雷貝拉唑鈉腸溶膠囊價格對比 20mg*14粒珠海潤都

產(chǎn)品名稱：雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
包裝規(guī)格：20mg*14粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20110076 藥品本位碼：86900601000440
生產(chǎn)廠家：珠海潤都制藥股份有限公司
商品條碼：6926316888795
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊其它規(guī)格

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￥29.53 雷貝拉唑鈉腸溶膠囊(雨田青潤都) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：微丸型 20mg*7粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20110076
生產(chǎn)廠家：珠海潤都制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
【規(guī)格】20mg*14粒
【主要成份】雷貝拉唑鈉。
【性狀】雷貝拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊劑，內(nèi)容物為類白色包衣微丸。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。
【用法用量】通常，成人每日口服1次10mg，根據(jù)病情也可每日口服1次20mg。在一般情況下，胃潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎的給藥以8周為限、十二指腸潰瘍的給藥以6周為限。
【不良反應(yīng)】上市后監(jiān)測到骨折、低鎂血癥、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉風(fēng)險，但發(fā)生率不詳”等描述。
【禁忌】禁用于對雷貝拉唑鈉或處方中任何輔料有過敏的患者。有出血病史、血友病、腦溢血及嚴(yán)重肝、腎功能不全者禁用雷貝拉唑鈉腸溶膠囊。
【注意事項】1.低鎂血癥在治療少于3個月的患者中，有癥狀和無癥狀的低鎂血癥都鮮有報道，多數(shù)低鎂血癥病例出現(xiàn)在質(zhì)子泵抑制劑治療長達(dá)1年的患者中。低鎂血癥嚴(yán)重時表現(xiàn)為手足搐搦、驚厥、心律失常等癥狀。因此對于需要長期治療的患者，尤其是同時使用地高辛或其他可致低鎂血癥的藥物時，應(yīng)考慮在治療前監(jiān)測血鎂水平，并在治療過程中定期監(jiān)測。2.骨折一些國外的觀察性研究表明質(zhì)子泵抑制劑治療可能與骨質(zhì)疏松癥相關(guān)的髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊柱骨折風(fēng)險增加有關(guān)。接受了高劑量及長期（一年或更長時間）藥物治療的患者骨折風(fēng)險會增加。3.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉在國外的主要以住院患者為對象的多個觀察研究中，有報告稱接受質(zhì)子泵抑制劑治療的患者因艱難梭菌導(dǎo)致出現(xiàn)胃腸感染的風(fēng)險增加。4.雷貝拉唑與氯吡格雷聯(lián)用，在一項健康受試者（n=36）中開展的研究表明,雷貝拉唑和氯吡格雷聯(lián)用可使氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的平均 AUC 降低約 12%（平均 AUC 比率為 88%，90%CI 為 81.7%-95.5%）。同時，有研究表明雷貝拉唑與氯吡格雷聯(lián)用時對氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物暴露量或氯吡格雷誘導(dǎo)的血小板抑制無明顯臨床影響，當(dāng)使用允許劑量的雷貝拉唑合用時，也不必調(diào)整氯吡格雷劑量。
【藥物相互作用】與第一代質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑相比，本品與其他藥物之間的相互作用很小。僅對經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝的藥物的吸收有輕微影響，如地高辛和酮康唑。單劑量制酸劑（如氫氧化鋁、氫氧化鎂）對雷貝拉唑的藥動學(xué)性質(zhì)無影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女，只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。2.宜避免用于哺乳期婦女，不得已而必須用藥時，則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。
【老年患者用藥】本藥主要在肝臟代謝，而老年患者肝功能低下者居多，有時可出現(xiàn)副作用。因此當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)副作用，如便秘、腹瀉、腹脹感時，應(yīng)謹(jǐn)慎給與，必要時應(yīng)停止用藥。
【藥理毒理】1.藥理作用：雷貝拉唑為苯并咪唑類化合物，是第二代質(zhì)子泵抑制劑，通過特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性，并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。2.毒理作用：(1)遺傳毒性：本品鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗（Ames）試驗、中國倉鼠卵細(xì)胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變試驗結(jié)果均呈陽性；其去甲基代謝物在試驗中也呈陽性；本品體外倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成（UDS）試驗結(jié)果均為陰性。 (2)生殖毒性：大鼠靜脈給予雷貝拉唑50mg/kg/天（血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的13倍）和兔靜脈給予本品50mg/kg/天（血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的8倍），其生育力和生殖行為未見明顯異常，對動物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴(yán)格對照的臨床研究，由于動物生殖毒性并不總能預(yù)測藥物對人體的影響，故懷孕期間僅在確定需要時才能使用本品。大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑400mg/kg/天，可導(dǎo)致動物體重增長減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌，且可能對哺乳嬰兒產(chǎn)生毒副作用，故應(yīng)考慮藥物對母親的重要性，決定在此期間停止哺乳還是停止用藥。(3)致癌性：采用CD-1小鼠進(jìn)行了88/104周試驗，雷貝拉唑經(jīng)口給藥劑量高達(dá)100mg/kg/天時未表現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加，此時血藥濃度為患者推薦劑量下的1.6倍。采用SD大鼠進(jìn)行了給藥104周的致癌性試驗研究，其中雄性大鼠口服劑量5，15，30，60mg/kg/天，雌性大鼠口服劑量5，15，30，60和120mg/kg/天，結(jié)果所有劑量組雌、雄動物均出現(xiàn)胃腸嗜鉻細(xì)胞樣（ELC）增生，雌性動物所有劑量組都出現(xiàn)胃腸嗜鉻細(xì)胞樣（ELC）良性腫瘤。雄性動物即使在最高劑量組（血藥濃度相當(dāng)于臨床推薦劑量下的0.2倍）下，也未見與藥物有關(guān)的腫瘤產(chǎn)生。
【藥代動力學(xué)】本品口服后1小時左右可在血中檢出，達(dá)峰時間為2.83&plusmn；1.56小時，消除相半衰期為2.17&plusmn；1.05小時。雷貝拉唑鈉在給藥后72小時之內(nèi)尿中未檢出原形藥物，代謝產(chǎn)物羧酸化物及葡萄糖酸結(jié)合體經(jīng)尿排泄約占給藥量的30％。
【貯藏】遮光、密封，置陰涼處（不超過20℃）保存。
【有效期】18個月。
【生產(chǎn)廠家】珠海潤都制藥股份有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20110076
【生產(chǎn)地址】珠海市金灣區(qū)三灶鎮(zhèn)機(jī)場北路6號
【條形碼】6926316888795
【藥品本位碼】86900601000440