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維奈克拉片價(jià)格對(duì)比 50mg*7片

產(chǎn)品名稱：維奈克拉片 (唯可來(lái)/VENCLEXTA)
包裝規(guī)格：50mg*7片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200054 藥品本位碼：86983266000031
生產(chǎn)廠家：愛(ài)爾蘭AbbVie Ireland NL B.V.
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￥1879.00 維奈克拉片(唯可來(lái)/VENCLEXTA) 處方藥

共 7 個(gè)商家銷售規(guī)格：100mg*4片*7板片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200055
生產(chǎn)廠家：愛(ài)爾蘭AbbVie Ireland NL B.V.

￥980.00 維奈克拉片(唯可來(lái)/VENCLEXTA) 處方藥

共 9 個(gè)商家銷售規(guī)格：100mg*14片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200055
生產(chǎn)廠家：愛(ài)爾蘭AbbVie Ireland NL B.V.

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】維奈克拉片
【商品名/商標(biāo)】
唯可來(lái)/VENCLEXTA
【規(guī)格】50mg*7片
【功能主治/適應(yīng)癥】
唯可來(lái)維奈克拉片聯(lián)合阿扎胞苷，或地西他濱，或低劑量阿糖胞苷用于治療年齡75歲及以上或因合并癥不適于接受強(qiáng)誘導(dǎo)化療的新診斷的成人急性髓系白血?。ˋML）患者。
【用法用量】第1個(gè)療程的第1-3天為劑量爬坡期。在每個(gè)療程的第1-7天本品需與阿扎胞苷聯(lián)用，阿扎胞苷為皮下注射，劑量為75mg/m2。表1.急性髓系白血病第1-3天劑量爬坡期的給藥方法：本品每日劑量第1天：100mg、第2天：200mg、第3天：400mg、第4天及以后：400mg一日一次，每個(gè)療程28天。本品按療程與阿扎胞苷聯(lián)用給藥，直至疾病進(jìn)展或發(fā)生不可耐受的毒性反應(yīng)。更多劑量信息參見(jiàn)[臨床試驗(yàn)]和阿扎胞苷的說(shuō)明書(shū)。給藥注意事項(xiàng)：應(yīng)告知患者下述信息：本品應(yīng)在餐后30分鐘內(nèi)服用。本品應(yīng)盡可能在每天同一時(shí)間服用。本品應(yīng)整片吞服。不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。如果患者在常規(guī)服藥時(shí)間的8小時(shí)內(nèi)漏服一次本品，應(yīng)指導(dǎo)患者盡快補(bǔ)服，并恢復(fù)每日常規(guī)給藥。若患者漏服本品已超過(guò)8小時(shí)，則不需要補(bǔ)服，只需在第二天恢復(fù)常規(guī)給藥。如患者在正常給藥后發(fā)生嘔吐，在嘔吐當(dāng)天不需要再次服用本品，在常規(guī)服藥時(shí)間進(jìn)行下次給藥。腫瘤溶解綜合征的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)防：接受本品治療的患者可能發(fā)生腫瘤溶解綜合征(TLS)。在本品首次給藥前，應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行特定性因素評(píng)估，以明確腫瘤溶解綜合征的風(fēng)險(xiǎn)水平，且為患者提供預(yù)防性水化和抗高尿酸血癥藥物，以降低TLS風(fēng)險(xiǎn)。在本品給藥前，患者的白細(xì)胞計(jì)數(shù)應(yīng)小于25x10/L。在治療前可能需要進(jìn)行降白細(xì)胞治療。在本品首次給藥前，為所有患者提供預(yù)防措施，包括充足的水化和抗高尿酸血癥藥物，并在劑量爬坡期繼續(xù)使用。在開(kāi)始使用本品治療前，應(yīng)評(píng)估血生化(鉀、尿酸、磷、鈣和肌酐)并糾正已存在的異.常情況。在本品給藥前、爬坡期內(nèi)每次新劑量給藥后6-8小時(shí)以及達(dá)到最終劑量后24小時(shí)，應(yīng)監(jiān)測(cè)血生化以評(píng)估TLS。對(duì)于有TLS風(fēng)險(xiǎn)因素的患者(例如，外周血中存在原始細(xì)胞、骨髓內(nèi)大量白血病細(xì)胞累及、治療前乳酸脫氫酶(LDH)水平升高或腎功能下降)，應(yīng)考慮采取額外措施，包括增加實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)和降低本品的起始劑量?；诓涣挤磻?yīng)的劑量調(diào)整：密切監(jiān)測(cè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)，直至血細(xì)胞減少癥恢復(fù)?；谘?xì)胞減少癥的緩解情況，進(jìn)行針對(duì)血細(xì)胞減少的劑量調(diào)整或中斷本品給藥。本品基于不良反應(yīng)的劑量調(diào)整參見(jiàn)表2?；谄鹗肌⑴榔缕诤团榔缕诤蟀殡S使用強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑的結(jié)果(見(jiàn)[藥物相互作用])確定了本品的禁忌或劑量調(diào)整，具體參見(jiàn)表3。在強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑停止給藥后2~3天，恢復(fù)與抑制劑伴隨使用前的本品劑量(見(jiàn)[藥物相互作用])。特殊人群：腎功能損害：由于可能導(dǎo)致TLS風(fēng)險(xiǎn)增加，腎功能不全(CLcr <80 mL/min,通過(guò)Cockcroft-Gault公式計(jì)算)的患者在開(kāi)始本品治療時(shí)，需要加強(qiáng)預(yù)防和更密切的監(jiān)測(cè)，以減少發(fā)生TLS的風(fēng)險(xiǎn)(見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。輕度、中度和重度腎功能損害(CLcr ≥15 mL/min)患者無(wú)需劑量調(diào)整(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。肝功能損害不建議輕度(Child-Pugh A)或中度(ChildPugh B)肝功能損害患者調(diào)整給藥劑量。重度肝功能損害(ChildPugh C)患者接受本品治療時(shí)，本品的給藥劑量(一日一次)降低50％;需要更加密切監(jiān)測(cè)患者的不良反應(yīng)。
【不良反應(yīng)】由于臨床試驗(yàn)是在各種不同條件下進(jìn)行的,所以在-種藥物臨床試驗(yàn)中觀察到的不良事件發(fā)生率不能直接與另一種藥物臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率進(jìn)行比較,可能也無(wú)法反映臨床實(shí)踐中的發(fā)生率?；谠谛略\斷的AML患者中進(jìn)行的一項(xiàng)非隨機(jī)試驗(yàn)(見(jiàn)[臨床試驗(yàn)])評(píng)價(jià)了本品(每日劑量400mg)聯(lián)合阿扎胞苷(n=67)的安全性。接受本品聯(lián)合阿扎胞苷治療的患者，其暴露持續(xù)時(shí)間的中位數(shù)為6.5個(gè)月(范圍：0.1~31.9個(gè)月)。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(230％，任何級(jí)別)為惡心、腹瀉、便秘、中性粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、出血、外周水腫、嘔吐、疲勞、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥、皮疹和貧血。75％的患者報(bào)告了嚴(yán)重不良反應(yīng)。最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)(25％)為發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥、肺炎(不包括真菌性肺炎)、膿毒癥(不包括真菌性膿毒癥)、呼吸衰竭和多器官功能障礙綜合征。治療后30天內(nèi)的致死性藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率為1.5％。未見(jiàn)發(fā)生率≥2％的不良反應(yīng)。21％的患者因不良反應(yīng)終止給藥。導(dǎo)致終止給藥的最常見(jiàn)不良反應(yīng)(>2％)為發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥和肺炎(不包括真菌性肺炎)。61％的患者因不良反應(yīng)而中斷給藥。導(dǎo)致中斷給藥的最常見(jiàn)不良反應(yīng)(25％)為中性粒細(xì)胞減少癥、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥和肺炎(不包括真菌性肺炎)。12％的患者因不良反應(yīng)而降低劑量。導(dǎo)致劑量降低的最常見(jiàn)不良反應(yīng)(>5％)為中性粒細(xì)胞減少癥。接受本品聯(lián)合阿扎胞苷治療的新診斷AML患者中報(bào)告的不良反應(yīng)參見(jiàn)表4。
【注意事項(xiàng)】腫瘤溶解綜合征：高腫瘤負(fù)荷的患者在接受本品治療時(shí)，報(bào)告了腫瘤溶解綜合征的發(fā)生，包括致死性事件和需要透析的腎功能衰竭。維奈克拉片可引起腫瘤細(xì)胞迅速減少。因此，在初始給藥和爬坡期內(nèi)有發(fā)生TLS風(fēng)險(xiǎn)。本品首次給藥后6~8小時(shí)和每次劑量增加時(shí)，如發(fā)生符合TLS的血生化指標(biāo)變化，需對(duì)此進(jìn)行及時(shí)處理。TLS風(fēng)險(xiǎn)是會(huì)基于包括腫瘤負(fù)荷和合并癥在內(nèi)的多種因素而連續(xù)存在。腎功能不全會(huì)進(jìn).一步增加發(fā)生TLS的風(fēng)險(xiǎn)。需要對(duì)患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并進(jìn)行適當(dāng)TLS預(yù)防治療，包括水化和抗高尿酸血癥藥物。監(jiān)測(cè)血生化指標(biāo)，并對(duì)異常進(jìn)行及時(shí)管理，必要時(shí)可中斷給藥。隨著整體風(fēng)險(xiǎn)增加，需采取更積極的措施(如靜脈補(bǔ)液、頻繁監(jiān)測(cè)、住院治療等)(見(jiàn)[用法用量])。在初始給藥和爬坡期內(nèi)，本品與P-gp抑制劑或強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑同時(shí)使用，會(huì)增加本品暴露，可能增加Tls風(fēng)險(xiǎn)。與強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑合用時(shí)，應(yīng)降低本品的劑量(見(jiàn)[用法用量]和[藥物相互作用])。中性粒細(xì)胞減少癥：在接受本品聯(lián)合阿扎胞苷治療的患者中，98％~100％患者的中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)會(huì)較基線減少。中性粒細(xì)胞減少癥在后續(xù)療程中可能反復(fù)出現(xiàn)。在整個(gè)治療期內(nèi)需監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。發(fā)生嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥時(shí)，暫停用藥和恢復(fù)用藥的具體信息參見(jiàn)表2(見(jiàn)[用法用量])。建議采用支持性措施，包括抗感染治療和使用生長(zhǎng)因子等(例如，G-CSF)。感染：在接受本品治療的患者中曾發(fā)生過(guò)致死性和嚴(yán)重的感染，如感染性肺炎和膿毒癥(見(jiàn)[不良反應(yīng)])。需密切監(jiān)測(cè)患者的感染體征和癥狀，并及時(shí)治療。若發(fā)生3級(jí)及4級(jí)感染，需中斷本品治療直至恢復(fù)，劑量恢復(fù)參見(jiàn)表2(見(jiàn)[用法用量])。免疫接種：在本品治療前、治療期間和治療后，B細(xì)胞恢復(fù)前不得接種減毒活疫苗。尚未對(duì)本品治療期間或治療后接種減毒活疫苗的安全性和療效進(jìn)行研究。應(yīng)告知患者接種疫苗可能效果不.佳。胚胎-胎兒毒性：根據(jù)本品作用機(jī)制和動(dòng)物試驗(yàn)中的發(fā)現(xiàn)，妊娠女性服用本品可能會(huì)造成胚胎-胎兒毒性。在小鼠中進(jìn)行的一項(xiàng)胚胎-胎仔研究中,對(duì)妊娠小鼠給藥,且使小鼠的暴露量等同于以400mg每日推薦劑量對(duì)患者給藥所達(dá)到的暴露量，可導(dǎo)致著床后流產(chǎn)和胎仔體重降低。應(yīng)告知孕婦維奈克拉對(duì)胎兒的潛在危害。建議育齡女性在使用本品治療期間以及末次給藥后至少30天內(nèi)避免妊娠(見(jiàn)[孕婦及哺乳期婦女用藥])。在硼替佐米和地塞米松基礎(chǔ)上加用維奈克拉治療多發(fā)性骨髓瘤患者致死亡率增加在復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中開(kāi)展的一項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)(BELLINI;NCT02755597)中，在硼替佐米地塞米松基礎(chǔ)上加用維奈克拉(非維奈克拉適應(yīng)癥的用途)導(dǎo)致死亡率增加。在管理良好的臨床試驗(yàn)之外，不建議維奈克拉與硼替佐米地塞米松聯(lián)合治療多發(fā)性骨髓瘤患者。
【藥物相互作用】其他藥物對(duì)本品的影響：強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑：本品與強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑同時(shí)使用，可使維奈克拉的Cma x和AUC0-INF增加(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])，這可能增加本品包括TLS在內(nèi)的毒性風(fēng)險(xiǎn)(見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。在AML患者中，需調(diào)整維奈克拉片的劑量并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)其不良反應(yīng)(見(jiàn)[用法用量])。在強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑終止給藥后2~3天，恢復(fù)與抑制劑伴隨用藥前的本品劑量(見(jiàn)[用法用量])。在本品治療期間，避免食用葡萄柚產(chǎn)品、塞維利亞橘子和楊桃，因?yàn)樗鼈兒蠧YP3A抑制劑。強(qiáng)效或中效CYP3A誘導(dǎo)劑：本品與強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用可使維奈克拉的Cmax和AUC0-INF降低(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])，這可能會(huì)降低本品的療效。應(yīng)避免強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑或中效CYP3A誘導(dǎo)劑與本品同時(shí)使用。本品對(duì)其他藥物的影響：華法林：本品與華法林同時(shí)給藥會(huì)導(dǎo)致華法林的Cmax和AUC0-INF增加(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])，這可能會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)接受本品與華法林同時(shí)給藥患者的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)。P-gp底物：本品與P-gp底物同時(shí)給藥會(huì)導(dǎo)致P-gp底物的Cmax和AUC0-INF增加(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])，這可能會(huì)增加這些底物的毒性。應(yīng)避免本品與P-gp底物同時(shí)使用。若必須同時(shí)使用P-gp底物，需在本品給藥前至少6小時(shí)進(jìn)行P-gp底物單獨(dú)給藥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：根據(jù)在動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到的結(jié)果及其作用機(jī)制(見(jiàn)[藥理毒理])，妊娠女性服用維奈克拉片可能會(huì)造成胚胎-胎兒毒性。尚無(wú)可用的數(shù)據(jù)表明妊娠女性服用本品會(huì)出現(xiàn)藥物相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。在器官形成期，小鼠接受維奈克拉給藥，當(dāng)其暴露量為人類暴露量(基于在推薦的400mg每日劑量下的AUC)的1.2倍時(shí)，維奈克拉具有胎仔毒性。應(yīng)告知妊娠女性本品對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。尚不清楚在適用人群中主要出生缺陷和流產(chǎn)的背景風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)值。所有妊娠都有先天缺陷、流產(chǎn)或其他不良后果的背景風(fēng)險(xiǎn)。哺乳：尚無(wú)人乳中存在本品分泌、對(duì)接受母乳喂養(yǎng)嬰兒的影響、或?qū)θ橹置谟绊懙南嚓P(guān)數(shù)據(jù)。當(dāng)對(duì)哺乳大鼠給藥時(shí)，維奈克拉出現(xiàn)在乳汁中(見(jiàn)[藥理毒理])。由于接受母乳喂養(yǎng)的嬰兒有發(fā)生潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)的可能性，因此建議女性在本品治療期間以及末次給藥后1周內(nèi)停止母乳喂養(yǎng)。育齡女性和男性：妊娠婦女使用本品可能會(huì)對(duì)胎兒造成傷害(見(jiàn)[注意事項(xiàng))。妊娠檢測(cè)：育齡女性在開(kāi)始本品給藥前需接受妊娠檢測(cè)。避孕：建議育齡女性在本品治療期間以及最后一次給藥后至少30天內(nèi)進(jìn)行有效避孕。不孕不育：根據(jù)動(dòng)物中的研究結(jié)果，本品治療可能會(huì)導(dǎo)致男性的生育能力受損(見(jiàn)[藥理毒理)。
【兒童用藥】尚未確立本品在兒童患者中的安全性和有效性。
【藥理毒理】藥理作用：維奈克拉(Venetoclax)是選擇性的、口服可吸收的BCL-2(-種抗凋亡蛋白)小分子抑制劑。已有研究顯示BCL-2在CLL細(xì)胞和AML細(xì)胞內(nèi)過(guò)度表達(dá)，介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的存活，并與化療藥物耐藥性相關(guān)。維奈克拉通過(guò)直接與BCL-2蛋白結(jié)合，取代促凋亡蛋白(如BIM)與BCL-2蛋白的結(jié)合，引發(fā)線粒體外膜通透性增加和半胱天冬酶的活化，幫助恢復(fù)凋亡過(guò)程。非臨床研究顯示，維奈克拉對(duì)過(guò)度表達(dá)BCL-2的腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒活性。毒理研究：遺傳毒性：維奈克拉的細(xì)菌致突變(Ames)試驗(yàn)、人外周血淋巴細(xì)胞體外染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。維奈克拉劑量達(dá)835mg/kg時(shí)，小鼠體內(nèi)骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性。代謝產(chǎn)物M27的Ames和染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：采用雄性、雌性小鼠開(kāi)展了生育力和早期胚胎發(fā)育研究。研究中評(píng)估交配、生育力、著床后的胚胎發(fā)育。維奈克拉劑量達(dá)600mg/kg/天時(shí)，對(duì)發(fā)情周期、交配、生育力、黃體、子宮內(nèi)著床或每窩存活胎仔數(shù)未見(jiàn)影響。但是，基于犬在暴露量低至0.5倍人用劑量400mg的暴露量(以AUC計(jì))時(shí)可觀察到睪丸毒性(生殖細(xì)胞損失)，維奈克拉對(duì)男性生育力存在風(fēng)險(xiǎn)。胚胎-胎仔發(fā)育研究中，妊娠小鼠和妊娠兔在器官發(fā)生期給予維奈克拉。維奈克拉150mg/kg/天(以AUC計(jì)，母體暴露量約為人每天400mg時(shí)暴露量的1.2倍)引起小鼠著床后流產(chǎn)增加和胎仔體重降低，在小鼠和兔中均未見(jiàn)致畸性。哺乳期大鼠于分娩后第8至10天單次經(jīng)口給予維奈克拉150mg/kg,維奈克拉的乳汁含量比血漿含量低1.6倍。乳汁中主要為原型藥物(維奈克拉)和三種痕量水平的代謝產(chǎn)物。致癌性：尚未開(kāi)展維奈克拉的致癌性研究。幼齡動(dòng)物毒性幼齡動(dòng)物毒性試驗(yàn)中，小鼠于出生后第7至第60日經(jīng)口給予維奈克拉10、30、100mg/kg/天，≥30mgkg/天可見(jiàn)毒性反應(yīng)的臨床表現(xiàn)包括活動(dòng)性下降、脫水、皮膚蒼白和弓背；100mg/kg/天可見(jiàn)死亡和對(duì)體重的影響;與維奈克拉相關(guān)的其他反應(yīng)為>10mg/kg/天的淋巴細(xì)胞可逆性降低。10mg/kg/天劑量約為在臨床上給予20kg體重兒童400mg的劑量的0.06倍(以mg/m2計(jì))。其他毒性：維奈克拉可引起犬多種組織(包括膽囊、胰腺外分泌部和胃)出現(xiàn)微小至輕度的單細(xì)胞壞死，但未見(jiàn)組織完整性的破壞或器官功能障礙的證據(jù)。經(jīng)過(guò)4周給藥期和隨后的4周恢復(fù)期,部分組織中仍存在極少量單細(xì)胞壞死，尚未評(píng)估更長(zhǎng)給藥周期或恢復(fù)期后的可逆性。對(duì)犬約3個(gè)月連續(xù)每天給予維奈克拉后，維奈克拉可引起由于黑色素?fù)p失導(dǎo)致的犬毛逐漸變白。
【藥物過(guò)量】本品無(wú)特效解毒劑。若患者服藥過(guò)量，對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè)并提供適當(dāng)?shù)闹С种委?在劑量爬坡期內(nèi)，中斷本品給藥，且密切監(jiān)測(cè)患者的TLS以及其他毒性體征和癥狀(見(jiàn)[用法用量])?；诰S奈克拉的較大分布容積和廣泛蛋白結(jié)合，透析不太可能顯著清除維奈克拉。
【生產(chǎn)廠家】愛(ài)爾蘭AbbVie Ireland NL B.V.
【藥品上市許可持有人】愛(ài)爾蘭AbbVie Inc.
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200054
【生產(chǎn)地址】愛(ài)爾蘭Manorhamilton Road, Sligo, Sligo, Ireland
【藥品本位碼】86983266000031

維奈克拉片

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200054
上市許可持有人英文名稱 AbbVie Inc.
上市許可持有人地址（英文） 1 N Waukegan Road, North Chicago, IL 60064,United States of America
產(chǎn)品名稱（中文）維奈克拉片
產(chǎn)品名稱（英文） Venetoclax Tablets
商品名（中文）唯可來(lái)
商品名（英文） VENCLEXTA
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 50mg
包裝規(guī)格（中文） 7片/盒（1片/板，7板/盒）
生產(chǎn)廠商（英文） AbbVie Ireland NL B.V.
廠商地址（英文） Manorhamilton Road, Sligo, Sligo, Ireland
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文）愛(ài)爾蘭
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Ireland
發(fā)證日期 2020-12-02
藥品本位碼 86983266000031