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建議零售價格:¥0.00

地夸磷索鈉滴眼液價格對比 中國大冢制藥

產(chǎn)品名稱:地夸磷索鈉滴眼液
包裝規(guī)格:3% 0.4ml:12mg(數(shù)量待定)   產(chǎn)品劑型:眼用制劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20255318   藥品本位碼:86900967000733
生產(chǎn)廠家:中國大冢制藥有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾?。?/span>點下方問診開藥,獲得處方后可查看
替代產(chǎn)品
有貨


共 1 個商家銷售
規(guī)格:5ml:150mg(3%) 眼用制劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20243334
生產(chǎn)廠家:江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司


共 1 個商家銷售
規(guī)格:3% 5ml:150mg 眼用制劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20244672
生產(chǎn)廠家:江蘇恒新藥業(yè)有限公司


共 2 個商家銷售
規(guī)格:3% 5ml:150mg 眼用制劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20233992
生產(chǎn)廠家:沈陽興齊眼藥股份有限公司
¥18.60 地夸磷索鈉滴眼液 處方藥


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規(guī)格:3% 5ml:150mg(規(guī)格待定) 眼用制劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20243358
生產(chǎn)廠家:山東辰欣佛都藥業(yè)股份有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】地夸磷索鈉滴眼液
  • 【規(guī)格】3% 0.4ml:12mg(數(shù)量待定)
  • 【主要成份】地夸磷索鈉。
  • 【性狀】地夸磷索鈉滴眼液為無色的澄明液體。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。

  • 【用法用量】一般1次1滴,1日滴眼6次。本品不含防腐劑,開封后僅使用1次,剩余藥液棄去。
  • 【不良反應(yīng)】在日本共計655例患者參加的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)(包括臨床檢查值異常在內(nèi))的為155例(23.7%)。主要不良反應(yīng)為眼刺激感44例(6.7%)、眼分泌物31例(4.7%)、結(jié)膜充血24例(3.7%)、眼痛18例(2.7%)、眼癢16例(2.4%)、異物感14例(2.1%)、眼不適感7例(1.1%)等。在中國共計201例患者參加的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)24例(11.9%),均為眼局部不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)為眼分泌物8例(4.0%)、眼刺激感6例(3.0%)、眼癢5例(2.5%)、眼充血4例(2.0%)、眼痛4例(2.0%)等。此外,該項臨床試驗中還發(fā)現(xiàn)以下不良事件:咽炎、口腔潰瘍、慢性咽炎、鼻炎、血小板降低、γ-GTP升高、尿白細胞升高、尿菌陽性、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高,尚不能確認這些不良事件與本品的相關(guān)性。
  • 【禁忌】對本品任何成份有過敏史的患者。
  • 【注意事項】1.用藥途徑:僅限于滴眼使用。2.用藥時:1)為了防止污染藥液,滴眼時應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部。2)在聯(lián)合使用其他滴眼劑時,患者用藥間隔至少5分鐘以上。3.本品不含防腐劑,開封后僅使用1次,剩余藥液棄去。
  • 【藥物相互作用】未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
  • 【老年患者用藥】未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
  • 【兒童用藥】本品對兒童的安全有效性尚未確立(無使用經(jīng)驗)。
  • 【藥理毒理】藥理作用:地夸磷索鈉系二核苷酸衍生物,通過作用于結(jié)膜組織以及杯狀細胞膜上的P2Y2受體,使細胞內(nèi)鈣離子濃度升高,促進含有水分及粘蛋白的淚液分泌,使淚液層在質(zhì)和量兩方面接近正常狀態(tài),進而改善角結(jié)膜上皮損傷。毒理研究:遺傳毒性:在體外細菌回復(fù)突變試驗、CHO哺乳動物細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤tk試驗,以及體內(nèi)小鼠微核試驗中,無論有無代謝活性,地夸磷索鈉的反應(yīng)均為陰性。生殖毒性:雄性和雌性大鼠分別靜脈注射地夸磷索鈉30mg/kg/天和100mg/kg/天,劑量分別相當(dāng)于人臨床日推薦劑量0.3mg/kg的100倍和333倍,未見對雌雄大鼠生育力和早期胚胎發(fā)育的顯著影響。雄性大鼠在100mg/kg/天劑量下出現(xiàn)抑制體重增重和攝食量減少,一過性步態(tài)異常、活動減少、肌張力降低,輕度的附睪重量下降、附睪精子數(shù)和正常精子數(shù)減少和精子運動力降低趨勢。大鼠和兔分別靜脈注射注射地夸磷索鈉300mg/kg/天(相當(dāng)于人臨床日推薦劑量0.3mg/kg/天的1000倍)和30mg/kg/天(相當(dāng)于人臨床日推薦劑量0.3mg/kg/天的100倍),未見給藥相關(guān)的胚胎-胎仔發(fā)育毒性。大鼠靜脈注射注射地夸磷索鈉100mg/kg/天劑量下(相當(dāng)于人臨床日推薦劑量0.3mg/kg/天的333倍)未見對胚胎和子代發(fā)育的不良影響,在30mg/kg/天劑量下(相當(dāng)于人臨床日推薦劑量0.3mg/kg/天的100倍)未見對妊娠/哺乳雌性的不良影響。
  • 【藥物過量】未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
  • 【藥代動力學(xué)】1.血漿中藥物濃度:給健康成人男子雙眼滴以0.3%、1%、3%、5%地夸磷索鈉滴眼液,1次1滴、1天1次滴眼1天,1天6次滴眼1天和1天6次滴眼7天,測定血漿中的藥物原型和代謝物的濃度。結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有受試者在所有的測定時間點的血漿中藥物原型濃度均在定量下限(2ng/ml)以下。其代謝產(chǎn)物(UTP、UDP、UMP、尿苷),對于內(nèi)源性成份形成的生理濃度也沒有影響。(本品被批準(zhǔn)的濃度為3%。)2.在動物眼組織內(nèi)的分布:給家兔以3%14C-地夸磷索鈉滴眼液單次滴眼后,在結(jié)膜、角膜等外眼部組織檢測到高濃度放射性。滴眼5分鐘后,結(jié)膜和角膜顯示最高放射性濃度,滴眼24小時后變?yōu)樽罡叻派錆舛鹊?~30%。3.代謝:在人血漿和人肝微粒體的體外代謝反應(yīng)中,地夸磷索鈉迅速代謝,生成UMP、尿苷和尿嘧啶。給家兔以3%14C-地夸磷索鈉滴眼液滴眼30分鐘后在其眼組織中幾乎檢測不到地夸磷索鈉,但可以檢測到UTP、UDP、UMP、尿苷和尿嘧啶等。
  • 【貯藏】密封,1~30℃保存。
  • 【有效期】24個月。
  • 【生產(chǎn)廠家】中國大冢制藥有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】中國大冢制藥有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20255318
  • 【生產(chǎn)地址】天津市西青區(qū)精武鎮(zhèn)津文公路36號
  • 【藥品本位碼】86900967000733
摘要:地夸磷索鈉滴眼液(麗愛思/Diquas)適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。一般1次1滴,1
2022-10-14 17:32 評論:麗愛思地夸磷索鈉滴眼液是國內(nèi)分包裝的,分包裝批準(zhǔn)文號是國藥準(zhǔn)字HJ20181012,分包裝
摘要:雨潤地夸磷索鈉滴眼液適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。一般1次1滴,1日滴眼6次。
2022-10-14 17:13 評論:國產(chǎn)的地夸磷索鈉滴眼液比進口的麗愛思價格還貴?為什么?
摘要:適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。一般1次1滴,1日滴眼6次。對本品任何成份有過敏
2025-12-17 09:18 評論:暫無評論
摘要:系二核苷酸衍生物,通過作用于結(jié)膜組織以及杯狀細胞膜上的P2Y,受體,使細胞內(nèi)鈣離子濃度升高,促進含有水
2025-12-17 09:18 評論:暫無評論
摘要:地夸磷索鈉滴眼液為無色的澄明液體。適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。一般1次1滴
2025-12-17 09:16 評論:暫無評論
摘要:適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。用藥途徑:地夸磷索鈉滴眼液僅限于滴眼使用。用
2025-12-13 09:35 評論:暫無評論
摘要:適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。一般1次1滴,1日滴眼6次。用藥途徑:地夸磷索鈉
2025-12-13 09:23 評論:暫無評論
摘要:控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min,約1分鐘,隨后靜脈點滴維持量:自0
2025-12-09 10:30 評論:暫無評論
摘要:適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。一般1次1滴,1日滴眼6次。用藥途徑:地夸磷索鈉
2025-11-26 10:53 評論:暫無評論
摘要:地夸磷索鈉滴眼液適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。一般1次1滴,1日滴眼6次。為了
2025-11-14 11:22 評論:暫無評論

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