康許蘭索拉唑腸溶片價格對比 24片

產品名稱：蘭索拉唑腸溶片 (康許)
包裝規(guī)格：15mg*24片產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20093340 藥品本位碼：86904945000593
生產廠家：康普藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6905253581839
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蘭索拉唑腸溶片康許其它規(guī)格

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￥8.25 蘭索拉唑腸溶片(康普) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：15mg*14片
批準文號：國藥準字H20093340
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￥4.79 蘭索拉唑腸溶片(康普) 處方藥

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￥35.00 蘭索拉唑腸溶片(華客) 處方藥

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￥8.80 蘭索拉唑腸溶片(康普) 處方藥

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批準文號：國藥準字H20093340
生產廠家：康普藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】蘭索拉唑腸溶片
【商品名/商標】
康許
【規(guī)格】15mg*24片
【主要成份】蘭索拉唑。
【性狀】康許蘭索拉唑腸溶片為腸溶衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。
【功能主治/適應癥】
用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。
【用法用量】通常成人口服，每日一次，一次2片。十二指腸潰瘍病，需連續(xù)服用4-6周，胃潰瘍，反流性食管炎，卓-艾綜合征，需連續(xù)服用6-8周，或遵醫(yī)囑。
【不良反應】蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測到如下不良反應/事件（發(fā)生頻率未知）：低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關性腹瀉。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】1．骨折：一些已經公布的研究報告表明：質子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關節(jié)、腕關節(jié)及脊椎的骨質疏松性骨折的危險性增加。質子泵抑制劑高劑量、長期治療（一年或更長時間）的患者骨折的危險性增加。患者應該使用最低劑量、最短期限的質子泵抑制劑治療。有骨質疏松性骨折危險性的患者應該根據相關治療指南處理。2.艱難梭菌相關性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會增加艱難梭菌相關性腹瀉的風險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應考慮該診斷。患者應根據醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。3.低鎂血癥：接受PPI治療至少３個月的患者中出現有或無癥狀的低鎂血癥罕見病例報告，大多數癥狀出現于治療一年后。嚴重的不良反應包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質子泵抑制劑。對于預期需延長治療的患者或合并使用質子泵抑制劑和地高辛或可導致低鎂血癥藥物（如利尿劑）的患者，應考慮在質子泵抑制劑治療前定期檢測血鎂濃度。4.健康受試者同時服用蘭索拉唑與氯吡格雷，對氯吡格雷活性代謝物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制無臨床顯著影響。氯吡格雷與批準劑量的蘭索拉唑合并給藥時，無需調整前者的劑量。氯吡格雷經CYP2C19部分代謝為其活性代謝物。在一項研究中，40位CYP2C19代謝較強的健康受試者接受了氯吡格雷75mg每日一次給藥，或與蘭索拉唑30mg合用，連續(xù)給藥九天。將氯吡格雷與蘭索拉唑合用時，與單獨使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代謝物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比值為86%，90%CI：80%-92%）。藥效學參數的測量表明，血小板聚集抑制（由5微摩爾ADP 誘導）的變化與氯吡格雷活性代謝物的變化有關，這一發(fā)現的臨床意義尚不清楚。
【藥物相互作用】蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄，使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)有報道，在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度，所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女，只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。(2)動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中，故哺乳期婦女最好避免用藥，必須應用時應避免哺乳。
【老年患者用藥】一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，用藥期間請注意觀察。
【兒童用藥】對兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經驗極少)。
【藥理毒理】藥理作用：本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。毒理研究：遺傳毒性：Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變實驗結果為陽性。生殖毒性：口服本品150mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的40倍），對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的16倍），對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。致癌研究：SD大鼠連續(xù)24個月口服本品5-150mg/kg/天，結果顯示本品以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣（ECL）細胞增生和良性ECL細胞瘤；受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發(fā)生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連續(xù)24個月口服本品15-600mg/kg（按體表面積換算，相當于人用劑量的2-80倍），結果本品以劑量依賴方式誘發(fā)ECL細胞增生，給藥小鼠肝臟腫瘤發(fā)生率升高。300和600mg/kg/天組雄性小鼠和150-600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤的發(fā)生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發(fā)生率范圍。給予本品75-600mg/kg/天小鼠發(fā)生睪丸網腺瘤。
【藥代動力學】蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5~2.2h，Cmax為0.75~1.15mg/L，T1/2為1.3~1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產物。至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1~14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼（不超過20°C）干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產廠家】康普藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】康普藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20093340
【生產地址】湖南省漢壽太子廟工業(yè)園康普大道8號
【條形碼】6905253581839
【藥品本位碼】86904945000593