兔靈醫(yī)藥 → 熱門產(chǎn)品 → 創(chuàng)新藥
內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2026年1月16日批準(zhǔn)宜昌東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥奧洛格列凈膠囊（商品名：東澤安）上市，該藥適用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
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2026-01-16 13:48 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序，批準(zhǔn)默克雪蘭諾（北京）醫(yī)藥有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥鹽酸匹米替尼膠囊（商品名：貝捷邁）上市，該藥用于治療手術(shù)切除可能會(huì)導(dǎo)致功能受限或出現(xiàn)較嚴(yán)重并發(fā)癥的癥狀性腱鞘巨細(xì)胞瘤（TGCT）成年患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
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2025-12-23 13:15 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新生物藥——注射用倫康依隆妥單抗（研發(fā)代號(hào)：BL-B01D1）正式遞交新藥上市申請(qǐng)并獲受理，擬用于既往接受過PD-1/PD-L1單抗治療且經(jīng)至少兩線化療（至少一線含鉑）后失敗的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。
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2025-11-24 11:58 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）2025年11月14日正式批準(zhǔn)維培那肽注射液上市，用于成人2型糖尿病（T2DM）。維培那肽是派格生物自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥物，屬于長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑。維培那肽注射液還具備無需滴定、每周一次、一次性預(yù)填充自動(dòng)注射筆皮下給藥等優(yōu)勢(shì)，顯著改善患者用藥依從性與生活質(zhì)量。
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2025-11-17 14:34 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：可倍力?（注射用卡拉西珠單抗，英文商品名：Cablivi?）正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與血漿置換和免疫抑制療法聯(lián)合治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP，也稱為免疫介導(dǎo)的血栓性血小板減少性紫癜（iTTP））的成人和12歲及以上體重至少40kg的青少年患者。
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2025-11-07 12:33 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)浙江艾森藥業(yè)有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥奧格特韋鈉膠囊上市。該藥品為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中型新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者?；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥。
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2025-11-06 10:55 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)樂普生物科技股份有限公司申報(bào)的注射用維貝柯妥塔單抗（商品名：美佑恒）上市，適用于治療既往經(jīng)至少二線系統(tǒng)化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的成人患者。該品種的上市為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。
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2025-10-31 11:59 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)2024年10月24號(hào)顯示，華東醫(yī)藥的馬來酸美凡厄替尼片（商品名：邁瑞東?）獲批上市，用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）21號(hào)外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。
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2025-10-27 11:15 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)杭州中美華東制藥有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥瑞瑪比嗪注射液，該藥是一種注射用外源性熒光示蹤劑，需與美德康公司（MediBeacon Inc）生產(chǎn)的經(jīng)皮腎小球?yàn)V過率測(cè)量設(shè)備（TGFR）配合使用，評(píng)估患者的腎小球?yàn)V過率（GFR）。該藥品上市為患者提供了新的用藥選擇。
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2025-10-20 13:09 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：全球生物制藥公司優(yōu)時(shí)比（UCB）2025年10月11日宣布，其創(chuàng)新藥物澤盧克布侖鈉（商品名：卓倍可）已在國(guó)內(nèi)獲批上市，與常規(guī)治療藥物聯(lián)合用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽(yáng)性的成人全身型重癥肌無力患者。
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2025-10-16 10:49 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)贛州和美藥業(yè)股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥莫米司特片上市，該藥適用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
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2025-10-14 12:06 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)Boehringer Ingelheim International GmbH申報(bào)的1類創(chuàng)新藥宗艾替尼片（商品名：圣赫途），該藥單藥適用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
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2025-08-30 13:48 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥澤美妥司他片（商品名：艾瑞璟）上市，該藥品適用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤成人患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
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2025-08-30 13:47 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）2025年8月27日正式批準(zhǔn)羅氏制藥旗下神經(jīng)罕見病創(chuàng)新藥物艾滿欣?（Evrysdi?，通用名：利司撲蘭/Risdiplam）片劑用于治療2歲及以上且體重≥20公斤的兒童及成人患者的脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，以下簡(jiǎn)稱SMA）。
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2025-08-28 11:07 文章
內(nèi)容簡(jiǎn)介：中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2025年08月22日批準(zhǔn)軒竹生物科技股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥地羅阿克片（商品名：軒菲寧）上市，該藥品單藥適用于未經(jīng)過間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑治療的ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
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2025-08-25 12:24 文章
鹽酸阿撲嗎啡舌下片(麗科吉/科益)
￥64.35?起
包裝規(guī)格：3mg*1片
生產(chǎn)廠家：湖北科益藥業(yè)股份有限公司
最新評(píng)論：這藥副作用大不，對(duì)身體有影響沒老師。
2025-09-30 15:18
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葶貝膠囊(福太醫(yī))
￥38.00
包裝規(guī)格：0.35g*12粒*2板
生產(chǎn)廠家：山西德元堂藥業(yè)有限公司
最新評(píng)論：福太醫(yī)葶貝膠囊效果好不好，價(jià)格倒是挺
2025-06-16 10:10
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醫(yī)言九鼎欄目中李成森教授講的逆糖療法是不是真的？
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在《醫(yī)言九鼎》欄目中，李成森教授所介紹的“逆糖療法”，可能是指其提及的李成森胰腺肽小分
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2026-01-30 09:44
咨詢
虎貞清風(fēng)膠囊(虎貞)
￥280.00?起
包裝規(guī)格：0.4g*36粒
生產(chǎn)廠家：一力制藥股份有限公司
最新評(píng)論：虎貞清風(fēng)膠囊換了新包裝。以前的舊包裝
2025-05-02 10:31
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脾舒寧顆粒(江正)
￥68.00
包裝規(guī)格：10g*9袋
生產(chǎn)廠家：廣西兩面針億康藥業(yè)股份有限公司
最新評(píng)論：廣西兩面針脾舒寧顆粒10g*9袋裝的
2025-04-30 16:17
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康欣口服液(華陀印)
￥560.00
包裝規(guī)格：10ml*10支
生產(chǎn)廠家：吉林華康藥業(yè)股份有限公司
最新評(píng)論：北京總部地址在哪里？我也想買，倩介紹
2026-01-30 11:19
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