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鹽酸伊普可泮膠囊價(jià)格對比

產(chǎn)品名稱:鹽酸伊普可泮膠囊 (飛赫達(dá)/FABHALTA)
包裝規(guī)格:200mg*14粒   產(chǎn)品劑型:膠囊劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字HJ20240016   藥品本位碼:86978679002758
生產(chǎn)廠家:德國Novartis Pharma Produktions GmbH
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥,獲得處方后可查看
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規(guī)格:200mg*14粒*4板 膠囊劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字HJ20240016
生產(chǎn)廠家:德國Novartis Pharma Produktions GmbH
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】鹽酸伊普可泮膠囊
  • 【商品名/商標(biāo)】

    飛赫達(dá)/FABHALTA

  • 【規(guī)格】200mg*14粒
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    鹽酸伊普可泮膠囊用于治療既往未接受過補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)成人患者。

  • 【生產(chǎn)廠家】德國Novartis Pharma Produktions GmbH
  • 【藥品上市許可持有人】瑞士Novartis Pharma Schweiz AG
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20240016
  • 【生產(chǎn)地址】德國Oeflinger Str. 44, 79664 Wehr, Germany
  • 【藥品本位碼】86978679002758
注冊證號 國藥準(zhǔn)字HJ20240016
注冊證號備注 申請人應(yīng)按照《藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報(bào)備案辦法》向中檢院報(bào)送標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料以及有關(guān)物質(zhì)的研究資料。
上市許可持有人英文名稱 Novartis Pharma Schweiz AG
上市許可持有人地址(英文) 6343 Risch, Switzerland
產(chǎn)品名稱(中文) 鹽酸伊普可泮膠囊
產(chǎn)品名稱(英文) Iptacopan Hydrochloride Capsules
商品名(中文) 飛赫達(dá)
商品名(英文) FABHALTA
劑型(中文) 膠囊劑
規(guī)格(中文) 200mg (按C??H??N?O?計(jì))
包裝規(guī)格(中文) 14粒/板;1板/盒,4板/盒。
生產(chǎn)廠商(英文) Novartis Pharma Produktions GmbH
廠商地址(英文) Oeflinger Str. 44, 79664 Wehr, Germany
廠商國家/地區(qū)(中文) 德國
廠商國家/地區(qū)(英文) Germany
發(fā)證日期 2024-04-24
有效期截止日 2029-04-23
藥品本位碼 86978679002758
產(chǎn)品類別 化學(xué)藥品
摘要:諾華中國宣布,其創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)成功納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保
2025-12-22 21:03 評論:依庫珠單抗好還是飛赫達(dá)好哪個(gè)效果好
摘要:諾華制藥(中國)2025年9月10日宣布,其創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)已獲得中國國家藥品監(jiān)督
2025-09-11 11:33 評論:暫無評論
摘要:飛赫達(dá)鹽酸伊普可泮膠囊為淡黃色不透明膠囊,膠囊體印字“LNP200”,膠囊帽印字“NVR”,內(nèi)容物為白色或幾
2024-12-08 14:53 評論:2025年9月10日,諾華宣布全球其鹽酸伊普可泮膠囊獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于降低有
摘要:諾華中國宣布其創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療既往未
2024-04-29 12:20 評論:5月29日,諾華中國宣布其口服單藥療法飛赫達(dá)?(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得NMPA批準(zhǔn)新增適
摘要:諾華宣布?xì)W洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)通過了一項(xiàng)積極意見,建議授予Fabhalta(iptacopan
2024-03-26 11:19 評論:暫無評論
摘要:國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示鹽酸伊普可泮膠囊適應(yīng)癥:用于成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)患者的治療
2023-06-28 12:11 評論:暫無評論

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150****1076發(fā)表于 2025-05-16 06:06:18
我想用藥太貴吃不起,為什么用過依庫珠單抗,飛赫達(dá)不給報(bào)銷
匿名發(fā)表于 2025-04-18 15:29:37
鹽酸伊普可泮膠囊太貴了,只能用依庫珠單抗了
wx-2b1a4a41發(fā)表于 2025-04-07 10:10:30
2025年04月02日,諾華的口服產(chǎn)品飛赫達(dá)(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療成人C3腎小球?。–3G)以降低蛋白尿。飛赫達(dá)是目前首款且唯一選擇性靶向C3G病因的藥物,能幫助患者有效控制蛋白尿,穩(wěn)定eGFR(估算腎小球?yàn)V過率)。這是諾華加碼布局腎臟病治療領(lǐng)域以來,在國內(nèi)獲批的第一個(gè)腎臟病治療相關(guān)適應(yīng)癥。也是飛赫達(dá)?繼陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)后,第二個(gè)在中國獲批的適應(yīng)癥。
150****1076發(fā)表于 2025-03-25 09:15:17
用過依庫珠后,飛赫達(dá)怎么不給報(bào)銷
wx-2b1a4a41發(fā)表于 2025-03-24 10:02:14
2025年03月20日,諾華宣布口服 Fabhalta?(iptacopan,伊普可泮)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準(zhǔn),用于治療患有 C3 腎小球病 (C3G) 的成年人,以減少蛋白尿,使其成為第1個(gè)也是唯一1個(gè)獲準(zhǔn)治療這種疾病的藥物。
wx-2b1a4a41發(fā)表于 2025-03-03 14:56:06
公司3月1日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已采納積極意見,建議批準(zhǔn)“first-in-class”口服補(bǔ)體替代通路因子B抑制劑Fabhalta(iptacopan,伊普可泮)上市,用于治療患有C3腎小球?。–3G)的成年患者。
150****1076發(fā)表于 2025-02-27 05:03:42
吃不起,等*吧,為什么用完依庫珠單抗,飛赫達(dá)醫(yī)保不給報(bào)銷
134****5248發(fā)表于 2025-02-19 14:54:05
太貴了,老百姓吃不起,請救便宜些!
匿名發(fā)表于 2025-01-13 21:31:24
我需要吃藥 ,就是價(jià)格昂貴,能否有優(yōu)惠?
匿名發(fā)表于 2024-11-07 18:26:58
藥是好藥,給病人治病救人還是為了金錢,哈哈哈,哪么金貴,病人自身不能掙錢,等死吧,留著吧自己吃。
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