分代謝為其活性代謝物。在一項研究中，40位CYP2C19代謝較強的健康受試者接受了氯吡格雷75mg每日一次給藥，或與蘭索拉唑30mg合用，連續(xù)給藥九天。將氯吡格雷與蘭索拉唑合用時，與單獨使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代謝物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比值為86%，90%CI：80%-92%）。藥效學參數(shù)的測量表明，血小板聚集抑制（由5微摩爾ADP 誘導）的變化與氯吡格雷活性代謝物的變化有關，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高，又在兔子（經(jīng)口給藥30mg/kg/日）的實驗發(fā)現(xiàn)胎仔死亡率增加，故對孕婦或有可能懷孕的婦女，需事先判斷治療上的一處超過危險性時，方可用藥。2、曾有報告指出，在動物實驗（大白鼠）中本品會轉移到乳汁中。所以蘭索拉唑腸溶膠囊品不適合用于正在哺乳期中的婦女。如不得已需服藥時，應避免哺乳。
【生產(chǎn)廠家】湖北歐立制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20143086
【生產(chǎn)地址】湖北省黃石市沈下路619號
【藥品本位碼】86909689000014