奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ)價格對比四川科倫

產(chǎn)品名稱：奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ)
包裝規(guī)格：規(guī)格待補充產(chǎn)品劑型：口服混懸劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20254013 藥品本位碼：86984135000251
生產(chǎn)廠家：四川科倫藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥18.00 奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ)(海速平) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：20mg/1680mg*5袋口服混懸劑
批準文號：國藥準字H20213132
生產(chǎn)廠家：南京海納制藥有限公司

￥32.00 奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ)(奧蘇衛(wèi)) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：20mg/1680mg*14袋口服混懸劑
批準文號：國藥準字H20244868
生產(chǎn)廠家：山東朗諾制藥有限公司

￥26.90 奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：20mg:1680mg*10袋干混懸劑
批準文號：國藥準字H20233020
生產(chǎn)廠家：濟寧華能制藥廠有限公司

￥20.00 奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ)(龍心) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：20mg/1680mg*7袋干混懸劑
批準文號：國藥準字H20233020
生產(chǎn)廠家：濟寧華能制藥廠有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ)
【規(guī)格】規(guī)格待補充
【主要成份】每袋含奧美拉唑20mg與碳酸氫鈉1680mg
【功能主治/適應癥】
1、用于活動性十二指腸潰瘍的短期治療，大多數(shù)患者在4周內(nèi)愈合。有些患者可能需要再治療4周。2．胃食管反流?。河糜谥委熚甘彻芊戳鞑∷碌奈缸茻幔模┑绕渌Y狀，最多4周。用于內(nèi)鏡診斷的反流性食管炎的短期治療（4～8周)。使用本品超過8周的療效尚未確立。如果患者在治療8周時無好轉，可以再治療4周。如果反流性食管炎或胃食管反流病癥狀復發(fā)（如胃灼熱），可以考慮再使用本品治療4～8周。用于反流性食管炎愈合后的維持治療。對照的臨床試驗未超過12個月。
【用法用量】由于本品含有的碳酸氫鈉，兩袋20mg（基于奧美拉唑含量）不能與一袋40mg（基于奧美拉唑含量)替換使用。用量：本品治療18歲以上成人的推薦劑量(基于奧美拉唑含量)。推薦劑量：治療活動性十二指腸潰瘍：20mg（1袋)，每天1次，療程4周。胃食管反流病：（1）治療胃食管反流病癥狀：20mg（1袋)，每天1次，最多4周。（2）治療反流性食管炎：20mg（1袋)，每天1次，4～8周。（3）反流性食管炎維持愈合：20mg（1袋)，每天1次，對照試驗未超過12個月。大多數(shù)患者在4周內(nèi)愈合。有些患者可能需要再治療4周。反流性食管炎患者使用本品超過8周的療效尚未確立。如果患者在治療8周時無好轉,可以再治療4周。如果反流性食管炎或胃食管反流病癥狀復發(fā)（如胃灼熱）,可以考慮再使用本品治療4～8周。用法：本品與水混合后口服或通過鼻胃管或口胃管給藥。口服給藥時，本品至少在餐前1小時空腹給藥。通過鼻胃管或口胃管給藥時，應在使用本品之前約3小時和之后1小時內(nèi)暫停腸道喂養(yǎng)?？诜o藥：將本品全部倒入盛有5～10ml水的小杯子中。請勿與水以外的其他液體或食物混合。攪拌均勻后立即服用。將杯子重新裝滿水后立即服用。通過鼻胃管或口胃管給藥：將20ml水加到帶導管的注射器中,然后加入本品。請勿與水以外的其他液體或食物混合。搖動注射器以溶解粉末。立即通過鼻胃管或口胃管向胃內(nèi)給藥。注射器內(nèi)重新加入等量的水。搖動并沖洗鼻胃管或口胃管中的剩余藥物進入胃中。
【不良反應】奧美拉唑上市后使用過程中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)如下不良反應。由于這些不良反應由數(shù)量不明的人群自發(fā)報告，因此難以估算其實際發(fā)生率或確定其與藥物暴露之間的因果關系。全身：超敏反應，包括速發(fā)過敏反應、過敏性休克、血管性水腫、支氣管痙攣、蕁麻疹、發(fā)熱、疼痛、疲勞、不適、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。心血管：胸痛或心絞痛、心動過速、心動過緩、心悸、血壓升高和外周水腫。胃腸系統(tǒng)：胰腺炎（有些是致命的）、厭食、腸易激、胃腸氣脹、大便變色、食道念珠菌病、舌粘膜萎縮、口干、口腔黏膜炎、腹部腫脹、胃底腺息肉?；加凶?艾綜合征的患者在接受奧美拉唑長期治療時報告發(fā)生胃十二指腸類癌，該發(fā)現(xiàn)被認為與基礎疾病有關。肝臟：肝功能檢測指標[丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、Y-谷氨酰轉肽酶、堿性磷酸酶、膽紅素（黃疸)]輕度升高，罕見顯著升高。在罕見的情況下發(fā)生的肝臟疾病包括肝癌、膽汁淤積或混合型肝炎、肝壞死（有些是致命的)、肝功能衰竭（有些是致命的)、肝性腦病。感染和傳染：艱難梭菌相關性腹瀉。代謝和營養(yǎng)類疾病：低鈉血癥、低血糖、低鎂血癥和體重增加。肌肉骨骼系統(tǒng)：肌肉痙攣、肌痛、肌無力、關節(jié)痛、骨折和腿部疼痛。精神/神經(jīng)系統(tǒng)：精神障礙包括抑郁、激越、攻擊性、幻覺、意識模糊、失眠、神經(jīng)緊張不安、震顫、情感淡漠、嗜睡、焦慮、夢異常，眩暈，感覺異常、偏側面肌感覺遲鈍。呼吸系統(tǒng)：鼻蔥、咽痛。皮膚嚴重的全身性皮膚反應，包括中毒性表皮壞死松解癥（有些是致命的)、史蒂文斯-約翰遜綜合征和多形性紅斑（有些是重度的)、紫癜和/或瘀點、皮炎、蕁麻疹、血管性水腫、瘙癢、光敏性、脫發(fā)、皮膚干燥、多汗。特殊感官系統(tǒng)：耳鳴、味覺倒錯。眼部：視力模糊、眼刺激、干眼綜合征、視神經(jīng)萎縮、前部缺血性視神經(jīng)病變、視神經(jīng)炎和復視。泌尿生殖系統(tǒng)：小管間質性腎炎、尿路感染、鏡下膿尿、尿頻、血清肌酐升高、蛋白尿、血尿、糖尿、睪丸疼痛和男性乳腺發(fā)育。血液學：罕見全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥（有些是致命的)、血小板減少、中性粒細胞減少、白細胞減少、貧血、白細胞增多、溶血性貧血。另外，碳酸氫鈉也可能引起其他不良反應，包括代謝性堿中毒、癲癇發(fā)作、手足抽搐。
【禁忌】對苯并咪唑類及本品中任何成份過敏者禁用。超敏反應可能包括速發(fā)過敏反應、過敏性休克、血管性水腫、支氣管痙攣、急性小管間質性腎炎和蕁麻疹。接受含利匹韋林成份產(chǎn)品治療的患者禁用質子泵抑制劑（PPI），包括奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑（Ⅰ）。
【注意事項】1．胃惡性腫瘤：經(jīng)本品治療癥狀得到緩解的成人患者，仍然不能排除存在胃惡性腫瘤的可能性。PPI治療后出現(xiàn)緩解欠佳或早期癥狀復發(fā)的成人患者，考慮額外隨訪和診斷檢測。對于老年患者，需考慮內(nèi)窺鏡檢查。2．急性小管間質性腎炎：在服用PPI的患者中觀察到急性小管間質性腎炎（TIN)，可能發(fā)生在PPI治療期間任何時候。患者可能出現(xiàn)多種體征和癥狀，從癥狀性超敏反應到腎功能降低的非特異性癥狀（如：不適、惡心和厭食）。在已報告的一系列病例中，一些患者通過組織活檢診斷，無腎外表現(xiàn)（如：發(fā)熱、皮疹或關節(jié)痛）。如出現(xiàn)疑似急性TIN，應停用本品（見【禁忌癥】)。3．碳酸氫鈉緩沖鹽成份：每袋20mg奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑含1680mg的碳酸氫鈉（相當于20mEq)，每袋的總鈉含量為460mg。碳酸氫鹽與鈣或牛奶一起長期服用會引起乳一堿綜合征。長期服用碳酸氫鈉可能導致全身性堿中毒并且鈉的攝入增加會導致水腫與體重增加。對于限鈉飲食或存在充血性心力衰竭風險的患者，在使用本品時應考慮鈉量。當患者有巴特爾綜合征、低鉀血癥、低鈣血癥和酸堿平衡障礙時應該避免使用。4.艱難梭菌相關性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI（包括本品）治療可能會增加艱難梭狀芽胞桿菌性腹瀉的風險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應考慮該診斷（見【不良反應】）?；颊邞鶕?jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。5.骨折：多項已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能增加骨質疏松相關骨折（髖骨、腕骨或脊柱）的風險。接受高劑量（定義為每日多次給藥）和長期（1年或更久）PPI治療的患者，骨折風險增加。患者應根據(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。對于有骨質疏松相關骨折風險的患者，應根據(jù)相關治療指南處理。6.皮膚型及系統(tǒng)性紅斑狼瘡在使用PPI（包括奧美拉唑)治療的患者中，報告了皮膚型紅斑狼瘡（CLE）及系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）。這些事件包括新發(fā)的病例或者原有自身免疫疾病的惡化。PPI誘發(fā)的紅斑狼瘡病例主要為CLE。接受PPI治療的患者中，最常報告的CLE形式是亞急性CLE（SCLE），通常發(fā)生在連續(xù)藥物治療后的數(shù)周到數(shù)年內(nèi)，患者分布在嬰兒到老年人的不同年齡段。一般來說，組織學檢查沒有發(fā)現(xiàn)其累及器官。接受PPI治療的患者中，系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的發(fā)生率比CLE少。PPI相關性SLE的嚴重程度通常比非藥物誘導性SLE輕。SLE通常發(fā)生在治療開始后的幾天到幾年，患者分布從青年至老年人。大多數(shù)患者表現(xiàn)為皮疹;但關節(jié)痛及血細胞減少也有報告。避免超療程使用PPI。如果在服用本品的患者中觀察到CLE或SLE的體征或癥狀，應停止用藥并將患者轉診給適合的專家進行評估。大多數(shù)患者在單獨停用PPI后在4～12周內(nèi)改善。血清學檢查（如ANA）可能為陽性，血清學試驗結果恢復至正常的時間可能比臨床緩解的時間更長。7.與氯吡格雷的相互作用：應避免本品與氯吡格雷聯(lián)合使用。氯吡格雷是一種前體藥物，其活性代謝產(chǎn)物抑制血小板聚集。與奧美拉唑等藥物聯(lián)合用藥時，后者抑制CYP2C19活性，可影響氯吡格雷代謝為活性代謝產(chǎn)物。聯(lián)合使用氯吡格雷和80mg奧美拉唑可降低氯吡格雷的藥理活性，即使兩者相隔12小時給藥。當使用本品時，應考慮使用其他藥物進行抗血小板治療（見【藥物相互作用】）。8．氰鈷胺（維生素B12）缺乏：長期（例如超過3年)每日接受抑酸藥物治療可能導致胃酸過低或胃酸缺乏繼而引起維生素B12吸收不良。有罕見的抑酸治療引起氰鈷胺缺乏的文獻報告。如果觀察到氰鈷胺缺乏相應的臨床癥狀，則應考慮該診斷。9.低鎂血癥：在接受PPI治療至少3個月（絕大多數(shù)治療1年后)的患者中，罕見無癥狀和有癥狀的低鎂血癥病例報告。嚴重不良事件包括手足抽搐，心律失常和癲癇發(fā)作。對于大多數(shù)患者，糾正低鎂血癥需補鎂并停用PPI。預期需延長PPI治療或有合并用藥如地高辛或可能導致低鎂血癥的藥物（如利尿劑)，需要考慮在開始治療前和治療中定期監(jiān)測血鎂濃度。10.合用圣約翰草或利福平：誘導CYP2C19或CYP3A4的藥物（如圣約翰草或利福平）可顯著降低奧美拉唑的血藥濃度。應避免本品與圣約翰草或利福平合用。11.與神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷性檢查的相互作用：血清嗜鉻粒蛋白A（CgA）水平會因藥物導致的胃酸降低而繼發(fā)升高。CgA水平升高會導致神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的診斷性檢查出現(xiàn)假陽性。在評估血CgA水平前應暫停使用奧美拉唑，若初始檢測CgA水平升高，應考慮復查該指標。由于不同實驗室的正常參考值可能存在差異，如需進行一系列檢查（如，監(jiān)測），應在同一實驗室中進行。12．合并使用甲氨蝶呤：文獻提示，PPI和甲氨蝶呤（主要是高劑量，參見甲氨蝶呤說明書）合并使用可能會增加甲氨蝶呤和/或其代謝產(chǎn)物的血藥濃度，并延長其持續(xù)時間，可能導致甲氨蝶呤中毒。部分患者在使用高劑量甲氨蝶呤時需考慮暫停使用PPI（見【藥物相互作用】）13．胃底腺息肉：PPI長期使用與胃底腺息肉風險增加有關，尤其是超過1年。大多數(shù)PPI使用者發(fā)生胃底腺息肉時無臨床癥狀，在內(nèi)鏡檢查中偶然發(fā)現(xiàn)。患者應根據(jù)醫(yī)療情況使用最短療程的PPI治療。14．肝功能不全者應考慮減少劑量，尤其是反流性食管炎愈合期維持治療的患者。15．亞洲人群建議減少劑量，特別是反流性食管炎愈合期維持治療的患者。
【貯藏】密封，在25℃以下干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】四川科倫藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】杭州沐源生物醫(yī)藥科技有限公司
【批準文號】國藥準字H20254013
【生產(chǎn)地址】資陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)安岳工業(yè)園(安岳縣石橋鋪鎮(zhèn))
【藥品本位碼】86984135000251