升韋立安左氧氟沙星滴眼液價格對比 20支

產(chǎn)品名稱：左氧氟沙星滴眼液 (升韋立安)
包裝規(guī)格：0.3ml:1.464mg*20支產(chǎn)品劑型：眼用制劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20217124 藥品本位碼：86981567000064
生產(chǎn)廠家：四川禾億制藥有限公司
商品條碼：6970261140323
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￥18.00 左氧氟沙星滴眼液(莎普愛思) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：0.488% 0.4ml:1.952mg*8支眼用制劑
批準文號：國藥準字H20234661
生產(chǎn)廠家：浙江莎普愛思藥業(yè)股份有限公司

￥8.74 左氧氟沙星滴眼液(視樂實驗室) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：5ml 眼用制劑
批準文號：國藥準字H20233723
生產(chǎn)廠家：廣州大光制藥有限公司

￥20.70 左氧氟沙星滴眼液(萬漢) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10ml 眼用制劑
批準文號：國藥準字H20203122
生產(chǎn)廠家：中山萬漢制藥有限公司

￥5.90 左氧氟沙星滴眼液(亮晶晶/睛妙) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：0.488% 5ml:24.4mg 眼用制劑
批準文號：國藥準字H20233998
生產(chǎn)廠家：石家莊格瑞藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】左氧氟沙星滴眼液
【商品名/商標】
升韋立安
【規(guī)格】0.3ml:1.464mg*20支
【主要成份】左氧氟沙星。
【性狀】升韋立安左氧氟沙星滴眼液為淡黃綠色或微黃色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適應(yīng)菌種：對本制劑敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、細球菌屬、莫拉氏菌屬、棒狀桿菌屬、克雷白氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形菌屬、摩氏摩根菌、流感嗜血桿菌、結(jié)膜炎嗜血桿菌(科—威氏桿菌)、假單胞菌屬、綠膿桿菌、嗜麥芽黃單跑菌、不動桿菌屬、丙酸桿菌。適應(yīng)癥：用于治療眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎、結(jié)膜炎、瞼板腺炎、角膜炎以及用于眼科圍手術(shù)期的無菌化療法。
【用法用量】一般1次1滴、1日3次滴眼，根據(jù)癥狀可適當增減。對角膜炎的治療在急性期每15～30分鐘滴眼1次，對嚴重的病例在開始30分鐘內(nèi)每5分鐘滴眼1次，病情控制后逐漸減少滴眼次數(shù)。治療細菌性角膜潰瘍推薦使用高濃度的抗生素滴眼制劑。
【不良反應(yīng)】最常報道的是暫時性視力下降、發(fā)燒、頭痛、一過性眼睛灼熱、眼痛或不適、咽炎及畏光，發(fā)生率約1％－3％。其他發(fā)生率低于1％的有過敏、眼瞼水腫、眼睛干燥及瘙癢。
【禁忌】對鹽酸左氧氟沙星或其他喹諾酮類藥物及本品任何組分過敏者禁用。
【注意事項】1.升韋立安左氧氟沙星滴眼液只限于滴眼用，不能用于結(jié)膜下注射，也不能直接滴入眼睛前房內(nèi)。2.和其他抗感染藥一樣，延長使用本品將可能導(dǎo)致非敏感微生物的過度生長，包括真菌。因此本品不應(yīng)長期使用。3.喹諾酮類藥物全身用藥時，即使只有一次，也有可能發(fā)生過敏反應(yīng)，某些反應(yīng)伴有心血管虛脫、喪失知覺、血管性水腫（包括咽、喉或臉部水腫）、氣道阻塞、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢等。如果發(fā)生皮疹或其他過敏反應(yīng)的癥狀，應(yīng)立即停止用藥并咨詢醫(yī)生。4.使用時注意避免污染容器前端。5.建議細菌性結(jié)膜炎、角膜炎患者不戴接觸透鏡。
【藥物相互作用】尚缺乏有關(guān)本品的資料。但是，已經(jīng)證明某些喹諾酮類藥物全身用藥時可增加茶堿的血藥濃度，干擾咖啡因的代謝，增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用，如果同服環(huán)孢菌素，患者可能會有一過性血清肌酐升高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于目前尚缺乏懷孕婦女使用本品的資料，因此對于懷孕婦女，只有在判斷藥物的潛在利益大于對胎兒的潛在風險時，才能使用本品。根據(jù)氧氟沙星的研究報道，推測左氧氟沙星可通過人乳汁排泄，因此哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】1歲以下嬰兒使用本品的療效及安全性尚未確立。未成熟動物口服喹諾酮類藥物可引起關(guān)節(jié)病，但沒有證據(jù)證明本品對承重關(guān)節(jié)有任何影響。
【藥理毒理】本品為氧氟沙星的左旋異構(gòu)體，其抗菌活性約為氧氟沙星的2倍，主要作用機制是抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶活性，從而抑制細菌DNA的復(fù)制。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對多數(shù)腸桿菌科細菌，如肺炎克雷白菌、變形桿菌屬、傷寒沙門菌屬、志賀菌屬、部分大腸桿菌等有效強的抗菌活性，對部分葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感桿菌、綠膿桿菌、淋球菌、衣原體等也有良好的抗菌作用。毒理研究遺傳毒性Ames細菌突變試驗（鼠傷寒沙門氏菌及大腸埃希氏菌）、CHO/HGPRT正向基因突變試驗、小鼠微核試驗、小鼠顯性致死實驗、大鼠程序外DNA合成試驗及小鼠體內(nèi)姐妹染色體互換試驗證明左氧氟沙星無致突變性。體外染色體畸變（CHL細胞系）及體外姐妹染色單體互換（CHL/IU細胞系）試驗結(jié)果為陽性。生殖毒性左氧氟沙星口服劑量高達360mg/kg/天時不損害大鼠生殖能力或生育力，該劑量是最高推薦人眼睛用劑量的3150倍。大鼠口服左氧氟沙星810mg/kg/天（約相當于最高推薦人眼睛用劑量的7000倍），引起胎兒體重下降及死亡率升高。家兔口服左氧氟沙星劑量高達50mg/kg/天（約相當于最高推薦最大人眼睛用劑量的400倍），或靜脈注射劑量高達25mg/kg/天（約相當于最高推薦人眼睛用劑量的200倍），均沒有觀察到致畸作用。尚未在妊娠婦女進行充分和嚴格對照的試驗，因此懷孕期間只有在其潛在利益大于對胎兒的潛在危險性時，孕婦才可以使用本品。尚未測定人乳中的左氧氟沙星，根據(jù)氧氟沙星的資料，推測左氧氟沙星可通過人乳排泄，因此哺乳婦女慎用本品。致癌性大鼠長期致癌試驗，左氧氟沙星摻食給藥2年無致癌性或潛在致瘤性，其最高劑量（100mg/kg/天）是最高推薦人眼睛用劑量的875倍。
【藥代動力學(xué)】國外文獻報道15名健康成人志愿者用QUIXINTM（0.5%左氧氟沙星滴眼液）治療15天（第1、2天白天每2小時滴眼一次，全天共8次，第3～15天白天每4小時滴眼一次，全天共4次），經(jīng)測定不同時間點左氧氟沙星血漿濃度顯示，滴眼后1小時左氧氟沙星的平均血藥濃度范圍為第1天的0.86ng/ml到第15天的2.05ng/ml。血藥峰濃度由第1天的0.94ng/ml增加至第15天的2.15ng/ml，其中第4天測得最大血藥峰濃度為2.25ng/ml，均在左氧氟沙星標準口服制劑血藥峰濃度1/1000以下。30名健康成人志愿者滴入一滴QUIXINTM，測定不同時間點淚液中左氧氟沙星的濃度。結(jié)果滴眼后60分鐘內(nèi)左氧氟沙星的平均淚液濃度為34.9μg/ml到221.1μg/ml，4及6小時平均淚液濃度分別為17.0μg/ml及6.6μg/ml。
【貯藏】密封，避光，室溫保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】四川禾億制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】四川禾億制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20217124
【生產(chǎn)地址】四川省成都市蒲江縣鶴山街道工業(yè)南路67號
【條形碼】6970261140323
【藥品本位碼】86981567000064