艾普拉唑腸溶片價格對比 28片壹麗安

產(chǎn)品名稱：艾普拉唑腸溶片 (壹麗安)
包裝規(guī)格：5mg*14片*2板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20070256 藥品本位碼：86900453001787
生產(chǎn)廠家：麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠
商品條碼：6903286000198
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艾普拉唑腸溶片壹麗安其它規(guī)格

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￥56.80 艾普拉唑腸溶片(壹麗安) 處方藥

共 54 個商家銷售規(guī)格：5mg*6片
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20070256
生產(chǎn)廠家：麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

￥123.17 艾普拉唑腸溶片(壹麗安) 處方藥

共 15 個商家銷售規(guī)格：5mg*14片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20070256
生產(chǎn)廠家：麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】艾普拉唑腸溶片
【商品名/商標(biāo)】
壹麗安
【規(guī)格】5mg*14片*2板
【主要成份】艾普拉唑，化學(xué)名稱：5－（1氫－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亞磺酰基－1氫－苯并咪唑。
【性狀】艾普拉唑腸溶片為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品適用于治療十二指腸潰瘍及反流性食管炎。
【用法用量】本品用于成人十二指腸潰瘍及反流性食管炎，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼）。十二指腸潰瘍：每次5-10mg，每日一次，療程4周，或遵醫(yī)囑。反流性食管炎：每次10mg，每日一次，連服4周。對于未治愈的患者建議再服藥4周；對于已經(jīng)治愈但持續(xù)有癥狀的患者，可以每日5mg，再服藥4周，或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】在艾普拉唑腸溶片的十二指腸潰瘍和反流性食管炎臨床試驗中報告了以下不良反應(yīng)。不良反應(yīng)常為輕、中度，可自行恢復(fù)。本品已完成的III期臨床試驗受試者用藥的療程最長為8周，目前尚未獲得更長時間用藥的安全性數(shù)據(jù)。
【禁忌】對本品中任何成份過敏者禁用。對艾普拉唑及其它苯并咪唑類化合物過敏者禁用。
【注意事項】1、本品不能咀嚼或壓碎，應(yīng)整片吞服。2、本品抑制胃酸分泌作用強，對于一般消化性潰瘍等疾病，不宜長期大劑量服用。3、使用前應(yīng)先排除胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。4、因肝腎功能不全患者的臨床研究數(shù)據(jù)尚不充分，肝、腎功能不全者慎用。5、長期服用質(zhì)子泵抑制劑的患者應(yīng)注意可能的骨折風(fēng)險，尤其是老年患者，要定期監(jiān)測血鎂水平，防止低鎂血癥的出現(xiàn)。6、正在使用氯吡格雷類藥品的患者應(yīng)注意與質(zhì)子泵抑制劑藥物相互作用，在治療前與醫(yī)生就用藥安全性問題進(jìn)行交流，以確保用藥安全。
【藥物相互作用】1.由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內(nèi)pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應(yīng)注意調(diào)整劑量或避免合用。2.體外試驗和代謝研究的結(jié)果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結(jié)果顯示，24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用藥5天，使CYP3A4酶的特異性底物咪達(dá)唑侖的血漿濃度升高31～41%，提示艾普拉唑?qū)儆贑YP3A4酶的弱抑制劑，推測其對經(jīng)CYP2C19酶代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等）的代謝影響不大。目前尚無確切數(shù)據(jù)說明本品是否經(jīng)肝臟CYP2C19酶代謝，但現(xiàn)有的臨床試驗數(shù)據(jù)提示，人體中CYP2C19酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。3.艾普拉唑（5mg/次，每天2次）、克拉霉素（500mg/次，每天2次）和阿莫西林（1g/次，每天2次）聯(lián)合用藥藥代動力學(xué)參數(shù)與單用比較，艾普拉唑AUC0-¥降低約8.2%（90%CI：70.7%～100.1%），Cmax降低約29.4%（90%CI：58.3%～80.5%）；而克拉霉素AUC0-¥未變（90%CI：80.1%～120.9%），Cmax升高約24.4%（90%CI：100.7%～149.2%）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無孕婦及哺乳期婦女使用本品的臨床試驗數(shù)據(jù)，不建議孕婦及哺乳期婦女服用。若哺乳期婦女必須用藥時，應(yīng)暫停哺乳。
【老年患者用藥】一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機(jī)能均會降低，用藥應(yīng)慎重。本品臨床試驗結(jié)果顯示，老年患者的安全性和有效性與一般人群無明顯區(qū)別。
【兒童用藥】目前尚無兒童臨床試驗數(shù)據(jù)。嬰幼兒禁用。
【藥理毒理】藥理作用：艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+/K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結(jié)合，不可逆抑制H+/K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。毒性研究：遺傳毒性：艾普拉唑CHL細(xì)胞染色體畸變試驗和鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗結(jié)果為陽性。小鼠微核實驗結(jié)果為陰性。生殖毒性：大鼠在妊娠第6天到第17天經(jīng)口給予本品20、80、160、320mg/kg，動物著床前丟失略有增加，其他未見異常。雄性大鼠交配前63天、交配期間及交配期結(jié)束后2周，雌性大鼠在交配前14天、交配期間直至妊娠第17天時經(jīng)口給予本品，當(dāng)劑量達(dá)到320mg/kg時，動物胎仔出現(xiàn)外形和內(nèi)臟異常發(fā)生率升高，包括：小眼球、亞珠網(wǎng)膜間隙膨大、腹裂畸形、外生殖器畸形、體形短小、全身水腫、無隙肛門以及上肢和下肢異常等，枕骨、一個或更多個胸中心骨化不完全，第五掌骨未能骨化等。大鼠在妊娠第6至產(chǎn)后第21天，經(jīng)口給予本品，1000mg/kg組F1代大鼠出現(xiàn)體毛粗糙和脫毛現(xiàn)象，并出現(xiàn)骨化延遲現(xiàn)象。200和1000mg/kg組F1代大鼠肝臟重量顯著減輕。F1代雌性大鼠妊娠后檢查，發(fā)現(xiàn)黃體數(shù)、著床數(shù)和活胎數(shù)均下降。致癌性：P53（＋/－）小鼠連續(xù)26周經(jīng)口給予本品，在16和64mg/kg/d劑量下動物出現(xiàn)胃重量增加，病理檢查可見基底黏膜增生。F344大鼠連續(xù)24個月經(jīng)口給予本品，在43和138mg/kg/d劑量下，動物胃腺體出現(xiàn)良性和惡性神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。此結(jié)果與其它質(zhì)子泵抑制劑相似。
【藥物過量】迄今為止尚無過量使用本品的經(jīng)驗。臨床研究中健康人口服本品40mg（單次）未見異常。如果意外大量服用應(yīng)立即對癥和支持治療。
【藥代動力學(xué)】人體藥代動力學(xué)結(jié)果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內(nèi)的過程基本符合線性動力學(xué)特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。受試者連續(xù)7天口服本品，劑量為10mg/天，藥代動力學(xué)試驗顯示，連續(xù)用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動學(xué)參數(shù)無明顯改變，在體內(nèi)無蓄積。連續(xù)口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)。與空腹比較，進(jìn)食可延遲血藥濃度的達(dá)峰時間，但對其它藥代動力學(xué)參數(shù)影響不大。
【貯藏】遮光、密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠
【藥品上市許可持有人】麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20070256
【生產(chǎn)地址】珠海市金灣區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號
【條形碼】6903286000198
【藥品本位碼】86900453001787