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哌柏西利片價(jià)格對(duì)比 25mg

產(chǎn)品名稱(chēng)：哌柏西利片
包裝規(guī)格：25mg*10片*3板   產(chǎn)品劑型：片劑   包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220071   藥品本位碼：86978722000144
生產(chǎn)廠家：德國(guó)Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstätte Freiburg
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看
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￥4800.00 哌柏西利片(恩益寧) 處方藥


共 1 個(gè)商家銷(xiāo)售 規(guī)格：125mg*7片*3板 片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20244133
生產(chǎn)廠家：石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱(chēng)】哌柏西利片
  • 【規(guī)格】25mg*10片*3板
  • 【主要成份】哌柏西利。輔料：微晶纖維素、膠體二氧化硅、交聯(lián)聚維酮、琥珀酸、硬脂酸鎂、羥丙甲纖維素、二氧化鈦、三醋酸甘油酯、靛藍(lán)鋁色淀、黃氧化鐵。
  • 【性狀】本品為淺綠色薄膜衣片，除去包衣后顯白色至淺黃色。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    本品適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。

  • 【用法用量】應(yīng)由具抗癌藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生開(kāi)始并監(jiān)督本品治療。推薦劑量：哌柏西利的推薦劑量為125mg，每天一次，連續(xù)服用21天，之后停藥7天（3/1給藥方案），28天為一個(gè)治療周期。治療應(yīng)當(dāng)持續(xù)進(jìn)行，除非患者不再有臨床獲益或出現(xiàn)不可接受的毒性。當(dāng)與哌柏西利聯(lián)用時(shí)，芳香化酶抑制劑使用具體請(qǐng)參見(jiàn)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)中的劑量方案給藥。給藥方法：口服。可與食物同服或不同服（見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】）。哌柏西利不得與葡萄柚或葡萄柚汁同服（見(jiàn)【藥物相互作用】）。哌柏西利片劑應(yīng)整片吞服（吞服前不得咀嚼、壓碎或分割藥片）。如果藥片出現(xiàn)破損、裂紋或其他不完整的情況，則不得服用。應(yīng)鼓勵(lì)患者在每天大約相同的時(shí)間服藥。如果患者嘔吐或者漏服，當(dāng)天不得補(bǔ)服。應(yīng)照常進(jìn)行下次服藥。劑量調(diào)整：建議根據(jù)個(gè)體安全性和耐受性調(diào)整哌柏西利的劑量。出現(xiàn)某些不良反應(yīng)時(shí)可能需要暫時(shí)中斷/延遲給藥和/或減低劑量，或永久停藥來(lái)進(jìn)行控制，請(qǐng)參照表1、2和3中提供的方案進(jìn)行劑量調(diào)整（見(jiàn)【注意事項(xiàng)】和【不良反應(yīng)】）。表1.出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)哌柏西利劑量調(diào)整的建議：{劑量水平-劑量}：推薦劑量：125mg/天；第一次降低劑量：100mg/天；第二次降低劑量：75mg/天。*如需進(jìn)一步降低劑量至75mg/天以下，則終止治療。在開(kāi)始哌柏西利治療前、每個(gè)治療周期開(kāi)始時(shí)、前2個(gè)治療周期的第15天以及有臨床指征時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。對(duì)于前6個(gè)治療周期內(nèi)發(fā)生最高嚴(yán)重程度為1或2級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥的患者，其后續(xù)周期的全血細(xì)胞計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)時(shí)間應(yīng)為每3個(gè)月一次、各周期開(kāi)始之前以及有臨床指征時(shí)。建議在中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)（AbsoluteNeutrophilCount,ANC）≥1,000/mm3且血小板計(jì)數(shù)≥50,000/mm3時(shí)接受哌柏西利。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
  • 【不良反應(yīng)】本說(shuō)明書(shū)描述了在臨床試驗(yàn)中觀察到的判斷為可能由哌柏西利引起的不良反應(yīng)及其近似的發(fā)生率。由于每項(xiàng)臨床試驗(yàn)的條件各不相同，在一個(gè)臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)的發(fā)生率不能與另一個(gè)臨床試驗(yàn)觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率直接比較，也可能不能反映臨床實(shí)踐中的實(shí)際發(fā)生率。安全性特征概要：哌柏西利的總體安全性特征評(píng)估來(lái)自在HR陽(yáng)性、HER2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌隨機(jī)研究中接受哌柏西利與內(nèi)分泌療法聯(lián)合治療（527例與來(lái)曲唑聯(lián)用和345例與氟維司群聯(lián)用）的872例患者的合并數(shù)據(jù)[包括研究PALOMA-1(A5481003)，研究PALOMA-2(A5481008)， 研究PALOMA-3(A5481023)]。臨床研究中，接受哌柏西利治療的患者報(bào)告的最常見(jiàn)（≥20%）的任何級(jí)別的不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少癥、感染、白細(xì)胞減少癥、疲乏、惡心、口腔炎、貧血、腹瀉、脫發(fā)和血小板減少癥。哌柏西利的最常見(jiàn)（≥2%）的≥3級(jí)不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少癥、感染、貧血、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高、疲乏和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）增高。在研究PALOMA-2中評(píng)估了哌柏西利（125mg/天）聯(lián)合來(lái)曲唑（2.5mg/天）治療對(duì)照安慰劑聯(lián)合來(lái)曲唑治療的安全性。哌柏西利聯(lián)合來(lái)曲唑的中位治療持續(xù)時(shí)間為19.8個(gè)月，而安慰劑聯(lián)合來(lái)曲唑的中位治療持續(xù)時(shí)間為13.8個(gè)月。在接受哌柏西利聯(lián)合來(lái)曲唑治療的患者中，有36%的患者因任何級(jí)別的不良反應(yīng)而減量。43/444（9.7%）例接受哌柏西利聯(lián)合來(lái)曲唑治療的患者以及13/222（5.9%）例接受安慰劑聯(lián)合來(lái)曲唑治療的患者發(fā)生了與不良反應(yīng)相關(guān)的永久停藥。導(dǎo)致接受哌柏西利聯(lián)合來(lái)曲唑治療的患者永久停藥的不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少癥（1.1%）和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高（0.7%）。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
  • 【禁忌】對(duì)活性成分或章節(jié)【成分】項(xiàng)下所列的任一輔料過(guò)敏者禁用。禁止使用含圣約翰草的制品（見(jiàn)【藥代相互作用】）。
  • 【注意事項(xiàng)】絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期女性：鑒于芳香化酶抑制劑的作用機(jī)制，絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期女性接受哌柏西利與芳香化酶抑制劑聯(lián)合治療時(shí)，必須進(jìn)行卵巢切除或使用促黃體生成激素釋放激素（LuteinizingHormoneReleasing Hormone,LHRH）激動(dòng)劑抑制卵巢功能。哌柏西利聯(lián)合氟維司群用于絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期女性的研究中，僅與LHRH激動(dòng)劑聯(lián)合用藥。危重內(nèi)臟疾?。ㄞD(zhuǎn)移）：尚未在危重的有內(nèi)臟疾?。ㄞD(zhuǎn)移）患者中研究哌柏西利的療效和安全性（見(jiàn)【臨床試驗(yàn)】）。血液學(xué)毒性：中性粒細(xì)胞減少癥是臨床研究中最常報(bào)告的不良反應(yīng)，臨床研究中大約有2%的接受哌柏西利治療的患者曾報(bào)告過(guò)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥，并報(bào)告了1例中性粒細(xì)胞減少性敗血癥引起的死亡。應(yīng)在哌柏西利治療開(kāi)始前、每個(gè)周期開(kāi)始時(shí)、前兩個(gè)周期的第15天以及出現(xiàn)臨床指征時(shí)監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。對(duì)于出現(xiàn)3或4級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥的患者，建議中斷給藥、減少劑量或延遲開(kāi)始治療周期，并進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。（見(jiàn)【用法用量】和【不良反應(yīng)】）。醫(yī)生應(yīng)告知患者立即報(bào)告任何發(fā)熱事件。間質(zhì)性肺病/肺炎：用細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑（包括哌柏西利）與內(nèi)分泌治療聯(lián)用治療的患者，可能會(huì)發(fā)生嚴(yán)重，威脅生命或致命的間質(zhì)性肺?。↖LD）和/或肺炎。在整個(gè)臨床試驗(yàn)（PALOMA-1，PALOMA-2，PALOMA-3）中，接受哌柏西利治療的患者中有1.4%患有任何級(jí)別的ILD/肺炎，有0.1%患有3級(jí)，并且沒(méi)有4級(jí)或致命病例的報(bào)道。在上市后還觀察到了其他ILD/肺炎病例，并報(bào)告有死亡病例（見(jiàn)【不良反應(yīng)】）。監(jiān)測(cè)患者的肺部癥狀，提示ILD/肺炎（例如，低氧，咳嗽，呼吸困難）。對(duì)于有新的或惡化的呼吸道癥狀且懷疑已發(fā)展為肺炎的患者，應(yīng)立即中斷哌柏西利并評(píng)估患者。重度ILD或肺炎患者應(yīng)永久停用哌柏西利（見(jiàn)【用法用量】）。感染：因?yàn)檫甙匚骼哂泄撬枰种铺匦?，其可使患者易于出現(xiàn)感染。多項(xiàng)隨機(jī)研究報(bào)道了哌柏西利組患者的感染率高于各自的對(duì)照組患者。分別有5.6%和0.9%的接受哌柏西利任何聯(lián)用方案治療的患者發(fā)生了3級(jí)和4級(jí)感染（見(jiàn)【不良反應(yīng)】）。應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的感染體征和癥狀并且適當(dāng)時(shí)應(yīng)給予治療（見(jiàn)【用法用量】）。患者在出現(xiàn)任何骨髓抑制或感染體征或癥狀時(shí)立即報(bào)告，例如發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭暈、氣短、無(wú)力或出血和/或瘀傷傾向加重。肝損傷：中度或重度肝損傷患者應(yīng)慎用哌柏西利，并密切監(jiān)測(cè)毒性體征（見(jiàn)【用法用量】和【藥代動(dòng)力學(xué)】）。腎損傷：中度或重度腎損傷患者應(yīng)慎用哌柏西利，并密切監(jiān)測(cè)毒性體征（見(jiàn)【用法用量】和【藥代動(dòng)力學(xué)】）。與CYP3A4抑制劑或誘導(dǎo)劑聯(lián)合治療：強(qiáng)效CYP3A4抑制劑可導(dǎo)致毒性增加（見(jiàn)【藥藥物相互作用】）。哌柏西利治療期間應(yīng)避免與強(qiáng)效CYP3A抑制劑合用。僅在認(rèn)真評(píng)估潛在獲益和風(fēng)險(xiǎn)后才可考慮同時(shí)使用。如不能避免與強(qiáng)效CYP3A抑制劑同時(shí)使用，應(yīng)將哌柏西利的劑量降至75mg每天一次。停止使用強(qiáng)效抑制劑時(shí)，應(yīng)將哌柏西利的劑量(抑制劑的3-5個(gè)半衰期后)增加至開(kāi)始使用強(qiáng)效CYP3A 抑制劑前的劑量（見(jiàn)【藥物相互作用】）。與CYP3A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用可導(dǎo)致哌柏西利的暴露量降低，所以有缺乏療效的風(fēng)險(xiǎn)。因此，應(yīng)避免哌柏西利與強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑合用。哌柏西利與中效CYP3A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量（見(jiàn)【藥物相互作用】）。有生育能力的女性或其配偶：有生育能力的女性或其男性配偶在使用哌柏西利治療期間必須使用一種高效的避孕方法（見(jiàn)【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響：哌柏西利對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響很小。但是，哌柏西利可能引起疲乏，患者在駕駛或操作機(jī)器時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
  • 【藥物相互作用】哌柏西利主要被CYP3A和磺基轉(zhuǎn)移酶（Sulphotransferase,SULT）SULT2A1代謝。在體內(nèi)，哌柏西利是CYP3A的時(shí)間-依賴(lài)性弱抑制劑。其它藥品對(duì)哌柏西利藥代動(dòng)力學(xué)的影響：CYP3A抑制劑的影響：同時(shí)給予多劑量200mg伊曲康唑與單劑量125mg哌柏西利，相對(duì)于單獨(dú)給予單劑量125mg哌柏西利，哌柏西利的全身暴露量（AUCinf）和峰濃度（Cmax）分別增加了約87%和34%。應(yīng)避免與強(qiáng)效CYP3A抑制劑合用，包括但不限于：克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韋/利托那韋、奈法唑酮、奈非那韋、泊沙康唑、沙奎那韋、特拉匹韋、泰利霉素、伏立康唑和葡萄柚或葡萄柚汁（見(jiàn)【用法用量】和【注意事項(xiàng)】）。與輕度和中度CYP3A抑制劑合用時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量。同時(shí)給予多劑量600mg利福平與單劑量125mg哌柏西利，相對(duì)于單獨(dú)給予單劑量125mg哌柏西利，哌柏西利AUCinf和Cmax分別降低了約85%和70%。應(yīng)避免與強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑合用，包括但不限于：卡馬西平、恩雜魯胺、苯妥英、利福平和圣約翰草（見(jiàn)【禁忌】和【注意事項(xiàng)】）。同時(shí)給予多劑量每天400mg莫達(dá)非尼（一種中效CYP3A誘導(dǎo)劑）與單劑量125mg哌柏西利，相對(duì)于單獨(dú)給予單劑量125mg哌柏西利，哌柏西利AUCinf和Cmax分別降低了約32%和11%。與中效CYP3A誘導(dǎo)劑合用時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量（見(jiàn)【注意事項(xiàng)】）。抗酸藥的影響：相對(duì)于單獨(dú)給予單劑量125mg哌柏西利片劑，空腹同時(shí)給予多劑量質(zhì)子泵抑制劑（Proton PumpInhibitor,PPI）雷貝拉唑與單劑量125mg哌柏西利片劑，對(duì)哌柏西利的吸收速度和吸收程度并無(wú)影響。鑒于H2受體拮抗劑和局部抗酸劑與PPI相比對(duì)胃內(nèi)pH的影響較小，哌柏西利與食物同服時(shí)，預(yù)期H2受體拮抗劑或局部抗酸劑對(duì)哌柏西利的暴露量無(wú)臨床相關(guān)影響。哌柏西利對(duì)其它藥品藥代動(dòng)力學(xué)的影響：在每天給予125mg達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，哌柏西利是一種弱的時(shí)間-依賴(lài)性CYP3A抑制劑。與咪達(dá)唑侖單獨(dú)給藥相比，多劑量哌柏西利與咪達(dá)唑侖同時(shí)給藥時(shí)，咪達(dá)唑侖AUCinf和Cmax值分別增加了61%和37%。治療指數(shù)狹窄的敏感CYP3A4底物（如，阿芬太尼、環(huán)孢素、雙氫麥角胺、麥角胺、依維莫司、芬太尼、匹莫齊特、奎尼丁、西羅莫司和他克莫司）與哌柏西利同時(shí)使用時(shí)可能需要降低劑量，因?yàn)檫甙匚骼稍黾铀鼈兊谋┞读?。哌柏西利與來(lái)曲唑之間的藥物相互作用：一項(xiàng)乳腺癌患者臨床研究的藥物相互作用（Drug-DrugInteraction,DDI）評(píng)價(jià)部分的數(shù)據(jù)表明，哌柏西利與來(lái)曲唑聯(lián)用時(shí)，兩種藥品之間無(wú)藥物相互作用。他莫昔芬對(duì)哌柏西利暴露量的影響：在健康男性受試者中進(jìn)行的一項(xiàng)DDI研究的數(shù)據(jù)表明，單劑量哌柏西利與多劑量他莫昔芬同時(shí)給藥，與哌柏西利單獨(dú)給藥時(shí)的暴露量相當(dāng)。哌柏西利與氟維司群之間的藥物相互作用：在乳腺癌患者中進(jìn)行的一項(xiàng)臨床研究的數(shù)據(jù)表明，哌柏西利與氟維司群聯(lián)用時(shí)，兩種藥品之間無(wú)臨床相關(guān)藥物相互作用。哌柏西利與口服避孕藥之間的藥物相互作用：尚未對(duì)哌柏西利與口服避孕藥之間的DDI進(jìn)行研究（見(jiàn)【孕婦和哺乳期婦女用藥】）。與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的體外研究：根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)哌柏西利抑制腸道P-糖蛋白（P-Glycoprotein,P-gp）和乳腺癌耐藥蛋白質(zhì)（BreastCancerResistanceProtein,BCRP）介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)。因此，哌柏西利與P-gp（如，地高辛、達(dá)比加群、秋水仙堿）或BCRP（如，普伐他汀、瑞舒伐他汀、柳氮磺胺吡啶）的底物類(lèi)藥品合并用藥可增加它們的治療作用和不良反應(yīng)。根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，哌柏西利可抑制攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OCT1，因此可增加該轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物類(lèi)藥品（如，二甲雙胍）的暴露量。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】有生育能力的女性/男性及女性避孕：接受本藥品治療的有生育能力的女性或其男性配偶，應(yīng)在治療期間以及完成治療后分別至少3周（女性）或14周（男性）內(nèi)采取充分的避孕措施（如，雙重屏障避孕）（見(jiàn)【藥物相關(guān)作用】）。妊娠：尚缺乏關(guān)于孕婦使用哌柏西利的數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)有限。動(dòng)物研究顯示哌柏西利具有生殖毒性（見(jiàn)【藥理毒理】）。不建議孕婦和未采取避孕措施的有生育能力的女性使用哌柏西利。哺乳：尚未在人體或動(dòng)物中進(jìn)行相關(guān)研究以評(píng)價(jià)哌柏西利對(duì)乳汁生成的影響、是否存在于母乳中或?qū)δ溉槲桂B(yǎng)嬰兒的影響。尚不清楚哌柏西利是否會(huì)分泌至人類(lèi)乳汁中。接受哌柏西利治療的患者不應(yīng)哺乳。生育力：在非臨床生殖毒性研究中，未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠的發(fā)情周期（雌性）或交配和生育力（雄性和雌性）有影響。尚未獲得對(duì)人類(lèi)生育力影響的臨床數(shù)據(jù)。根據(jù)非臨床安全性研究中雄性生殖器官的 變化（睪丸曲細(xì)精管變性、附睪精子減少、精子活力和密度降低以及前列腺分泌減少），哌柏西利治療可能會(huì)損害男性的生育力（見(jiàn)【藥理毒理】）。因此，男性在開(kāi)始哌柏西利治療前應(yīng)考慮保存精液。
  • 【老年患者用藥】在PALOMA-2研究中接受哌柏西利治療的444例患者中，181（41%）例患者≥65歲，48（11%）例患者≥75歲。未發(fā)現(xiàn)上述患者與年輕患者在哌柏西利的安全性或有效性方面存在差異。65歲及以上患者無(wú)需調(diào)整哌柏西利的劑量（見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】）。
  • 【兒童用藥】尚未確定哌柏西利在18歲以下的兒童和青少年患者中的安全性和療效。尚無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)。
  • 【藥物過(guò)量】尚無(wú)針對(duì)哌柏西利的特效解毒藥。如果哌柏西利用藥過(guò)量，可能出現(xiàn)胃腸道（如，惡心、嘔吐）和血液學(xué)（如，中性粒細(xì)胞減少癥）毒性，應(yīng)給予一般的支持性治療。
  • 【貯藏】密封，不超過(guò)30℃保存。
  • 【有效期】36個(gè)月。
  • 【生產(chǎn)廠家】德國(guó)Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstätte Freiburg
  • 【藥品上市許可持有人】德國(guó)Pfizer Japan Inc.
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220071
  • 【生產(chǎn)地址】德國(guó)Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
  • 【藥品本位碼】86978722000144
注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220071
上市許可持有人英文名稱(chēng) Pfizer Japan Inc.
上市許可持有人地址（英文） 3-22-7, Yoyogi, Shibuya-ku, Tokyo, Japan
產(chǎn)品名稱(chēng)（中文） 哌柏西利片
產(chǎn)品名稱(chēng)（英文） Palbociclib Tablets
劑型（中文） 片劑
規(guī)格（中文） 25mg
包裝規(guī)格（中文） 10片/板，3板/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstätte Freiburg
廠商地址（英文） Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文） 德國(guó)
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Germany
發(fā)證日期 2022-08-10
有效期截止日 2027-08-09
藥品本位碼 86978722000144
產(chǎn)品類(lèi)別 化學(xué)藥品
摘要：適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制
2025-07-05 11:45 評(píng)論：效果好，不過(guò)現(xiàn)在就是買(mǎi)不到了，如果那個(gè)醫(yī)院有請(qǐng)推薦我會(huì)繼續(xù)買(mǎi)的
摘要：哌柏西利膠囊(Pfizer/愛(ài)博新/IBRANCE)適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部
2022-08-18 16:33 評(píng)論：輝瑞愛(ài)博新哌柏西利膠囊可以醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的嗎？
摘要：適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制
2025-06-24 17:56 評(píng)論：國(guó)產(chǎn)的哌柏西利膠囊價(jià)格比進(jìn)口的還貴！什么時(shí)候國(guó)產(chǎn)藥品價(jià)格能打下來(lái)？
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2025-06-24 17:55 評(píng)論：齊妥欣哌柏西利膠囊價(jià)格已經(jīng)打下來(lái)了，不到一千塊
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2025-06-24 17:46 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：哌柏西利膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為類(lèi)白色至黃色粉末。適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER
2025-06-24 17:37 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：哌柏西利膠囊(愛(ài)博新)適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺
2025-05-12 13:07 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
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2024-12-16 17:44 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
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2024-12-16 17:38 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：哌柏西利片適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳
2024-12-13 08:40 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

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