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注射用泮托拉唑鈉價(jià)格對(duì)比東北制藥

產(chǎn)品名稱：注射用泮托拉唑鈉
包裝規(guī)格：40mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20123356 藥品本位碼：86909644000011
生產(chǎn)廠家：東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥1.00 注射用泮托拉唑鈉(欣豐) 處方藥

共 6 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：40mg*1支(免推注式專用溶媒型) 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20073977
生產(chǎn)廠家：辰欣藥業(yè)股份有限公司

￥34.58 注射用泮托拉唑鈉處方藥

共 4 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：40mg*20瓶注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20067451
生產(chǎn)廠家：湖北荷普藥業(yè)股份有限公司

￥10.35 注射用泮托拉唑鈉處方藥

共 7 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：40mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20083716
生產(chǎn)廠家：馬鞍山豐原制藥有限公司

￥18.50 注射用泮托拉唑鈉處方藥

共 2 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：40mg*5瓶注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20066753
生產(chǎn)廠家：成都通德藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用泮托拉唑鈉
【規(guī)格】40mg
【主要成份】泮托拉唑鈉。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于中、重度反流性食管炎。十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變、復(fù)合性胃潰瘍等引起的急性上消化道出血。
【用法用量】本品僅短期（一般不超過(guò)7～10天）用于不宜口服藥物的患者。一旦病人可以口服藥物，則不可繼續(xù)使用注射用泮托拉唑鈉。（1）十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變、復(fù)合性胃潰瘍等引起的急性上消化道出血：一次40mg～80mg，每日1～2次。臨用前將10ml 0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶?jī)?nèi)，將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100～250ml中稀釋后靜脈滴注，15～60分鐘內(nèi)滴完。（2）十二指腸潰瘍、胃潰瘍及中、重度反流性食管炎：一次40mg，每日1次。臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶?jī)?nèi)，此液可直接輸注，時(shí)間須超過(guò)2分鐘：也可將溶解后的藥液加入100ml 0.9%氯化鈉注射液中稀釋后靜脈滴注，靜脈注時(shí)間不應(yīng)少于15分鐘。注射用泮托拉唑鈉溶解和稀釋后必須在4小時(shí)內(nèi)用完，禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。
【不良反應(yīng)】應(yīng)包含:髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊柱骨折,低鎂血癥,艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】1.骨折若干個(gè)已發(fā)表的臨床觀察研究表明質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使與骨質(zhì)疏松癥有關(guān)的髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊椎骨折風(fēng)險(xiǎn)增加，尤其是接受高劑量，即每天多次給藥和長(zhǎng)期PPI治療（一年或一年以上）的患者。患者應(yīng)使用適于治療情況的最低劑量和最短的PPI療程進(jìn)行治療。若患者有骨質(zhì)疏松癥相關(guān)性骨折風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)按照已確立的治療原則處理。2.低鎂血癥使用PPI至少3個(gè)月的患者，有發(fā)生有癥狀和無(wú)癥狀低鎂血癥的罕見(jiàn)病例報(bào)告，多數(shù)病例在使用1年后報(bào)告。嚴(yán)重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癲癇發(fā)作。治療多數(shù)患者的低鎂血癥，需要鎂制劑，并停止使用PPI。長(zhǎng)期PPI治療，或PPI與地高辛或可致低鎂血癥藥物（如利尿劑）聯(lián)用的患者，醫(yī)師應(yīng)考慮在開(kāi)始使用PPI時(shí)及定期監(jiān)測(cè)血鎂水平。3.艱難梭菌 PPI治療可能增加艱難梭菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。4.氯吡格雷部分由CYP2C19代謝成其活性代謝物。在一項(xiàng)交叉臨床研究中，60位健康受試者給予氯吡格雷（負(fù)荷劑量為300mg，隨后75mg/天）并使用泮托拉唑（80mg，與氯吡格雷同時(shí)給藥），連續(xù)5天。第五天時(shí)，將氯吡格雷與泮托拉唑合用時(shí)與單獨(dú)使用氯吡格雷進(jìn)行比較，氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比率為86%，90%置信區(qū)間時(shí)為79%至93%）。藥效學(xué)參數(shù)的測(cè)量表明了抑制血小板聚集的改變（由5微摩爾ADP誘導(dǎo)）與氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的變化相關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。5.在健康受試者中，泮托拉唑和氯吡格雷同時(shí)使用，對(duì)氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物或氯吡格雷誘導(dǎo)的血小板抑制無(wú)明顯臨床影響，當(dāng)使用允許劑量的泮托拉唑時(shí)，也不必調(diào)整氯吡格雷劑量。
【藥物相互作用】1、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的干擾不建議將質(zhì)子泵抑制劑和阿扎那韋或奈非那韋聯(lián)合使用，若將阿扎那韋或奈非那韋與質(zhì)子泵抑制劑合用，將大幅降低阿扎那韋或奈非那韋的血藥濃度貳可能降低療效以及產(chǎn)生耐藥性。2、香豆素抗凝劑同品種上市后有報(bào)告表明，使用質(zhì)子泵抑制劑，包括泮托拉唑和同時(shí)使用華法林的患者，其凝血酶原時(shí)間、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值[international normalized ratio（INR）]增加。凝血酶原時(shí)間、INR的增加可能會(huì)導(dǎo)致異常出血，甚至死亡。使用質(zhì)子泵抑制劑并伴隨華法林治療的患者應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間，INR是否增加。3、氯吡格雷在健康受試者中，泮托拉唑和氯吡格雷同時(shí)使用，對(duì)氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物或氯吡格雷誘導(dǎo)的血小板抑制無(wú)明顯臨床影響，當(dāng)使用允許劑量的泮托拉唑時(shí)，也不必調(diào)整氯吡格雷劑量。4、改變胃pH值的藥物可影響生物利用度泮托拉唑?qū)㈤L(zhǎng)期抑制胃酸分泌，因此泮托拉唑可能會(huì)干擾受胃液的pH影響的藥物的吸收而影響生物利用度（如酮康唑，氨芐西林酯，鐵鹽，地高辛）。5、尿檢四氫大麻酚假陽(yáng)性已有報(bào)告表明，接受質(zhì)子泵抑制劑包括泮托拉唑在內(nèi)治療的患者尿檢四氫大麻酚呈假性，應(yīng)考慮使用一個(gè)替代性檢驗(yàn)方法來(lái)驗(yàn)證真正的陽(yáng)性。
【生產(chǎn)廠家】東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20123356
【生產(chǎn)地址】沈陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)昆明湖街8號(hào)
【藥品本位碼】86909644000011