復方鹽酸雷尼替丁片價格對比 24片

產(chǎn)品名稱：復方鹽酸雷尼替丁片
包裝規(guī)格：24片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20070268 藥品本位碼：86900141001204
生產(chǎn)廠家：北京曙光藥業(yè)有限責任公司
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】復方鹽酸雷尼替丁片
【規(guī)格】24片
【主要成份】本品為復方制劑，其組分為:每片含鹽酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S計)100mg、枸櫞酸鉍鉀(以Bi計)110mg。
【功能主治/適應癥】
用于胃潰瘍及十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌感染。
【用法用量】餐前口服，成人每次1片，每日2次。療程不宜超過6周。與抗生素合用的劑量與療程遵醫(yī)囑。
【禁忌】對枸櫞酸鉍、雷尼替丁或其他任何成分過敏者禁用；嚴重腎功能不全者禁用復方鹽酸雷尼替丁片；有急性卟啉病史者禁用。
【注意事項】一般肝、腎功能不全者應適當減量或慎用。大劑量長期使用可持續(xù)降低胃液酸度，有利于細菌在胃內(nèi)繁殖，從而使食物內(nèi)硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。所以，復方鹽酸雷尼替丁片不宜長期大劑量使用(不宜超過6周)。胃潰瘍患者用藥前應排除患有惡性腫瘤的可能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用；哺乳期婦女慎用。
【藥理毒理】本品為制酸/藥和鉍劑的復方制劑，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜`表面形成保護隔離層等多種途徑，發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。雷尼替丁是可逆性和競^爭性組胺H2受體(包括胃細胞的該受體)拮抗劑，不會降低高血鈣狀態(tài)下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制基礎胃酸分泌和氨乙吡唑、五肽胃泌素刺激引起的胃酸的分泌，其中對基礎胃酸分泌和氨乙吡唑刺激所致胃酸分泌-抑制作用最明顯，而對五肽胃泌素刺激所致胃酸分泌的抑制作用相對較差。雷尼替丁不影響胃蛋白酶的分泌和五肽胃泌素刺激引起的內(nèi)因子的分泌，對于禁食和餐后血清胃泌素水平幾無影響。雷尼替丁遺/傳毒性：在標準的細菌誘變試驗(沙門氏菌、大腸桿菌)中，雷尼替丁在推薦的最大試驗濃`度劑量下未發(fā)現(xiàn)有誘突變作用。在一項顯性致死試驗中，雄性大鼠一次經(jīng)口給予雷尼替丁1000mg/kg，給藥后的9個星期內(nèi)(每周2次)的交配未受影響。生殖毒性：大鼠和家兔經(jīng)口給予雷尼替丁(劑量達人口服用藥劑量的160倍)，未見雷尼替丁對于動物的生育力和胎仔有明顯影響。致癌性：大鼠和小鼠終生經(jīng)口給予雷尼替丁(劑量達2000mg/kg/天)，未表現(xiàn)出致癌作用。
【藥代動力學】雷尼替丁吸收迅速，血藥濃度達峰時間在1～3小時，血漿蛋白結(jié)合率為15%；吸收率和吸收度隨給`藥劑量增加而成比例增加；血漿半衰期為2～3小時；在體內(nèi)主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產(chǎn)物，分別占給藥劑量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要經(jīng)腎臟清除(約500ml/min)，約占腎臟總清除率(約700ml/min)的70%。服用雷尼替丁一日兩次，不會在血漿中蓄積。鉍的吸收占服用量的1%以下，男、女健康志愿者、消化性潰瘍和胃炎病人的吸收率相似。其吸收率和吸收度不隨劑量的增加而增-加(口服枸櫞酸雷尼替丁鉍劑量大于800mg時)，血漿半衰期為2.8～3.1h，大于99%的鉍在胃腸道中不吸收，直接排出體外。一日兩次口服本品，鉍可蓄積。完成4周或6周療程的治療后3個月內(nèi)，多數(shù)患者鉍的血藥濃度及尿排泄量可恢復到治療前的水平。
【生產(chǎn)廠家】北京曙光藥業(yè)有限責任公司
【批準文號】國藥準字H20070268
【生產(chǎn)地址】北京市朝陽區(qū)建國路管莊
【藥品本位碼】86900141001204