注射用蘭索拉唑價格對比馬鞍山豐原制藥

產(chǎn)品名稱：注射用蘭索拉唑
包裝規(guī)格：30mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20223314 藥品本位碼：86904287000718
生產(chǎn)廠家：馬鞍山豐原制藥有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥3.40 注射用蘭索拉唑(錦瑞/錦來康/錦之蘭/景峰醫(yī)藥) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：30mg 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20183237
生產(chǎn)廠家：海南錦瑞制藥有限公司

￥469.00 注射用蘭索拉唑處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：30mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20203598
生產(chǎn)廠家：海南普利制藥股份有限公司

￥15.60 注射用蘭索拉唑處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：30mg*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20143293
生產(chǎn)廠家：成都百裕制藥股份有限公司

￥6.00 注射用蘭索拉唑(貝川) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：凍干粉針 30mg*1瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20203161
生產(chǎn)廠家：山東裕欣藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用蘭索拉唑
【規(guī)格】30mg(規(guī)格待定)
【主要成份】蘭索拉唑。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于口服療法不適用的伴有出血的十二指腸潰瘍。
【用法用量】靜脈滴注。通常成年人每次30mg，一日2次，療程不超過7天。一旦患者可以口服藥物，應(yīng)改換為蘭索拉唑口服劑型。臨用前將瓶中內(nèi)容物用5毫升滅菌注射用水溶解，再用100毫升0．9％氯化鈉注射液稀釋，靜脈滴注，推薦給藥時間不少于30min。使用時注意：（1）本品靜滴使用時應(yīng)配有孔徑為1．2μm的過濾器，以便去除輸液過程中可能產(chǎn)生的沉淀物。這些沉淀物有可能引起小血管栓塞而產(chǎn)生嚴(yán)重后果。（2）在噴出性或涌出性大量出血、血管暴露等危險性大的情況下，應(yīng)先采用內(nèi)窺鏡下止血措施。（3）本品僅用于靜脈滴注。溶解后應(yīng)盡快使用，勿保存。避免與0．9％氯化鈉注射液以外的液體和其他藥物混合靜滴。（4）經(jīng)本品治療的前3日內(nèi)達(dá)到止血效果的，應(yīng)改用口服用藥，不可無限制靜脈給藥。
【不良反應(yīng)】蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測到如下不良反應(yīng)/事件（發(fā)生頻率未知）：低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】1．對蘭索拉唑及處方中任一成分過敏的患者禁止使用本品。2．正在使用硫酸阿扎那韋的患者禁止使用本品。
【注意事項(xiàng)】1．骨折：一些已經(jīng)公布的研究報告表明：質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)及脊椎的骨質(zhì)疏松性骨折的危險性增加。質(zhì)子泵抑制劑高劑量、長期治療（一年或更長時間）的患者骨折的危險性增加。患者應(yīng)該使用最低劑量、最短期限的質(zhì)子泵抑制劑治療。有骨質(zhì)疏松性骨折危險性的患者應(yīng)該根據(jù)相關(guān)治療指南處理。2.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會增加艱難梭菌相關(guān)性腹瀉的風(fēng)險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應(yīng)考慮該診斷?；颊邞?yīng)根據(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。3.低鎂血癥：接受PPI治療至少３個月的患者中出現(xiàn)有或無癥狀的低鎂血癥罕見病例報告，大多數(shù)癥狀出現(xiàn)于治療一年后。嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數(shù)患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質(zhì)子泵抑制劑。對于預(yù)期需延長治療的患者或合并使用質(zhì)子泵抑制劑和地高辛或可導(dǎo)致低鎂血癥藥物（如利尿劑）的患者，應(yīng)考慮在質(zhì)子泵抑制劑治療前定期檢測血鎂濃度。4.健康受試者同時服用蘭索拉唑與氯吡格雷，對氯吡格雷活性代謝物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制無臨床顯著影響。氯吡格雷與批準(zhǔn)劑量的蘭索拉唑合并給藥時，無需調(diào)整前者的劑量。氯吡格雷經(jīng)CYP2C19部分代謝為其活性代謝物。在一項(xiàng)研究中，40位CYP2C19代謝較強(qiáng)的健康受試者接受了氯吡格雷75mg每日一次給藥，或與蘭索拉唑30mg合用，連續(xù)給藥九天。將氯吡格雷與蘭索拉唑合用時，與單獨(dú)使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代謝物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比值為86%，90%CI：80%-92%）。藥效學(xué)參數(shù)的測量表明，血小板聚集抑制（由5微摩爾ADP 誘導(dǎo)）的變化與氯吡格雷活性代謝物的變化有關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
【藥物相互作用】蘭索拉唑通過肝臟細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝，特別是CYP3A4和CYP2C19酶代謝。蘭索拉唑可顯著地、長時間抑制胃酸分泌，故理論上可促進(jìn)或抑制一些合用藥物的吸收。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠口服蘭索拉唑的試驗(yàn)中可見胎仔血漿中蘭索拉唑藥物濃度比母體血漿中藥物濃度高；另外，兔（口服30mg／kg／日）試驗(yàn)中可見胎仔死亡率的增加。對孕婦和可能妊娠的婦女，建議只有在判斷治療的益處大于風(fēng)險時方可使用本品。大鼠口服蘭索拉唑的試驗(yàn)中，蘭索拉唑可經(jīng)母乳分泌。建議哺乳期婦女盡量避免使用本品，必須用藥時，應(yīng)停止哺乳。
【老年患者用藥】一般老年人生理機(jī)能下降，故應(yīng)慎重用藥。
【兒童用藥】兒童使用本品的安全性尚未確定，尚無使用經(jīng)驗(yàn)。
【藥理毒理】蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑。本藥分布于胃粘膜壁細(xì)胞的酸性環(huán)境后，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇x物。這種代謝物與存在于酸生成部位的H＋，K＋－ATP酶的巰基結(jié)合，通過抑制H＋，K＋－ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。蘭索拉唑抑制胃酸分泌作用呈劑量依賴性，藥后24小時內(nèi)對基礎(chǔ)和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次靜脈給藥，可見持續(xù)的胃酸分泌抑制作用。有報道在酸性條件下，血液凝固與血小板聚集受到很大損害。血液凝固所形成的纖維蛋白，在酸性條件下可被胃蛋白酶溶解。本藥通過升高胃內(nèi)pH值而改善血液凝固與血小板聚集功能，抑制胃蛋白酶的活性而發(fā)揮抑制出血的作用。另外，在酸性條件下，胃的損傷粘膜的修復(fù)受到抑制，本藥通過抑制酸分泌而使胃內(nèi)pH值上升，促進(jìn)損傷粘膜的修復(fù)。
【貯藏】遮光，密閉，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
【生產(chǎn)廠家】馬鞍山豐原制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】馬鞍山豐原制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20223314
【生產(chǎn)地址】馬鞍山經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)梅山路1503號
【藥品本位碼】86904287000718