注冊證編號 國械注進20163463322
注冊人名稱 Edwards Lifesciences LLC
注冊人住所 One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA
生產(chǎn)地址 One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA;35 Changi North Crescent, Changi, Singapore 499641
代理人名稱 愛德華(上海)醫(yī)療用品有限公司
代理人住所 中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)英倫路999號14幢樓一層101室
產(chǎn)品名稱 生物瓣膜Pericardial Bioprosthesis
管理類別 第三類
型號規(guī)格 7300TFX：7300TFX25，7300TFX27，7300TFX29，7300TFX31，7300TFX33；3300TFX：3300TFX19，3300TFX21，3300TFX23，3300TFX25，3300TFX27，3300TFX29
結構及組成/主要組成成分 該產(chǎn)品分為7300TFX型和3300TFX型生物瓣膜。產(chǎn)品由瓣葉、瓣架、瓣座和縫合環(huán)構成。瓣葉材料為經(jīng)處理的牛心包組織；瓣膜的支架由外包聚酯布的Elgiloy合金構成；縫合環(huán)由外包聚四氟乙烯布的硅橡膠構成。化學滅菌，一次性使用，有效期4年。
適用范圍/預期用途 7300TFX型生物瓣膜適用于行天然或人工二尖瓣置換術的患者。3300TFX型生物瓣膜適用于行天然或人工主動脈瓣置換術的患者。
備注 該產(chǎn)品原注冊證號為‘國食藥監(jiān)械(進)字2013第3460761號’，注冊后企業(yè)仍需完成以下工作：作為質(zhì)量跟蹤的要求，上市后該企業(yè)應：1、按照國家強制性標準的規(guī)定保存每位植入其人工心瓣膜產(chǎn)品患者的相關信息資料。同時，隨著醫(yī)療器械監(jiān)管體系的不斷完善，如有其它法律法規(guī)或指導性文件以對此項內(nèi)容進行了具體規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)應一并執(zhí)行。2、對植入其人工心臟瓣膜產(chǎn)品的全部患者進行長期跟蹤隨訪。隨訪內(nèi)容應包括但不僅限于：瓣膜失工情況，因瓣膜問題導致的再手術情況，與瓣膜相關的死亡、出血及栓塞事件發(fā)生情況。定期形成臨床隨訪報告和隨訪數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析報告，并在重新注冊時一并提交。如果出現(xiàn)重大的安全性問題，應按照有關不良反應監(jiān)測規(guī)定及時上報相關部門。