鹽酸左氧氟沙星滴眼液價格對比 8ml 福瑞達制藥

產品名稱：鹽酸左氧氟沙星滴眼液
包裝規(guī)格：8ml:24mg 產品劑型：眼用制劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20133329 藥品本位碼：86904072001104
生產廠家：山東博士倫福瑞達制藥有限公司
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鹽酸左氧氟沙星滴眼液其它規(guī)格

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￥35.00 鹽酸左氧氟沙星滴眼液(潤舒/博士倫) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：0.4ml:1.2mg*10支眼用制劑
批準文號：國藥準字H20133329
生產廠家：山東博士倫福瑞達制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】鹽酸左氧氟沙星滴眼液
【規(guī)格】8ml:24mg
【主要成份】鹽酸左氧氟沙星。
【性狀】本品為淡黃綠色澄明液體。
【功能主治/適應癥】
本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。
【用法用量】將本品滴入患眼的結膜囊內。每日3－5次，每次1－2滴。推薦療程：細菌性結膜炎7天、細菌性角膜炎10－14天?；蜃襻t(yī)囑。
【不良反應】最常報道的不良反應是暫時性視力下降、發(fā)燒、頭痛、暫時性眼熱、眼痛或不適、咽炎及畏光，發(fā)生率約1％－3％。其他發(fā)生率低于1％的不良反應有：過敏、眼瞼水腫、眼睛干燥及瘙癢。
【禁忌】對鹽酸左氧氟沙星或其他喹諾酮類藥物及本品任何組分過敏者禁用。
【注意事項】1.本品只限于滴眼用，不能用于結膜下注射，也不能直接滴入眼睛前房內。2.和其他抗感染藥一樣，延長使用本品將可能導致非敏感微生物的過度生長，包括真菌。因此本品不應長期使用。3.喹諾酮類藥物全身用藥時，即使只有一次，也有可能發(fā)生過敏反應，某些反應伴有心血管虛脫、喪失知覺、血管性水腫（包括咽、喉或臉部水腫）、氣道阻塞、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢等。如果發(fā)生皮疹或其他過敏反應的癥狀，應立即停止用藥并咨詢醫(yī)生。4.使用時注意避免污染容器前端。5.建議細菌性結膜炎、角膜炎患者不戴接觸透鏡。
【藥物相互作用】尚缺乏有關本品的藥物相互作用資料。但是，已經證明某些喹諾酮類藥物全身用藥時可增加茶堿的血藥濃度，干擾咖啡因的代謝，增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用，如果同服環(huán)孢菌素，患者可能會有一過性血清肌酐升高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于目前尚缺乏懷孕婦女使用左氧氟沙星滴眼液的資料，因此對于懷孕婦女，只有在判斷藥物的潛在利益大于對胎兒的潛在風險時，才能使用本品。根據氧氟沙星的研究報道，推測左氧氟沙星可通過人乳汁排泄，因此哺乳期婦女慎用。
【老年患者用藥】老年人使用本品的療效及安全性與其他成人患者無總體差別。
【兒童用藥】1歲以下嬰兒使用本品的療效及安全性尚未確立。未成熟動物口服喹諾酮類藥物可引起關節(jié)病，但沒有證據證明左氧氟沙星滴眼液對承重關節(jié)有任何影響。
【藥理毒理】藥理作用：左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌拓樸異構酶Ⅳ及DNA旋轉酶（均為Ⅱ型拓樸異構酶）的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。遺傳毒性：左氧氟沙星Ames試驗、CHO／HGPRT突變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗（UDS）、小鼠體內姐妹染色體交換試驗結果均為陰性。體外CHL細胞株染色體畸變試驗、CHL／IU細胞株姐妹染色體交換試驗結果均為陽性。生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg（相當于眼科臨床上最大推薦劑量的2900倍）時，對雌、雄動物的生殖能力和胎兒均未見影響。大鼠在器官形成期給藥，劑量達90mg/kg時，對胎兒和新生兒均無明顯影響。家兔經口給藥50mg/kg時，未出現胚胎、胎兒致死以及胎兒生長遲緩作用，也未出現致畸作用。大鼠圍產期、授乳期經口給藥達360mg/kg時，對動物的分娩、授乳以及出生兒均未見明顯影響。致癌作用：大鼠摻食法給予左氧氟沙星高達100mg/kg/天，連續(xù)給藥2年，未見致癌作用。
【藥代動力學】給予15名健康成人志愿者15天的QUIXINTM滴眼液，測定不同時間點左氧氟沙星血漿濃度。用藥后1小時左氧氟沙星平均血藥濃度的范圍為0.86ng/ml（第1天）－2.05ng/ml（第15天）。開始2天每2小時滴眼一次，每天共8次，第4天測得左氧氟沙星平均最大血藥濃度為2.5ng/ml。平均最大血藥濃度第1天為0.94ng/ml,第15天增加至2.15ng/ml，低于報道的左氧氟沙星標準口服劑量最大血藥濃度1000倍以上。30名健康成人志愿者滴入一滴QUIXINTM滴眼液，測定不同時間點淚液中左氧氟沙星的濃度，結果60分鐘內平均淚液濃度為34.9μg/ml至221.1μg/ml，滴眼后4、6小時平均淚液濃度分別為17.0μg/ml和6.6μg/ml。這些濃度的臨床意義尚不清楚。
【貯藏】遮光，密閉，在陰涼處保存。
【有效期】12個月。
【生產廠家】山東博士倫福瑞達制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20133329
【生產地址】濟南市高新技術開發(fā)區(qū)新濼大街789號
【藥品本位碼】86904072001104