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朗悅明利非司特滴眼液價(jià)格對比 60支

產(chǎn)品名稱：利非司特滴眼液 (朗悅明)
包裝規(guī)格：5% 0.2ml:10mg*5支*12袋產(chǎn)品劑型：眼用制劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20254661 藥品本位碼：86902016000343
生產(chǎn)廠家：成都普什制藥有限公司
商品條碼：6926756410969
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

利非司特滴眼液朗悅明其它規(guī)格

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￥570.00 利非司特滴眼液(朗悅明) 處方藥

共 2 個(gè)商家銷售規(guī)格：5% 0.2ml:10mg*5支*6袋眼用制劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20254661
生產(chǎn)廠家：成都普什制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】利非司特滴眼液
【商品名/商標(biāo)】
朗悅明
【規(guī)格】5% 0.2ml:10mg*5支*12袋
【主要成份】利非司特。
【性狀】本品為無色至淡黃褐色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
朗悅明利非司特滴眼液適用于治療干眼（DED）的體征和癥狀。
【用法用量】滴眼，1次1滴，一日2次，需間隔12小時(shí)。本品為單劑量包裝滴眼液，不含防腐劑，使用后應(yīng)立即丟棄。使用本品前，應(yīng)取出隱形眼鏡，在使用本品15分鐘后，可重新佩戴。
【不良反應(yīng)】】本說明書描述了在臨床試驗(yàn)中觀察到的可能由利非司特引起的不良反應(yīng)的發(fā)生率。由于臨床試驗(yàn)是在各種不同的條件下進(jìn)行的，在一個(gè)藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一個(gè)藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率直接比較，可能不能反映臨床實(shí)踐中的實(shí)際不良反應(yīng)的發(fā) 牛率。原研參比制劑臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)：在國外開展的5項(xiàng)治療干眼的臨床試驗(yàn)中，1401例患者至少接受了一劑利非司特滴眼液，其中1287例患者接受了5%的利非司特滴眼液。大部分患者(849)的治療時(shí)間不超過3個(gè)月，170例患者使用利非司特滴眼液近12個(gè)月。接受治療的患者中，絕大部分為女性(77%)。最常見不良反應(yīng)包括給藥部位刺激、味覺倒錯(cuò)、視力下降，發(fā)生率為5-25%。其他不良反應(yīng)包括視物模糊、結(jié)膜充血、眼部刺激、頭痛、淚液分泌增多、眼分泌物、眼部不適、眼睛瘙癢和鼻竇炎，發(fā)生率為1-5%。本品臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)：在中國開展的1項(xiàng)治療干眼的臨床試驗(yàn)中，311例患者接受了5%利非司特滴眼液，治療周期為84天。接受治療的患者中，絕大部分為女性(82%)。最常見不良反應(yīng)包括給藥部位疼痛、給藥部位反應(yīng)、給藥部位瘙癢、給藥部位分泌物，發(fā)生率為5%以上;其他不良反應(yīng)包括眼分泌物、給藥部位刺激、味覺倒錯(cuò)、滴用部位紅斑、眼痛、視物模糊、眼刺激，發(fā)生率為1-5%，詳見說明書。原研參比制劑上市后經(jīng)驗(yàn)：原研參比制劑在國外上市后觀察到以下不良反應(yīng)：曾有罕見的嚴(yán)重過敏反應(yīng)病例報(bào)告，包括過敏反應(yīng)、支氣管痙攣、呼吸窘迫、咽部水腫、舌部腫脹、蕁麻疹、過敏性結(jié)膜炎、呼吸困難、血管性水腫、過敏性皮炎，也有眼部腫脹和皮疹的報(bào)告(參見【禁忌】)。由于這些不良反應(yīng)是在不確定規(guī)模人群中的自發(fā)報(bào)告，因此不能可靠的估算其發(fā)生率或確定與藥物暴露的因果關(guān)系。
【禁忌】對本品任何成份有過敏史的患者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.本品僅限于滴眼使用。2.為了防止污染藥液或眼部損傷，滴眼時(shí)應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部。3.每次使用前請洗手，避免在使用本品時(shí)感染到眼睛。4.本品為單劑量包裝，開啟后應(yīng)立即使用，僅限當(dāng)次使用，用后應(yīng)棄去。5.如需與其他眼用制劑聯(lián)合使用，建議使用間隔在15分鐘以上。6.孕婦或計(jì)劃懷孕的女性、哺乳或計(jì)劃哺乳的女性，使用本品前請告知醫(yī)生。
【藥物相互作用】尚無本品藥物相互作用的相關(guān)數(shù)據(jù)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：目前尚缺乏孕婦使用本品的相關(guān)數(shù)據(jù)，因此無法告知與該藥物相關(guān)的潛在風(fēng)險(xiǎn)。妊娠大鼠自交配前至妊娠第17天期間靜脈注射利非司特，在臨床相關(guān)的全身系統(tǒng)暴露水平下未觀察到致畸性。在器官形成期對妊娠免靜脈注射利非司特，在低劑量3mE/KE/天(以AUC計(jì)，相當(dāng)于人眼推薦劑量(RHOD)下人體血漿暴露量的400倍)下可見胎仔的臍疝發(fā)生率升高。由于在使用RHOD下進(jìn)行本品的眼部給藥后，利非司特的全身暴露量低，因此尚不清楚動(dòng)物研究得出的用藥風(fēng)險(xiǎn)是否適用于人類妊娠期間用藥。哺乳：目前尚無母乳中是否存在利非司特、藥物對母乳喂養(yǎng)嬰兒以及對乳汁分泌影響的數(shù)據(jù)，然而利非司特經(jīng)眼部給藥后全身暴露量低【見臨床藥理】。用藥時(shí)應(yīng)考慮哺乳期婦女的臨床需求、母乳喂養(yǎng)嬰兒產(chǎn)生的潛在不良影響，以及母乳喂養(yǎng)帶來的發(fā)育和健康益處。
【老年患者用藥】老年患者與其他成年患者使用本品的安全性和有效性未見總體差異。
【兒童用藥】尚未確定兒童患者使用本品的安全性和有效性。
【藥理毒理】藥理作用：利非司特與淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1(LFA-1，一種在白細(xì)胞上表達(dá)的細(xì)胞表面蛋白)結(jié)合，阻斷LFA-1與其同源配體細(xì)胞內(nèi)黏附分子-1(ICAM-1)的相互作用。ICAM-1可能在干眼癥患者中的角膜和結(jié)膜組織中過表達(dá)。LFA-1/ICAM-1相互作用可促進(jìn)免疫突觸的形成，使T細(xì)胞活化并遷移至靶組織。體外試驗(yàn)顯示，利非司特在人T細(xì)胞系中可能抑制T細(xì)胞對ICAM-1的粘附，并可能抑制人外周血單核細(xì)胞中炎性細(xì)胞因子的分泌。利非司特治療干眼癥的確切作用機(jī)制尚不清楚。毒理研究：遺傳毒性：利非司特Ames試驗(yàn)和小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。在體外CHO細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)中，在無代謝活化條件下，利非司特在高濃度下結(jié)果為陽性。生殖毒性：雄性和雌性大鼠靜脈注射利非司特達(dá)30 mg/kg/天[相當(dāng)于5%利非司特滴眼液人眼推薦劑量（RHOD）下血漿暴露量的5400倍]，未見對生育力和生殖性能的影響。妊娠大鼠自交配前至妊娠第17天靜脈注射利非司特，在30mg/Kg/天(以AUC計(jì)，相當(dāng)于RHOD下人血漿暴露量的5400倍)劑量下可見著床前丟失增加和幾種骨骼小畸形發(fā)生率升高。在10mg/kg/天(以AUC計(jì)，相當(dāng)于RHOD下人血漿暴露量的460倍)劑量下未見胎仔畸形。妊娠兔自妊娠第7天至第19天靜脈注射利非司特，在低劑量3mg/kg/天(以AUC計(jì)，相當(dāng)于RHOD下人血漿暴露量的400倍)下可見胎仔臍疝發(fā)生率升高。紼臭蒼脘針厠自兔中未確定胎仔的未見不良反應(yīng)劑量(NOAEL)。致癌性：利非司特未開展動(dòng)物致癌性試驗(yàn)。
【藥物過量】尚無本品用藥過量的數(shù)據(jù)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】原研參比制劑在國外開展的1項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，對使用5%利非司特滴眼液的部分干眼患者(N=47)，經(jīng)眼局部給藥(每日2次，每次1滴)180天和360天后，檢測給藥前(谷值)血漿中利非司特濃度，共有9例(19%)患者血漿中的利非司特谷濃度高于0.5ng/mL(檢測定量下限)?？蓽y定的血藥谷濃度范圍為0.55 ng/mL-3.74ng/mL。
【貯藏】遮光，密封，不超過25℃保存。未使用低密度聚乙烯滴眼劑瓶放于原包裝藥用復(fù)合袋中。請將本品放在兒童不能接觸的地方。
【有效期】18個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】成都普什制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20254661
【生產(chǎn)地址】成都高新西區(qū)西部園區(qū)
【條形碼】6926756410969
【藥品本位碼】86902016000343