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衛(wèi)怡康雷貝拉唑鈉腸溶片價(jià)格對(duì)比 14片

產(chǎn)品名稱(chēng)：雷貝拉唑鈉腸溶片 (衛(wèi)怡康)
包裝規(guī)格：10mg*14片*1板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20234543 藥品本位碼：86900601000563
生產(chǎn)廠家：珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司
商品條碼：6926316800322
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看

雷貝拉唑鈉腸溶片衛(wèi)怡康其它規(guī)格

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￥2.48 雷貝拉唑鈉腸溶片(潤(rùn)都/必利爽) 處方藥

共 10 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：10mg*7片*1板片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20234543
生產(chǎn)廠家：珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱(chēng)】雷貝拉唑鈉腸溶片
【商品名/商標(biāo)】
衛(wèi)怡康
【規(guī)格】10mg*14片*1板
【主要成份】雷貝拉唑鈉。
【性狀】衛(wèi)怡康雷貝拉唑鈉腸溶片為腸溶包衣片，除去腸溶衣后顯白色至淡黃色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zlinger-llison) 綜合征。輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門(mén)螺旋桿菌。
【用法用量】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓艾氏(Zollinger-Ellison) 綜合征：通常，成人每次口服本品10mg，每日1次；根據(jù)病情也可每次口服20mg；每日1次。在一般情況下，胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過(guò)8周，十二指腸潰瘍的療程不超過(guò)6周。反流性食管炎：通常，成人每次口服本品10mg，每日1次；根據(jù)病情也可每次口服20mg，每日1次。在一般情況下，反流性食管炎的療程不超過(guò)8周。對(duì)于持續(xù)發(fā)作和復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療，每次口服本品10mg，每日1次。注意：對(duì)于病情嚴(yán)重及復(fù)發(fā)性、頑固性病例，建議每次口服本品20mg，每日1次(復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療除外)。輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門(mén)螺旋桿菌：通常，成人每次同時(shí)口服本品10mg、阿莫西林750mg、克拉霉素200mg，每日2次，連續(xù)服用7日?？死箘┝靠砂葱枰m當(dāng)增加，最高劑量為每次400mg，每日2次。
【不良反應(yīng)】上市后監(jiān)測(cè)到骨折、低鎂血癥、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉風(fēng)險(xiǎn)，但發(fā)生率不詳”等描述。
【禁忌】1.對(duì)本品任何成份有藥物過(guò)敏史的患者。2.正在服用硫酸阿扎那韋、鹽酸利匹韋林的患者。
【注意事項(xiàng)】1.本品為腸溶衣片，患者注意在服用時(shí)不能咀嚼或壓碎,應(yīng)整片吞服。2.服用本品時(shí)有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀，故應(yīng)在確診為非惡性腫瘤的前提下開(kāi)始服用本品。3.對(duì)賄藥物過(guò)敏病史、肝功能障礙的患者(有肝硬化患者服藥后出現(xiàn)肝性腦病的報(bào)告)及老年患者應(yīng)慎重使用本品。4.使用本品治療時(shí)應(yīng)密切觀察患者病情，并將用藥量控制在治療所需的最低劑量。5.由于本品尚無(wú)充分的長(zhǎng)期使用經(jīng)驗(yàn)，故不宜用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍的維持治療。6.對(duì)于反流性食管炎的維持治療，只適用于復(fù)發(fā)性和頑固性病例,對(duì)無(wú)需進(jìn)行維持治療的患者應(yīng)避免使用。當(dāng)患者飲食和飲酒的生活方式得到改善并在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間沒(méi)有復(fù)發(fā)時(shí)，應(yīng)停止用藥。在維持治療期間，建議進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)(例如定期的內(nèi)窺鏡檢查)。7.當(dāng)本品輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門(mén)]螺旋桿菌，請(qǐng)同時(shí)閱讀根除治療方案中其它藥物的藥品說(shuō)明書(shū)。8.幽門(mén)螺旋桿菌根除率判定的注意事項(xiàng):服用質(zhì)子泵抑制劑(如雷貝拉唑鈉)以吸抗生素(如阿莫西林和克拉霉素)期間或停用后的短時(shí)間內(nèi)，13C尿素呼氣試驗(yàn)可能顯示假陰性結(jié)果。因此，應(yīng)在停止服用上述藥物4周以后，再進(jìn)行13C尿素呼氣試驗(yàn)檢測(cè)幽門(mén)]螺旋桿菌的根除效果。9.據(jù)報(bào)道，長(zhǎng)期使用本品可導(dǎo)致良性胃息肉。10.服用本品時(shí),建議仔細(xì)觀察患者血象和肝功能,并定期進(jìn)行血液檢查和生化檢查。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)采取中止用藥等適當(dāng)?shù)拇胧?1.低鎂血癥：在治療少于3個(gè)月的患者中，有癥狀和無(wú)癥狀的低鎂血癥都鮮有報(bào)道，多數(shù)低鎂血癥病例出現(xiàn)在質(zhì)子泵抑制劑治療長(zhǎng)達(dá)1年的患者中。低鎂血癥嚴(yán)重時(shí)表現(xiàn)為手足搐搦、驚厥、心律失常等癥狀。因此對(duì)于需要長(zhǎng)期治療的患者，尤其是同時(shí)使用地高辛或其他可致低鎂血癥的藥物時(shí)，應(yīng)考慮在治療前監(jiān)測(cè)血鎂水平，并在治療過(guò)程中定期監(jiān)測(cè)。12.骨折：一些國(guó)外的觀察性研究表明質(zhì)子泵抑制劑治療可能與骨質(zhì)疏松癥相關(guān)的髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊柱骨折風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。接受了高劑量級(jí)長(zhǎng)期(一年或更長(zhǎng)時(shí)間)藥物治療的患者骨折風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。13.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉：在國(guó)外的主要以住院患者為對(duì)象的多個(gè)觀察研究中，有報(bào)告稱(chēng)接受質(zhì)子泵抑制劑治療的患者因艱難梭菌導(dǎo)致出現(xiàn)胃腸感染的風(fēng)險(xiǎn)增加。14.大鼠口服給藥25mg/kg/日或更大劑量，可觀察到甲狀腺重量增加及血液中甲狀腺素水平升高。臨床使用本品期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)甲狀腺功能。15.據(jù)報(bào)道，在對(duì)大鼠連續(xù)2年知服給藥5mg/kg/日或更大劑量的毒性試驗(yàn)中，雌性大鼠的胃部可觀察到良性腫瘤。16.在對(duì)大鼠聯(lián)合給藥蘭索拉唑(類(lèi)似化合物)(50mg/kg/日)、阿莫西林水合物(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)的研究中，觀察到對(duì)胚胎生長(zhǎng)的抑制作用增強(qiáng)且妊娠大鼠毒性增加。17.雷貝拉唑與氯吡格雷聯(lián)用：在一項(xiàng)健康受試者(n=36)開(kāi)展的研究表明，雷貝拉唑和氟吡格雷聯(lián)用可使氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物的平均AUC降低約12%(平均AUC比率為88%, 90%CI 為81.7%-95.5%)。同時(shí)，有研究表明雷貝拉唑與氟吡格雷聯(lián)用時(shí)對(duì)氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物暴露量或氟吡格雷誘導(dǎo)的血小板抑制無(wú)明顯臨床影響，當(dāng)使用允許劑量的雷貝拉唑合用時(shí)，也不必調(diào)整氟吡格雷劑量。
【藥物相互作用】雷貝拉唑通過(guò)細(xì)胞色素P450（CYP450）代謝酶系統(tǒng)進(jìn)行代謝。健康試驗(yàn)者研究表明，雷貝拉唑鈉臨床上沒(méi)有明顯的與其他的通過(guò)CYP450系統(tǒng)代謝的藥物有相互作用。雷貝拉唑鈉能夠產(chǎn)生持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃pH值有關(guān)的藥物有相互作用。例如，正常受試者如果每天同時(shí)服用酮康唑與20mg雷貝拉唑鈉，會(huì)使酮康唑的生物利用度減少大約30%；同時(shí)服用地高辛，會(huì)使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19%和29%。因此，病人在同時(shí)服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時(shí)應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。雷貝拉唑鈉與抗酸劑同時(shí)服用以及在服用抗酸劑1小時(shí)后再服用時(shí)，雷貝拉唑的平均血漿中濃度曲線下面積分別下降8%和6%。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．對(duì)于孕婦或有可能妊娠的婦女，只有在其治療有益性大于危險(xiǎn)性的前提下方可使用。據(jù)報(bào)告，在動(dòng)物試驗(yàn)中（大鼠經(jīng)口400mg/kg，家兔靜脈注射30mg/kg），見(jiàn)有胎兒毒性（大鼠呈骨化延遲，家兔呈體重低下、骨化延遲）。2．宜避免用于哺乳期婦女，不得已而必須用藥時(shí)，則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。據(jù)報(bào)告，動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到本藥向乳汁中轉(zhuǎn)移。
【老年患者用藥】本藥主要經(jīng)肝臟代謝，而老年患者肝功能低下者居多，有時(shí)可出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此，當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(yīng)（參照“不良反應(yīng)”項(xiàng)）時(shí)，應(yīng)慎重給予，必要時(shí)應(yīng)停止用藥。
【兒童用藥】對(duì)于兒童的安全性尚不明確（沒(méi)有臨床經(jīng)驗(yàn)）。
【藥理毒理】作用機(jī)理：本品在胃壁細(xì)胞中酸性條件下轉(zhuǎn)化成為活性形式(亞磺?；问?，通過(guò)修飾質(zhì)渠(H+、K + -ATP酶)的巰基，抑制H+，K+-ATP酶的活性并抑制胃酸分泌。H+，K+ -ATP酶的活性的恢復(fù)主要是由于藥物從作用部位消除，谷光甘肽可能也參與了酶活性的恢復(fù)。詳見(jiàn)紙質(zhì)說(shuō)明書(shū)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】1.血藥濃度：(1)單次口服給藥：健康成年男子空腹或飯后口服本品20mg，平均血漿藥物濃度的動(dòng)態(tài)變化如下圖所示，各受試者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的平均值見(jiàn)下表。與空腹時(shí)服藥相比，飯后服藥的達(dá)峰時(shí)間(Tmax)推遲了1.7小時(shí),且吸收存在著個(gè)體差異。詳見(jiàn)紙質(zhì)說(shuō)明書(shū)。
【貯藏】遮光，密封，25°C以下保存。
【生產(chǎn)廠家】珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20234543
【生產(chǎn)地址】珠海市金灣區(qū)三灶鎮(zhèn)機(jī)場(chǎng)北路6號(hào)
【條形碼】6926316800322
【藥品本位碼】86900601000563