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丹迪蘭索拉唑腸溶片價(jià)格對(duì)比 12片樂(lè)爾康

產(chǎn)品名稱：蘭索拉唑腸溶片 (丹迪)
包裝規(guī)格：15mg*6片*2板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20094096 藥品本位碼：86904813000182
生產(chǎn)廠家：福建樂(lè)爾康藥業(yè)有限公司
商品條碼：6935325300570
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用主治疾病：點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看

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有貨

￥32.80 蘭索拉唑腸溶片(濟(jì)氏衛(wèi)民) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：30mg*28片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20173038
生產(chǎn)廠家：上?；溉A制藥有限公司

￥7.11 蘭索拉唑腸溶片(馳銘) 處方藥

共 3 個(gè)商家銷售規(guī)格：15mg*14粒片劑(腸溶)
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20083439
生產(chǎn)廠家：鄭州瑞康制藥有限公司

￥7.60 蘭索拉唑腸溶片(眾銳) 處方藥

共 13 個(gè)商家銷售規(guī)格：15mg*14片*3板片劑(腸溶)
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20083439
生產(chǎn)廠家：鄭州瑞康制藥有限公司

￥28.00 蘭索拉唑腸溶片處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：15mg*24片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20163153
生產(chǎn)廠家：上?；溉A制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱】蘭索拉唑腸溶片
【商品名/商標(biāo)】
丹迪
【規(guī)格】15mg*6片*2板
【主要成份】蘭索拉唑。
【性狀】丹迪蘭索拉唑腸溶片為白色腸溶片，除去腸溶衣后顯白色或類白色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(zollinger-Ellison綜合征)。
【用法用量】成人通常每日口服一次，一次30mg(2片)。十二指腸潰瘍患者需連續(xù)服用4-6周；胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征患者需連續(xù)服用6-8周；或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測(cè)到如下不良反應(yīng)/事件（發(fā)生頻率未知）：低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1．骨折：一些已經(jīng)公布的研究報(bào)告表明：質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)及脊椎的骨質(zhì)疏松性骨折的危險(xiǎn)性增加。質(zhì)子泵抑制劑高劑量、長(zhǎng)期治療（一年或更長(zhǎng)時(shí)間）的患者骨折的危險(xiǎn)性增加?；颊邞?yīng)該使用最低劑量、最短期限的質(zhì)子泵抑制劑治療。有骨質(zhì)疏松性骨折危險(xiǎn)性的患者應(yīng)該根據(jù)相關(guān)治療指南處理。2.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會(huì)增加艱難梭菌相關(guān)性腹瀉的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應(yīng)考慮該診斷。患者應(yīng)根據(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。3.低鎂血癥：接受PPI治療至少３個(gè)月的患者中出現(xiàn)有或無(wú)癥狀的低鎂血癥罕見(jiàn)病例報(bào)告，大多數(shù)癥狀出現(xiàn)于治療一年后。嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數(shù)患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質(zhì)子泵抑制劑。對(duì)于預(yù)期需延長(zhǎng)治療的患者或合并使用質(zhì)子泵抑制劑和地高辛或可導(dǎo)致低鎂血癥藥物（如利尿劑）的患者，應(yīng)考慮在質(zhì)子泵抑制劑治療前定期檢測(cè)血鎂濃度。4.健康受試者同時(shí)服用蘭索拉唑與氯吡格雷，對(duì)氯吡格雷活性代謝物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制無(wú)臨床顯著影響。氯吡格雷與批準(zhǔn)劑量的蘭索拉唑合并給藥時(shí)，無(wú)需調(diào)整前者的劑量。氯吡格雷經(jīng)CYP2C19部分代謝為其活性代謝物。在一項(xiàng)研究中，40位CYP2C19代謝較強(qiáng)的健康受試者接受了氯吡格雷75mg每日一次給藥，或與蘭索拉唑30mg合用，連續(xù)給藥九天。將氯吡格雷與蘭索拉唑合用時(shí)，與單獨(dú)使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代謝物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比值為86%，90%CI：80%-92%）。藥效學(xué)參數(shù)的測(cè)量表明，血小板聚集抑制（由5微摩爾ADP 誘導(dǎo)）的變化與氯吡格雷活性代謝物的變化有關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
【藥物相互作用】蘭索拉唑會(huì)延遲地西泮及苯妥英鈉的代謝與排泄；使對(duì)乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達(dá)峰值時(shí)間縮短。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，蘭索拉唑在大鼠胎仔中的血藥濃度高于田鼠。對(duì)孕婦或有可能懷孕的婦女，只有預(yù)先判斷治療上的益處超過(guò)危險(xiǎn)時(shí)，方可用藥。2、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中蘭索拉唑會(huì)轉(zhuǎn)移到乳汁中。所以本品不適合用于哺乳期婦女，如必須服藥時(shí)，應(yīng)避免哺乳。
【老年患者用藥】一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機(jī)能均會(huì)降低，用藥期間請(qǐng)注意觀察。
【兒童用藥】由于小兒使用本品的臨床經(jīng)驗(yàn)極少，兒童用藥的安全性尚未確立。
【藥理毒理】藥理作用：本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜，在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃黏膜壁細(xì)胞H/K-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下胃酸分泌。本品對(duì)膽堿和組胺H2受體無(wú)拮抗作用。
【藥物過(guò)量】未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼干燥處(不超過(guò)20℃)保存。
【有效期】36個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】福建樂(lè)爾康藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20094096
【生產(chǎn)地址】福建省詔安工業(yè)園區(qū)北區(qū)
【條形碼】6935325300570
【藥品本位碼】86904813000182