艾司奧美拉唑鎂腸溶片價格對比 21片江西山香藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：艾司奧美拉唑鎂腸溶片
包裝規(guī)格：20mg*21片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20203298 藥品本位碼：86905345000459
生產(chǎn)廠家：江西山香藥業(yè)有限公司
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艾司奧美拉唑鎂腸溶片其它規(guī)格

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￥23.20 艾司奧美拉唑鎂腸溶片(山香諾舒) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：20mg*7片片劑
批準文號：國藥準字H20203298
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￥25.00 艾司奧美拉唑鎂腸溶片(幫卡欣) 處方藥

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批準文號：國藥準字H20203298
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￥34.33 艾司奧美拉唑鎂腸溶片(幫卡欣) 處方藥

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￥42.00 艾司奧美拉唑鎂腸溶片(幫卡欣) 處方藥

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批準文號：國藥準字H20203298
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】艾司奧美拉唑鎂腸溶片
【規(guī)格】20mg*21片
【主要成份】本品主要成份為埃索美拉唑。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于：1.胃食管反流性疾病(GERD)：（1）反流性食管炎的治療。（2）已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療。（3）胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制。2.與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌，并且使與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍愈合，防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復發(fā)。3.需要持續(xù)NSAID治療的患者：與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關(guān)的胃潰瘍治療。
【用法用量】藥片應(yīng)和液體一起整片吞服，而不應(yīng)當咀嚼或壓碎。胃食管反流性疾病（GERD）-糜爛性反流性食管炎的治療。40mg每日一次，連服四周。對于食管炎未治愈或持續(xù)有癥狀的患者建議再服藥治療四周。-已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療.20mg每日一次。胃食管反流性疾?。℅ERD）的癥狀控制沒有食管炎的患者20mg每日一次，如果用藥4周癥狀未獲控制，應(yīng)對患者作進一步的檢查，一旦癥狀消除，隨后的癥狀控制可采用即時療法，即需要時口服20mg，每日一次。與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌，并且-愈合與幽門螺桿菌相關(guān)的十二指腸潰瘍-預防與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復發(fā)埃索美拉唑鎂腸溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。
【不良反應(yīng)】低鎂血癥（低鎂血癥也可能與低鉀血癥有關(guān);嚴重低鎂血癥可能導致低鈣血癥），髖部、腕部或脊柱骨折，艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】已知對埃索美拉唑，其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。
【注意事項】1.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉已發(fā)表的觀察性研究表明，質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能會增加艱難梭菌相關(guān)性腹瀉的風險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應(yīng)考慮該診斷。2.與氯吡格雷的相互作用應(yīng)避免本品與氯吡格雷聯(lián)合使用。氯吡格雷是一種前體藥物，其活性代謝產(chǎn)物抑制血小板聚集。與奧美拉唑等藥物聯(lián)合用藥時，后者抑制CYP2C19活性，可影響氯吡格雷代謝為活性代謝產(chǎn)物。80mg奧美拉唑與氯吡格雷聯(lián)合使用,可降低氯吡格雷的藥理活性，即使兩者相隔12小時給藥。當使用本品時，應(yīng)考慮使用其他藥物進行抗血小板治療（見【藥物相互作用】）。3.骨折多項已發(fā)表的觀察性研究表明，質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能增加骨質(zhì)疏松相關(guān)骨折（髖骨、腕骨或脊柱）的風險。接受高劑量（定義為每日多次給藥）和長期（1年或更久）PPI治療的患者，骨折風險增加?；颊邞?yīng)根據(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。對于有骨質(zhì)疏松相關(guān)骨折風險的患者，應(yīng)根據(jù)相關(guān)治療指南處理。4.低鎂血癥在接受質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療至少3個月（絕大多數(shù)治療1年后）的患者中，罕見無癥狀和有癥狀的低鎂血癥病例報告。嚴重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癲癇發(fā)作。對于大多數(shù)患者，糾正低鎂血癥需補鎂并停用PPI。預期需延長PPI治療或有合并用藥如地高辛或可能導致低鎂血癥的藥物（如利尿劑），需要考慮定期監(jiān)測血鎂濃度。
【藥物相互作用】氯吡格雷：健康受試者中的研究結(jié)果顯示，氯吡格雷（300 mg負荷劑量/75 mg日維持劑量）和奧美拉唑（每日80 mg口服）之間的藥代動力學（PK）/藥效學（PD）相互作用，導致氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的暴露量平均下降46%，并導致血小板聚集的最大抑制作用（ADP誘導）平均下降16%。關(guān)于奧美拉唑和氯吡格雷PK/PD相互作用在重大心血管事件的臨床意義，觀察性研究和臨床研究有不一致的數(shù)據(jù)報告。應(yīng)避免同時使用奧美拉唑和氯吡格雷。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】無妊娠期使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片的臨床資料可供參考，動物實驗未顯示埃索美拉唑?qū)ε咛セ蛱喊l(fā)育有直接或間接的損害作用，用消旋混合物進行的動物實驗未顯示對妊娠，分娩或出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響，但給妊娠期婦女使用埃索美拉唑應(yīng)慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否會經(jīng)入乳排泄，也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期間不應(yīng)使用埃索美拉唑鎂腸溶片。
【老年患者用藥】老年患者無需調(diào)整艾司奧美拉唑鎂腸溶片劑量。
【藥理毒理】藥效學特性：埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質(zhì)子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理：埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶（質(zhì)子泵），對基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。對胃酸分泌的影響：口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小時內(nèi)起效，重復給以20mg每天一次連續(xù)5次，在第5天服藥后6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后24小時胃內(nèi)PH>4的時間平均值分別為13小時和17小時，維持胃內(nèi)PH>4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20mg時分別為76%、54%和24%；在40mg時分別為97%、92%和56%。進食對埃索美拉唑降低胃內(nèi)酸度的效應(yīng)無顯著影響。抑制胃酸治療效果：反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg4周的愈合率約為78%，8周后為93%。埃索美拉唑20mg一日二次與適當?shù)目咕幬锫?lián)用治療一周后，幽門螺桿菌的根除率約為90%。一周根除治療后，對沒有并發(fā)癥的十二指腸潰瘍患者無需再單用抑酸劑作愈合潰瘍和消除癥狀的后繼治療。與抑制胃配相關(guān)的其他效應(yīng)：使用抗酸藥物治療期間，胃酸分泌減少會導致血清胃泌素增高。在長期使用抗酸藥物治療期間，有報道胃腺囊腫的發(fā)生率有一定程度的增多，這些改變顯著抑制泌酸后的生理性反應(yīng)，其性質(zhì)為良性，并視為可逆性。毒理研究：基于常規(guī)的多次用藥毒性、基因毒性和生殖毒性研究，臨床前的相關(guān)研究沒有顯示埃索美拉唑?qū)θ祟愑刑厥獾奈：?。用消旋混合物在大鼠中的致癌研究發(fā)現(xiàn)了胃的ECL細胞增生和類癌。在大鼠中對胃的這些效應(yīng)是由于持續(xù)、顯著的高胃泌素血癥的結(jié)果，后者繼發(fā)于胃酸產(chǎn)生的減少，見于長期使用胃酸分泌抑制劑后的大鼠。
【藥物過量】迄今為止尚無過量使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片的經(jīng)驗。單劑量使用80mg埃索美拉唑無異常反應(yīng)，除此之外，過量用藥的資料有限，沒有已知的特異性解毒劑，埃索美拉唑廣泛地與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合，因此難以透析，對任何過量中毒的治療，應(yīng)采用對癥處理和全身支持療法。
【藥代動力學】吸收與分布埃索美拉唑?qū)λ岵环€(wěn)定，口服采用腸溶衣顆粒，體內(nèi)轉(zhuǎn)化為R-異構(gòu)體的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速，口服后約1-2小時血漿濃度達到高峰，每日一次重復給藥后的絕對生物利用度為89%。健康受試者穩(wěn)態(tài)時的表現(xiàn)分布容積約為0.22L/kg體重，埃索美拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為97%。代謝與排泄埃索美拉唑完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)（CYP）代謝，埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物，剩余部分依靠另一特殊異構(gòu)體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜，后者為血漿中的主要代謝物。以下的參數(shù)主要反映CYP2C19功能正常的個體，即怏代謝者的藥代動力學特征。總血漿清除率在單次用藥后約為17L/h，多次用藥后約為9L/h，血漿消除半衰期在重復每日一次用藥后約為1.3小時，重復給藥后，埃索美拉唑的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）增大。這種增大是劑量依賴性的，并在多次用藥后導致非線性的劑量AUC關(guān)系。這種時間和劑量依賴性是由于首過代謝和機體總清除率降低所致，而造成這種降低的原因可能是埃索美拉唑和（或）其代謝物埃索美拉唑砜抑制了CYP2G19。按每日一次給藥時，埃索美拉唑在兩次用藥期間從血漿中完全消除，沒有累積的趨勢。埃索美拉唑的主要代謝物對胃酸分泌無影響，一次口服劑量的近80%的埃索美拉唑以代謝物形式從尿中排泄，其余的從糞便中排出，尿中的原形藥物不到1%。特殊患者人群人群中大約1~2%的個體缺乏有活性的CYP2C19酶，稱為慢代謝者，這部分個體的埃索美拉唑代謝可能主要由CYP3A4催化。每日一次埃索美拉唑40mg重復給藥后，慢代謝者的平均血均濃度-時間曲線下面積（AUC）比具有活性CYP2C19的個體（快代謝者）離出近100%，平均血漿峰濃度增加約60%。埃索美拉唑在老年人（71~80歲）中的代謝沒有顯著性的變化。在有輕中度肝功能損害的患者中，埃索美拉唑的代謝與肝功能正常的癥狀性GERD患者相似，嚴重肝功能損害的患者代謝率降低，可使埃索美拉唑的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）增大一倍，每日用藥一次時埃索美拉唑或其主要代謝產(chǎn)物沒有累積的趨勢。在腎功能減退的患者中還沒有進行過類似的研究，由于腎臟只擔負埃索美拉唑的代謝物而不是原形藥物的排泄，因此腎功能損害的患者預期其埃索美拉唑的代謝不會發(fā)生變化。
【貯藏】密封，在30℃以下保存。
【生產(chǎn)廠家】江西山香藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20203298
【生產(chǎn)地址】江西省贛州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)鳳凰路116號
【藥品本位碼】86905345000459