許多國家廣泛鼓勵仿制藥上市，它已成為降低藥品價格的有效方法。我國是仿制藥大國，不但仿制的品種多，而且單個品種的生產(chǎn)企業(yè)也多。本文通過分析我國仿制藥與原研藥現(xiàn)行最高零售價與仿制藥企業(yè)數(shù)量的關(guān)系，試圖對政府定價方法提出合理性建議。

　　原研藥根據(jù)國家發(fā)改委的定義，化合物專利過期(包括行政保護期結(jié)束)的專利藥品和同類藥品(未能申請中國專利保護，但在國內(nèi)首次上市的藥品)共同構(gòu)成“原研制類”。我國市場上，“原研制類”藥品主要集中在外商獨資、中外合資的制藥企業(yè)中。

　　原研發(fā)藥與仿制藥的差別

　　中國是一個以生產(chǎn)仿制藥為主的國家，隨著中國加入WTO原研發(fā)藥才被重視。發(fā)達國家兩者并存。因此原研發(fā)藥與仿制藥療效差別的概念已經(jīng)深入到發(fā)達國家的醫(yī)生和患者頭腦中。在國外，患者拿著醫(yī)生的處方去藥店配藥時，藥劑師會問患者，你要原研發(fā)藥還是仿制藥？患者可根據(jù)病情和醫(yī)生的建議自己作出相應(yīng)的選擇。

　　美國家庭醫(yī)師學(xué)會根據(jù)美國藥物使用委員會歷時二年時間對仿制藥品的研究結(jié)論在1998年年會上公布了“針對仿制藥的白皮書”，白皮書詳細闡述了有關(guān)藥物替換性的問題，并強調(diào)隨意改換藥物的危險性。

　　仿制藥品許可中，其生物利用度是指仿制藥品經(jīng)測試反應(yīng)具有原研發(fā)產(chǎn)品的利用度的+/-20%?！币虼朔轮扑幍挠行院桶踩噪y以得到完全的保證。

　　“很多仿制藥品成份中含不同添加劑及內(nèi)在成份物質(zhì)，此有別于原研發(fā)藥廠的藥物，故認為不具有生物等效性。”仿制藥只是復(fù)制了原研發(fā)藥的主要成份的分子結(jié)構(gòu)，而原研發(fā)藥中其他成份的添加與仿制藥不同，由此兩者有療效差異。

　　“對于危急患者、危急時所需的藥物、危急疾病，仿制藥品均不可作強迫性的替換?！痹诩本炔∪藭r，盡量使用原研發(fā)藥?！懊绹彝メt(yī)師學(xué)會認為仿制藥品替換原研發(fā)藥的許可性很有限?！?/p>

　　美國家庭醫(yī)師學(xué)會的白皮書雖然不具法規(guī)性，但研究報告用事實來表明原研發(fā)藥的療效和安全性是仿制藥不可替代的，尤其是在治療危急患者和危急疾病時更是如此。